2008—2018年济南市饮用水健康风险时空特征研究

目的 为掌握济南市饮用水水质卫生状况,识别可能存在健康风险的有害物质,为今后安全供水提供技术依据。方法 收集济南市2008—2018年生活饮用水监测数据,利用美国环保署风险评估四步法,分析健康风险时间、空间分布情况。结果 氟化物、硝酸盐氮少量水样非致癌风险超过1.0,农村水样风险高于城市。砷、铅检出较少,但检出限高于风险限,可能存在未分辨风险。三氯甲烷城市水样每年有12.5%或25%的比例致癌风险超过10-6,农村水样只在2017年有5%超过10-6。结论 济南市2008—2018年饮用水健康风险整体较低。但砷检出限较高,目前检测技术难以定量分辨砷致癌风险。需开展持续监测和定期评估,及时发现潜在问题。需要增加农村自来水饮用宣传,消除地方性饮水型高氟。     

明胶空心胶囊中铬元素的检测方法创新

目的：探讨创新明胶空心胶囊中铬元素的检测方法。方法采用微波消解方法制作明胶空心胶囊的样品,并且采用石墨炉原子吸收光谱测定。结果铬浓度在0~20 ng/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99998),加标回收率为101.2%,RSD为2.8%。结论采用本方法能够对原有方法具有较大的改善,且快速,简便,对环境的污染小,值得推广。     

药品检验中对照品使用的常见问题探析

随着仪器分析法的广泛应用,对照品在药品检验中占据了十分重要的地位。根据《中国药典》及药品检验实践,对照品是指用来检测中药有效成分以及化学合成药物的标准物质,包括了杂质对照品,但不包括色谱法中用到的内标准品。目前,对照品使用中主要存在不同检验目的下对照品的混淆、使用说明书未仔细阅读、称重不精确、正确保存与使用对照品以及对照品的有效期等问题。     

挥发性有机物工业基地附近居民内暴露情况

目的 对某挥发性有机物(VOCs)工业基地附近居民和对照区居民的VOCs内暴露情况进行检测,并分析工业基地是否造成附近居民内暴露水平的提高。 方法 选择工业基地A附近常住居民作为暴露组,同时设立1∶1匹配(年龄±3岁,性别相同)的对照组。收集居民基本信息,采用吹扫捕集气质联用法检测其全血中VOCs(苯系物和卤代烃)的浓度并统计分析其差异。 结果 暴露组甲苯检出率高于对照组;苯、乙苯、邻二甲苯、对/间二甲苯、四氯化碳、一溴二氯甲烷和三氯乙烯暴露组浓度中位数高于对照组,检出率高于对照组。 结论 工业基地A升高了附近居民乙苯、邻二甲苯、对/间二甲苯的内暴露水平。同时建议重视三氯乙烯的生化危害及防护宣传。     

济南市在全国大气污染治理行动中的长期健康收益

目的估算2013—2017年全国大气污染治理行动下济南市居民的长期健康收益。方法收集2013—2017年间济南市PM_(2.5)浓度日均值及2013年和2017年死因监测数据,采用归因环境颗粒物暴露的整合风险模型(IER),计算心血管疾病、缺血性心脏病、中风、肺癌和慢性阻塞性肺部疾病的人群归因分值(PAF),估算济南市五年来PM_(2.5)减少带来的长期健康收益。结果济南市整体及各区县PM_(2.5)年均浓度逐年下降,整体降低幅度为41.8%,但仍存在取暖季高浓度特征。年济南市心血管疾病、缺血性心脏病、中风、肺癌和慢性阻塞性肺部疾病PAF(2013/2017)分别为49.17%/30.61%、83.85%/62.64%、73.03%/50.72%、95.71%/81.73%和79.20%/57.17%。2013年PM_(2.5)浓度降低到2017年的水平后,人群死亡人数将分别减少3 920、2 236、1 437、357、351人。结论 2013—2017年全国大气污染治理行动下,济南市大气PM_(2.5)浓度下降明显,五类疾病归因死亡人数均显著下降,应继续积极推进大气污染治理行动,同时注意取暖季的环保措施和暴露防护。     

2018年济南市大型商场新风及空气净化系统现状

目的分析2018年济南市20家大型商场的空气净化系统及新风系统安装使用现状。方法对济南市历下区、市中区、天桥区、槐荫区和历城区5个区的71家商场按照地区分布进行单纯随机抽样,共抽取商场20家;对抽取的20家商场新风及空气净化系统使用情况调查。结果调查的20家商场均设置有新风系统,仅5家商场的新风系统具有净化功能(25%),另有2家商场设置有单独的空气净化器(10%),其余13家商场的未设置空气净化消毒装置(65%)。商场新风系统仅10家在全部营业时间开启(50%),新风系统净化器仅2家在全部营业时间开启(40%)。结论济南市部分商场集中空调通风系统存在着传播疾病的隐患,对长期在上述环境的人群可能会产生健康危害。     

高效液相色谱法测定扶胃平胶囊中黄芩苷含量

目的探讨扶胃平肢囊质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kormasil C.S柱（200 mm X 4. 6 mm,5 （im）,流动相为甲醇-水—磷酸（47 ： 53 ： 0. 2），检测波长为280 nm。结果黄茶苷进样量在0. 201 0 - 1. 206 0盹范围内与峰面积线性关系良好，r = 0.999 7U = 6）;平均回收率为98.23% 35%U = 6）。结论所用方法灵敏、简便、准确，可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定。     

药品检验的偏离及结果质量控制

目的探究药品检验的偏离及结果质量控制的重要性,确保药品质量和用药的安全性。方法随机抽取样本药品240份,分别采用高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法对样本药品进行检验,将检验结果与期望结果进行比较,观察原料与制剂含量是否在允许误差范围内。结果经紫外分光光度法检验,生化药物≤1.5%的样本药品225份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品218份;经高效液相色谱法检验,生化药物≤1.5%的样本药品227份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品210份。结论加强药品检测的工作,使其误差在允许范围内,对药品质量进行严格控制,确保药品的高质量和用药安全性。     

高效液相色谱法测定止痛清晕胶囊中芍药苷含量

目的 探讨止痛清晕胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为-乙腈-水(17:83),检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.160 8～0.804 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 8(n:6),平均回收率为98.51%,RSD=O.45%(n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作止痛清晕胶囊中白芍的主要成分芍药苷的含量测定.