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应用链霉亲和素和生物素系统发展成的酶连接免疫吸附测定(ELISA)改良法检测HBeAg,取得较满意效果。标记链霉亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)时,两者的重量比以(0.5~0.8):1为佳,浓度以7μg/ml为最理想;SA-HRP的反应时间以30min为适宜。本改良法与生物素亲和素ELISA(BA)法、普通ELISA法检测HBeAg的灵敏度比较,其相对灵敏度高于后二者;用Abbott试剂作为标准,检测HBeAg100人份,其阳性率高于BA法和普通ELISA法。提示链霉亲和素EI,ISA(BSA)法可提高方法的特异性及灵敏度。 相似文献
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TGFβ1对肝纤维化起着明确作用,其在肝癌中的作用受到重视。以逆转录病毒作为介导基因转移的载体是目前广泛使用在基础和临床应用研究中的基因转移方法,国外学者构建的逆转录病毒载体较多,其中Miler教授所构建的系列载体受到大家一致公认[1]。本文报告我们... 相似文献
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结核杆菌实验诊断的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
结核病是严重危害人类健康的主要疾病之一 ,实验室诊断是早期发现结核病、指导临床用药、评价治疗效果的重要手段。本文从细菌学诊断、免疫学诊断、分子生物学诊断和基因诊断 4个方面对结核杆菌的检测方法进行了阐述 相似文献
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TGFβ1基因对肝癌细胞癌基因表达的体外观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察转化生长因子β1(TGFβ1)转入对人肝癌细胞系癌基因表达的影响。方法:pL(TGFβ1)SN和相应重组病毒上清用脂质体转染包装细胞及肝癌细胞,经G418筛选后,进行免疫组化染色,观察癌基因蛋白表达的改变。结果:提取的TGFβ1cDNA连接物经酶切鉴定,证明有正向插入及反向插入两类。病毒上清TGFβ1含量在16-41ng/ml,套式PCR后均出现290bp条带。转基因后肝癌细胞癌基因蛋白免疫组化染色结果:c-myc,c-met及ras癌基因表达,反向TGFβ1转入者为(+)?(++),而正向转入均为(-)。免疫组化检测其TGFβ1表达蛋白,空白对照染色(±),正向则为(++)。结论:正向插入的TGFβ1cDNA可使癌基因c-myc,c-met及ras表达减少,提示它在体外对肝癌细胞具有负调控作用。 相似文献
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本文应用ABC-ELISA检测乙型肝炎e抗原、e抗体,结果表明,抗-HBc的最佳生物素标记用量为150μg/mg Ab,最适包被、标记抗体应用浓度均为10μg/ml。该法和普通ELISA比较,在294份血清中。抗-HBe的阳性率分别为59.18%及34.35%;209份HRsAg阳性血清中,HBeAg阳性率各为34.93%和27.75%,P<0.01,ABC法具有较高的灵敏度;在20份ABC法HBeAg阳性而普通法阴性的血清中,用抗-HBe作中和抑制试验,抑制率均>50%;本法检测抗-HBe时批内CV为9.23%,批问为9.80%,检测HBeAg时批内CV7.42%,批间为6.43%。 相似文献
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