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目的:本实验研究了β酪啡肽7在成年大鼠十二指肠内的吸收和稳定特性及其对胆囊收缩素表达的影响。方法:(1)比较吸收和阻断吸收两种状态下灌注的β酪啡肽7浓度变化,从而定性判断其在成年大鼠肠道内的吸收特性;(2)体外酶解实验观察β酪啡肽7对大鼠十二指肠黏膜的酶解特性;(3)半定量RT-PCR法检测灌喂β酪啡肽7对肠黏膜胆囊收缩素和生长抑素基因表达的变化。结果:β酪啡肽7在成年大鼠十二指肠内不被吸收但被肠黏膜酶快速降解,且显著刺激肠黏膜中胆囊收缩素基因的表达,该效应被纳洛酮部分逆转;β酪啡肽7显著抑制生长抑素基因表达。结论:除了内源性阿片肽系统外,β酪啡肽还可能通过抑制生长抑素基因表达来促进肠粘膜中胆囊收缩素的表达,从而影响肠运动机能。 相似文献
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本文１０４例经ＣＴ或ＭＲＩ证实病灶在２－１０ｃｍ间的腔隙性脑梗塞病年龄５０－７０岁占７１．１５％，男女比例为３．７３：１。急怀及亚急性发病占９３．２７％。纯运动性偏瘫、纯感觉性卒中分别为５２．８８％、２８．８５％。初地忖诊或误诊为短暂性脑缺血发作、耳源性昏晕、颈椎病等病。病灶多位于基底节区、丘脑及内囊区，分别为５６．７３％、１７．３％、１０．５８％，双侧多发病灶占６３．３６％。治疗结果治愈６４例， 相似文献
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