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目的探讨单侧腰麻在高龄患者髋及下肢手术的可行性和安全性。方法择期高龄患者髋及下肢手术30例,分为单侧腰麻USA组(U组)和硬膜外CEA组(C组),每组15例。穿刺点选择L3-4或L2-3椎间隙,U组取患侧卧位,抽取0.75%布比卡因1.8ml加50%GS0.2ml以0.1ml/8速度注入,注药后取原体位卧10min。C组常规硬膜外麻醉,以2%利多卡因2ml为试验量,根据麻醉平面及患者反应追加全量0.5%布比卡因12~15ml。记录麻醉起效时间,阻滞完全时间和辅助用药例数、腰麻后头痛、马尾综合征、恶心呕吐和布比卡因用量。结果2组血流动力学比较,差异无统计学意义,2组麻醉起效时间、阻滞完善时间、辅助用药例数、布比卡因用量比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组术后均无头痛、恶心呕吐、尿潴留、马尾综合征等并发症。结论只要掌握好适应证,麻醉中精心管理,单侧腰麻用于高龄患者也是安全可靠的麻醉方法之一。 相似文献
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随着社会和医学的发展以及交通事故的增多 ,医疗单位的血液供应显得越来越紧张 ,本文旨在探讨自体血液回收机在基层医院手术中的应用效果。1 资料与方法1·1 一般资料 14例我院 1998年 7月~ 2 0 0 0年 10月收治的手术病人 ,男性 8例 ,女性 6例 ,年龄 13~ 78岁 ,体重 4 5~ 83kg。手术种类涉及骨科全髋关节置换术 4例 ,普外科外伤性脾破裂 5例 ,脊柱哈氏棒融合矫形术 2例 ,前列腺摘除术 3例 ,麻醉方式采用全麻气管内插管或联合腰麻。1·2 方法 血液收集采用负压吸引 ,把病人腹腔内及创面上的血吸入储血器内 ,通过连接在吸血管上的… 相似文献
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目的观察体温保护对剖腹胃癌根治术患者快速康复的影响。方法选择剖腹胃癌根治术患者60例,男39例,女21例,年龄45~76岁,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分成升温组和对照组,每组30例。升温组患者入室后给予体温保护,开启升温毯至42℃直至患者离开PACU,暴露皮肤均予以干净敷料覆盖,输注液体(包括复方乳酸钠、羟乙基淀粉及红细胞悬液)和腹腔冲洗液体均加热至40℃,呼吸过滤器安置于气管导管处。对照组患者未给予特殊保温加热措施。手术室温度调节至21~23℃。采用红外线鼓膜耳温计观察并记录两组患者入室时(T_1)、麻醉诱导前(T_2)、术中(T_3)、关腹(T_4)、拔管(T_5)、离开PACU(T_6)时患者的核心温度。观察并记录患者麻醉时间、手术时间、手术室温度、术中出血量、术中输血量、麻醉药物用量、总输液量和腹腔液体冲洗量、拔管时间和住院时间等;记录术后寒战、切口感染的发生情况。结果与T_1时比较,T_2~T_6时两组核心温度均明显降低,且升温组核心温度明显高于对照组(P0.05)。升温组术中出血量、术中输血量明显少于,拔管时间和住院时间明显短于,术后寒战及切口感染的发生率明显低于对照组(P0.05);两组麻醉时间、手术时间、手术室温度、麻醉药物用量、总输液量、腹腔冲洗液量差异无统计学意义。结论多方法联合体温保护措施,能明显降低剖腹胃癌根治术患者围术期低体温的发生,有利于患者术后康复。 相似文献
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目的探讨舒芬太尼在经尿道前列腺电切术(TURP)后硬膜外镇痛中应用的安全性和有效性。方法择期行TURP术的老年男性ASAⅠ~Ⅲ级患者60例,年龄65~83(70.1±5.6)岁,随机双盲分为S组和M组,每组30例,术后硬膜外镇痛,S组用舒芬太尼0.3μg/ml+0.15%罗哌卡因;M组用吗啡2mg+0.15%罗哌卡因。于术后4、8、16、24、48h观察并记录患者的痛觉视觉模拟评分(VAS),舒适度评价,镇痛药物使用量(按压次数);不良反应:恶心呕吐,皮肤瘙痒,呼吸抑制(SpO2〈90%)及膀胱痉挛次数。结果两组的VAS评分均较低,无统计学差异。不良反应S组较M组比较低,有显著差异。结论舒芬太尼用于在TURP术后的硬膜外镇痛安全有效,不良反应明显较少。 相似文献
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目的探讨舒芬太尼应用于无痛胃镜术中的安全性和有效性。方法将80例ASA评分Ⅰ~Ⅱ级,拟行无痛胃镜检查术的患者随机分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),每组40例。分别采用舒芬太尼0.15μg/kg或芬太尼1.0μg/kg复合丙泊酚2mg/kg行静脉全麻。观察麻醉前、术中、手术结束、苏醒时、术后30min各时点病人的血压、心率、呼吸及镇静镇痛分级,记录手术时间、苏醒时间、手术室滞留时间以及恶心呕吐等副作用,随访术后24h腹痛及副反应。结果术后30min及4h的VAS评分两组差异有统计学意义(P0.05)。丙泊酚用量两组差异无统计学意义(P0.05)。术中、术毕、苏醒时镇静分级差异无统计学意义(P0.05),血压、心率及副反应方面差异无统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼0.15μg/kg复合丙泊酚2μg/kg可安全用于无痛胃镜术,其更长的镇痛时间在病人术后的舒适度方面较芬太尼有更大的优越性。 相似文献
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目的 探讨舒芬太尼应用于无痛胃镜术中的安全性和有效性.方法 将80例ASA评分Ⅰ~Ⅱ级,拟行无痛胃镜检查术的患者随机分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),每组40例.分别采用舒芬太尼0.15 μg/kg或芬太尼1.0 μg/kg复合丙泊酚2 mg/kg行静脉全麻.观察麻醉前、术中、手术结束、苏醒时、术后30 min各时点病人的血压、心率、呼吸及镇静镇痛分级,记录手术时间、苏醒时间、手术室滞留时间以及恶心呕吐等副作用,随访术后24 h腹痛及副反应.结果 术后30 min及4 h的VAS评分两组差异有统计学意义(P<0.05).丙泊酚用量两组差异无统计学意义(P>0.05).术中、术毕、苏醒时镇静分级差异无统计学意义(P>0.05),血压、心率及副反应方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒芬太尼0.15 μg/kg复合丙泊酚2 mg/kg可安全用于无痛胃镜术,其更长的镇痛时间在病人术后的舒适度方面较芬太尼有更大的优越性. 相似文献
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尹学军 《安徽医科大学学报》2001,36(3):223-224
目的评价咪唑安定与罗吡卡因用于分娩镇痛的可行性配伍方案.方法选择产程进入活跃期的单胎初产妇80例,随机分为4组:Ⅰ组为对照组用药为1.25 g*L-1罗比卡因10 ml;Ⅱ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定2.0 mg;Ⅲ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定3.0 mg;Ⅳ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定4.0 mg;采用双盲法模拟视觉镇痛评分(VAS),记录用药后BP、HR、SPO2、RR、不同时段疼痛评分,产妇遗忘程度、娩出婴儿Apgar评分及用药后副作用.结果用药后24 h内不同时段VAS评分在3~15 h之间,用咪唑安定各组较对照组低(P<0.05),且随着咪唑安定剂量增大,在同一时段内VAS评分依次降低,但副作用增多.结论一定剂量的咪唑安定伍用罗吡卡因用于分娩镇痛较单纯罗吡卡因阻滞完善,对产妇和婴儿影响小,咪唑安定剂量不宜过大,一般小于4.0 mg. 相似文献
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我科在2000年9月-2002年10月期间曾对13例急性呼吸衰竭患者施行机械通气治疗,现将治疗体会报告如下。 相似文献