攀枝花市鼠疫自然疫源地调查

目的调查攀枝花市鼠疫自然疫源地情况,为鼠疫防控工作提供依据。方法 2014年3-12月采用笼(夹)捕法捕获小兽,对捕获动物及蚤类进行鉴定,检材分离鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌);利用间接血凝试验和胶体金试验检测鼠疫F1抗原及抗体;采集犬、猫、猪等指示动物血清检测鼠疫F1抗体。结果共捕获小兽192只,隶属3目3科10种,捕获率为4.14%,以小家鼠为优势种,占48.96%(94/192);5种小兽25只染蚤,获蚤71匹,隶属5科5属6种,染蚤率为13.02%,蚤指数0.37,室内以印鼠客蚤为优势种,占98.46%(64/65),室外以不等单蚤为优势种,占83.33%(5/6);采集指示动物血清283份,阳性31份(犬28份、猫2份、猪1份),阳性率为10.95%;回顾性调查表明无鼠疫及疑似鼠疫疫情发生的可能,96.77%指示动物(血清学阳性)为本地饲养,以拴(圈)养为主(83.87%)。结论攀枝花市地理景观、宿主动物和媒介昆虫等与相邻的云南省玉龙鼠疫疫源地类似,结合鼠疫阳性抗体分布情况,可能存在鼠疫自然疫源地和鼠疫疫情。     

2007-2014年四川省攀枝花市鼠疫指示动物血清学调查结果分析

目的分析攀枝花市存在鼠疫疫源地的可能性。方法根据2007-2014年攀枝花市在各区县采集到的指示动物血清及检测结果,分析鼠疫F1抗体阳性血清的分布情况。结果 2007-2014年共在攀枝花西区、仁和区检出指示动物鼠疫F1抗体阳性血清34份,且2014年采集到的阳性动物96.77%为本地饲养,83.87%的动物一直采取拴(圈)养的方式。结论攀枝花市指示动物血清阳性分布范围和数量增加明显,推断该地区存在动物鼠疫本地流行和鼠疫自然疫源地的可能性很大。     

攀枝花市人群乙型病毒性肝炎血清流行病学调查

目的了解和分析攀枝花市全人群乙型病毒性肝炎(乙肝)病毒感染情况及免疫状况;为进一步完善攀枝花市乙型病毒性肝炎(乙肝)的防治策略提供参考依据。方法采用分层整群抽样方法,抽取攀枝花市5个县(区)全人群常住人口,分7个年龄组(1岁、1岁~、3岁~、5岁~、7岁~、15岁~、≥20岁),每个年龄组抽取约20人,总共706人进行乙肝血清流行病学调查。结果攀枝花市人群HBs Ag阳性携带率为2.12%,抗-HBs阳性率为79.32%。共监测5岁儿童301名,HBs Ag阳性携带率为1.33%,抗-HBs阳性率为85.05%。15岁监测对象共506名,HBs Ag阳性携带率为1.58%,抗-HBs阳性率为82.81%。结论攀枝花市人群HBs Ag阳性携带率低于2012年全省平均水平,低于2006年全国乙肝血清流行病学调查结果;抗-HBs阳性率高于全省平均水平,高于2006年全国乙肝血清流行病学调查结果,人群抵抗乙肝病毒能力相对较高并逐步增强。     

攀枝花市首例食源感染菌血症病例中分离的乌撒拉茂沙门菌的生物学特征

目的 研究四川省攀枝花市首次报道自临床食源性感染的菌血症患者血液检出的乌撒拉茂沙门菌的生物表型和流行病特征。方法 通过菌株的生化、血清型、耐药型、基因型和分子型特征,及患者临床病史进行回顾性流行病学调查和分析。结果 本次源于食源暴露的血流感染病例的病原菌鉴定为乌撒拉茂沙门菌,经同行验证和国内沙门菌血清型数据库比对确认为国内首次报道的人源感染性血清型,该菌株与数据库中1株水源乌撒拉茂的耐药、毒力和分子分型特征有明显差异,人源菌株的抗生素耐药性低而毒力强,水源株虽是多重耐药菌(MDR)但毒力弱,分子型聚类提示克隆间相似度较低。结论 在我国不同地区发现的罕见沙门菌乌撒拉茂血清型受生态环境影响形成各自的毒力、耐药、分子克隆特征。     

基于监测基线分析韦太夫雷登沙门菌流行病学特征与分子分型特征

目的 研究四川省攀枝花市2015—2019年韦太夫雷登沙门菌食源株、食物中毒暴发株、腹泻散发株的流行病学特征与分子分型特征。方法 对16株菌株进行血清、脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)和耐药表型分析。利用大数据，结合实验室检测结果、流行病学资料、临床资料对其流行和分子分型特征进行描述分析。结果 16株沙门菌抗原式均为3,10∶r∶z6;16株菌株PFGE图谱分为5种带型，相识度系数81.7%～100.0%,菌株各个克隆系亲缘关系相近，有高度同源性。A簇为优势克隆簇；3株食品株中1株对四环素和复方磺胺耐药，对环丙沙星中介。3株腹泻株中1株对复方磺胺耐药，1株对四环素耐药，对环丙沙星中介。其余菌株对抗生素均敏感。文献显示，我国于1984年首次报道韦太夫雷登沙门菌。1984—2016年共报道其暴发事件19起。结论 在我国华南地区流行的韦太夫雷登沙门菌已逐渐向内陆扩散。PFGE图谱显示，攀枝花市该菌的食品株与病例间有很近的亲缘关系。对15种抗生素几乎都敏感，未发现耐多药菌株，但仍需持续进行耐多药监测。