miR-9-3p对HepG2细胞脂蛋白调节因子ABCA1蛋白表达的影响

目的 评估miR-9-3p对ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-bindingcassettetransporterA1,ABCA1基因及蛋白表达的影响。方法 采用HepG2细胞，应用细胞培养、miR-9-3pmimics转染、实时定量PCR技术（qRT-PCR）以及Westernblotting免疫印迹等实验技术，分析miR-9-3p对细胞ABCA1mRAN及蛋白表达水平的影响。结果 (1) miR-9-3p转染组miR-9-3p水平较对照组显著升高，差异有统计学意义（P<0.001），证明转染成功；(2)两组ABCA1mRNA水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；(3) miR-9-3p转染组ABCA1蛋白水平较对照组显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 miR-9-3p能够抑制细胞内ABCA1蛋白表达，但对转录水平未见显著影响。     

血浆miR-138水平与冠心病的关系及对HepG2细胞Sirt1基因的影响

目的 探讨血浆miR-138水平与冠心病（coronary heart disease,CHD）的关系及对HepG2细胞沉默信息调节因子（sirtuin type 1,Sirt1）基因mRNA表达的影响，评价血浆miR-138应用于CHD临床诊断的价值。方法 选取2018年1月-2020年1月在医院诊断CHD并完成冠状动脉造影的患者30例为病例组（CHD组）及健康人员28例为对照组。检测两组血浆miR-138的水平及HepG2细胞Sirt1基因mRNA表达水平；通过单因素分析及多因素Logistic回归分析血浆miR-138的水平与CHD的关系，并通过ROC曲线评估血浆miR-138的水平对CHD的诊断价值。结果 单因素分析显示，CHD组血浆miR-138的水平显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；多因素Logistic回归分析显示，血浆miR-138的水平降低，发生CHD的危险性增加（P<0.05）。ROC曲线下面积AUC=0.768(95%CI:0.626～0.909)，临界值=0.00162，此时血浆miR-138诊断CHD的灵敏度=73.333%，特异度...     

miR-146a-5p及miR-9-3p对炎症反应及脂代谢调节因子的作用

目的 通过检测microRNA-146a-5p(miR-146a-5p)、microRNA-9-3p(miR-9-3p)对HepG2细胞白介素受体相关激酶-1(interleukin receptor-associated kinase-1,IRAK-1)、ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding gassette transporter A1,ABCA1)蛋白水平表达的影响，探讨miR-146a-5p及miR-9-3p对炎症反应及脂代谢调节因子作用。方法 以HepG2细胞为试验对象，分别进行miR-146a-5pmimics转染及miR-9-3pmimics转染，采用Westernblot检测miR-146a-5p对HepG2细胞IRAK-1蛋白表达的影响及miR-9-3p对HepG2细胞ABCA1蛋白水平表达的影响。结果 miR-146a-5p转染组IRAK-1蛋白水平显著低于对照组；miR-9-3p转染组ABCA1的蛋白水平显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P=0.001）。结论 miR-146a-5p能够显著下调HepG2细胞IRAK-1蛋白表达，miR-9-3p能...     

血浆miR-124水平与冠心病的关系及其临床意义

目的 探讨血浆mi R-124水平与冠心病(CHD)的关系,评估血浆miR-124用于CHD无创诊断的价值。方法 收集医院诊断的CHD患者共30例为CHD组及健康人员28例为对照组。应用实时荧光定量PCR方法,检测两组血浆中miR-124的表达水平;应用受试者工作特征曲线(ROC),分别分析血浆miR-124对于CHD的诊断价值,进一步分析其诊断效果。结果 单因素分析显示,CHD组血浆miR-124水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,血浆miR-124水平降低发生冠心病的风险显著升高(OR=110.245;95%CI:1.019～375.963)。血浆miR-124诊断CHD的AUC=0.812 (95%CI:0.686～0.938);根据约登指数最大原则,筛选出血浆miR-124诊断CHD的临界值为0.003156 (2^-ΔCT转换后)。血浆miR-124诊断CHD灵敏度73.333%,特异度100.000%,Kappa值为0.726,诊断结果与实际结果具有较高的一致性,且无漏诊。结论 血浆miR-12...     

鞘氨醇激酶/1-磷酸鞘氨醇信号通路在糖尿病及其并发症中作用的研究进展

全球糖尿病及其并发症发病率不断增加, 对公共卫生构成重大威胁, 开发对糖尿病及其并发症有效的治疗方法十分必要。鞘氨醇激酶(SphK)/1-磷酸鞘氨醇(S1P)信号轴是鞘脂代谢途径中重要的信号通路。越来越多的证据表明, SphK/S1P信号通路在糖尿病和相关并发症中起着关键作用。该文就SphK/S1P信号通路在糖尿病及其并发症中作用的研究进展作一综述, 以期为其治疗靶点提供思路。