人胚肺细胞对人冠状病毒的敏感性

人冠状病毒72-62和73-50干燥毒种,用人胚器官和原代人胚肾细胞合管培养未能引起细胞病变,而将病毒液接种到人胚器官细胞或人胚肺传代细胞第一代就能引起明显的细胞病变。新传代病毒经电镜及中和试验鉴定确属人冠状病毒。实验结果证明人胚肺传代细胞比原代人胚肾细胞敏感,为进一步研究人冠状病毒提供了一株敏感的细胞。     

基孔肯雅病毒空斑中和试验的研究

基孔肯雅(CHIKUNGUNYA简称CHIK)热是一种由蚊媒传播的病毒性传染病,在东南亚一带常有流行,临床症状与登革热相似。为对此病进行实验室诊断,我们研制了高价抗血清,并建立了该病毒空斑中和试验的方法。     

用单克隆抗体分析鉴定登革3型病毒的不同抗原决定簇

登革病毒(DEN)抗原成分复杂,与许多虫媒披膜病毒都有严重的血清学交叉反应。杂交瘤单克隆抗体(Mcab)技术建立之后,Dittmar等人首先制备出了抗DEN-3病毒的McAb,可进行DEN-3病毒的鉴定分型。随后,Henchal等人制备出了抗DEN1-4型病毒的McAb,用这些McAb进行DEN病毒抗原决定簇研究,依据间接免疫荧光染色(IFA)证实了DEN病毒的四种不同抗原决定簇,即:黄病毒属特异的、DEN-1-4型病毒特异的、DEN-1、3型病毒特异的和DEN病毒各型型特异的。阎国珍等人在研究抗DEN-4病毒McAb时,获得了抗DEN-2、4型病毒特异的McAb,证明DEN-2和DEN-4病毒间有共同特异抗原决定簇。本文介绍通过用抗DEN-3病毒McAb对不同披膜病毒抗原交叉反应测定来分析鉴定     

基孔肯雅病毒空斑中和试验的研究

基孔肯雅(Chikungunya简称CHIK)热是一种由蚊媒传播的病毒性传染病。在非洲及东南亚地区常有流行。临床症状与登革热相似,以发热和关节疼痛为主,有时伴有出血现象。我国一些地区血清学调查也发现在人和猪的血清中存在着本病的血凝抑制抗体,为了开展特异性诊断方法,作者进行了CHIK病毒空斑中和试验研究。材料和方法病毒:CHIK病毒引自药品生物制品检定所,以感染乳鼠脑作为种子病毒,保存在     

登革病毒单克隆抗体鉴定及其血清学性质观察

利用补体结合试验(CF)和血凝抑制试验(HI)对83份免疫荧光阳性的登革病毒单克隆抗体进行了鉴定,11份CF阳性,8份HI阳性。登革1型和4型病毒的单克隆抗体仅有CF活性,其中4F_7和4F_9滴度达到1:20480～1:40960,并且为CF型特异。而登革2型和3型病毒的单克隆抗体,则仅有HI活性,除3D_4为HI型特异外,其余均为HI属特异,与其他黄病毒属抗原有明显交叉。     

快速简便制备乙脑等虫媒病毒抗血清的方法

制备虫媒病毒抗血清时一般均加入佐剂,采用肌肉、腹腔或皮下接种动物。Fujita等报道用登革Ⅰ型病毒鼠脑材料提纯和分离的亚单位抗原静脉免疫家兔和猴子     

登革4型病毒的单克隆抗体

用SP2/0小鼠骨髓瘤细胞与用登革4型病毒免疫的鼠脾细胞,在PEG—1000的作用下进行融合,获得了8株产生抗登革4型病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系。其中5株杂交瘤产生的抗体,对登革4型病毒具有荧光型特异性,1株对登革1型病毒有交叉反应;另2株对登革2型病毒有交叉反应。对上述8株杂交瘤分泌的抗体又进行了补体结合、空斑抑制中和及血凝抑制试验的鉴定,结果有2株是补体结合型特异,另4株有低度的中和活性。然后用3个荧光型特异的单克隆抗体对5个地方毒株进行试用的结果,进一步验证了它们的特异性。上述杂交瘤稳定传代7个月后,冻存于液氮中。     

登革病毒单克隆抗体血清学性质研究

登革病毒单克隆抗体在各种血清学反应中,其结果没有相关性;83份免疫荧光检查阳性的单克隆抗体,仅有11份补体结合阳性,8份血凝抑制阳性。观察到单克隆抗体的血清学性质与登革病毒的抗原型有一定关系,1型和4型病毒的单克隆抗体仅有补体结合活性,其中4F_7和4F_9滴度可达20,480～40,960,并且为型特异;而2型和3型病毒的单克隆抗体则只有血凝抑制活性,除3D_4为型特异外,其余均为属特异,与其他黄病毒属病毒有明显的抗原交叉关系。本实验室于1982年建立了产生登革4型病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,并获得了免疫荧光型特异的单克隆抗体。本文将报导对登革病毒单克隆抗体血清学性质研究的结果。     

基孔肯雅病毒空斑中和试验的研究

基孔肯雅(Chikungunya简称CHIK)热是一种由蚊媒传播的病毒性传染病。在非州及东南亚地区常有流行。临床症状与登革热相似,以发热和关节疼痛为主,有时伴有出血现象。我国一些地区血清学调查也发现在人和猪的血清中存在着本病毒的血凝抑制抗体,为了监测此病,开展特异性诊断方法的研究,具有实际意义,本文主要报导CHIK病毒空斑中和试验研究的结果。     

虫媒病毒γ-线灭活抗原的研究

研究了γ-线对六种虫媒病毒的灭活作用,制备出安全、有效的虫媒病毒诊断抗原。以钴-60放射源(水下),剂量率753.4伦/分,一次照射6×10~6rad,对SIN、WEE和DEN_(1-4)病毒感染鼠脑组织进行照射,然后用蔗糖丙酮提取抗原,将浸渍抗原用敏感细胞盲传三代检查残存病毒并分别用补体结合试验和血凝抑制试验检测抗原活性。