中国儿科医务人员对脉搏血氧饱和度监测的知信行现状调查及相关影响因素分析

目的调查中国儿科医务人员对脉搏血氧饱和度监测的知识、态度和行为(简称知信行), 并分析其影响因素。方法采用自行设计的问卷, 在2022年3月11日至14日对来自中国31个省、自治区、直辖市的11 849例儿科医务人员进行线上调查。采用Logistic回归分析儿科医务人员脉搏血氧饱和度监测知信行的主要影响因素。结果儿科医务人员脉搏血氧饱和度监测知识、态度、行为总得分分别为(5.57±0.96)分、(11.24±1.25)分和(11.19±4.54)分, 得分率分别为69.61%、74.95%和55.99%。Logistic回归分析显示, 儿科医务人员的年龄、从业年限、所在地区和所在单位是否配置脉搏血氧仪是知识水平的主要影响因素(均P<0.05);知识水平、性别、学历、从业年限、所在地区、所在医院级别和所在单位是否配置脉搏血氧仪是态度水平的主要影响因素(均P<0.05);知识水平、性别、年龄和所在单位是否配置脉搏血氧仪是行为水平的主要影响因素(均P<0.05)。结论中国儿科医务人员对脉搏血氧饱和度监测的知识和态度水平有待进一步提高, 脉搏血氧仪的使用存在明显不足。亟须制定...     

健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染100例疗效观察

我们于1997-05-12对门诊收治上感患100例，单纯应用健儿清解液取得了较好的疗效。现报告如下。     

普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 对139名哮喘儿童急性发作，不包括合并心功能衰竭与肺功能衰竭的患儿应用普米克令舒与博力康尼水溶液联合吸入治疗，对有明显感染的加服或静点抗生素或抗病毒药物，连续吸入治疗3～5天，进行疗效观察。结果 3天显效率为64．12％，5天显效率为92．81％。结论 对于儿童哮喘急性发作不合并心功能衰竭与呼吸功能衰竭者，联合雾化吸入普米克令舒与博力康尼水溶液可以替代全身应用激素。     

射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液 对小儿咳嗽变异性哮喘的免疫功能影响及临床疗效观察

目的 探讨射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液对小儿咳嗽变异性哮喘的免疫功能影响及临床治疗效果。方法 黑龙江中医药大学附属第一医院2015年2月至2016年12月收治小儿咳嗽变异性哮喘64例,按随机数字表法分成两组。对照组32例,采取中医辨证射干麻黄汤加减,煎至150~200 mL,分2次服;观察组32例,采用射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液治疗(每日1次静脉滴注脾多肽注射液1支)。7 d为一个疗程,治疗前后分别采用流式细胞术检测观察组及对照组的外周血T淋巴细胞群,并在一个疗程结束后评定疗效。结果 观察组32例,临床治愈15例,显效10例,有效4例,无效3例,总体有效率90.6%;对照组32例,临床治愈10例,显效9例,有效6例,无效7例,总体有效率78.1%。两组均未发现不良反应。与治疗前相比,两组在治疗后的外周血T淋巴细胞亚群CD3⁺T和CD4⁺T细胞亚群均上升(P=0.000),CD8⁺T及Treg(调节T细胞)亚群均下降(P=0.000);观察组的外周血T淋巴细胞亚群较对照组改变差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前观察组和对照组的血清免疫球蛋白水平(IgM、IgG和IgA)差异无统计学意义。治疗后,观察组的血清免疫球蛋白水平(IgM、IgG)较治疗前升高(P=0.000),且高于对照组(P=0.003,P=0.000)。结论 射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液应用于小儿CVA疗效显著,副作用小,且能显著改善病儿免疫功能,值得临床推广。     

普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法对139例哮喘儿童急性发作,但不合并心衰与呼衰的患儿应用普米克令舒与博力康尼水溶液联合吸入治疗,对有明显感染的加服或静点抗生素或抗病毒药物,连续吸入治疗了3~5 d,进行疗效观察。结果3 d显效率为64.12%,5 d显效率为92.81%。结论对于儿童哮喘急性发作不合并心衰与呼衰者,联合雾化吸入普米克令舒与博力康尼水溶液可以替代全身应用激素。     

2007年哈尔滨市气传花粉调查

目的通过调查以明确哈尔滨市全年气传花粉的种类、数量及其分布特征。方法采用重力沉降法,用叶氏采样器对哈尔滨市2007年1月1日到12月31日气传花粉监测。结果全年监测到气传花粉总量为46 868粒1 000 mm2,时间分布显示两个高峰,分别是春季3~5月和秋季7~9月。全年气传花粉有明显种属差异,树木花粉主要在春季,以杨、榆、柳为主,分别占全年花粉的31.95%、7.92%、5.60%;杂草类植物花粉主要在秋季,以蒿属、藜科、葎草属为主,分别占全年花粉的31.23%、5.36%、4.76%。结论 2007年哈尔滨市花粉分布呈现春、秋两季高峰,春季以杨树花粉为主,秋季以蒿属花粉为主     

思密达治疗小儿腹泻53例的疗效观察

我院1993—04—06．应用思密达治疗小儿腹泻53例，疗效显著。现报告如下。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察及安全性.方法 将哮喘患儿根据其家长意愿随机分为两组,治疗组在抗感染、止咳化痰的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林及异丙托溴铵经空气压缩泵吸入,观察组在抗感染、止咳化痰的基础上加用口服β2-受体激动剂治疗,疗程5～7 d,对两组的治疗效果以及症状、体征的持续时间进行评价.结果 治疗组的咳嗽、喘、哮鸣音、湿啰音时同明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可缩短病程,提高治愈率,使用安全.     

东北地区学龄期儿童肺通气功能预计方程式建立的前瞻性研究

目的 建立东北地区6~<16岁儿童肺通气功能参数的预计方程式。 方法 前瞻性选择辽宁、吉林和黑龙江三省健康儿童504名,其中男242名,女262名,采用德国耶格MasterScreen Pneumo肺功能仪测定其肺通气功能。以用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第１秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV₁）、一秒率（FEV₁/FVC）、外推容积（back-extrapolated volume,BEV）等10项参数实测值为因变量,以年龄、身高和体重为自变量,通过多元逐步回归建立不同性别儿童的回归方程。采用相对预测误差平均值评价预计方程式的适用性。 结果 9~<10岁和15~<16岁男童的身高、FVC和FEV₁高于女童,9~<10、10~<11、11~<12和13~<14岁男童的FEV₁/FVC低于女童（P<0.05）。相关性分析显示,除FEV₁/FVC和BEV/FVC外,其他参数均与年龄、身高和体重呈显著正相关（P<0.001）。进一步回归分析显示,年龄和身高是大部分参数的影响因素,而体重较少被纳入回归方程。与不同研究的预计方程式比较,该次构建的回归方程对该研究群体有较好的适用性。 结论 该研究建立了东北地区6~<16岁儿童肺通气功能主要参数的预计方程式,为临床上准确判定肺功能异常奠定基础。 引用格式:     

过敏原组分检测在儿童食物过敏诊断中的应用价值

目的 比较过敏原特异性IgE(sIgE)和过敏原组分检测，探讨过敏原组分检测在食物过敏诊断中的应用价值。方法 纳入2017年10月—2019年3月就诊于复旦大学附属儿科医院、哈尔滨市儿童医院、北京大学第三医院、湖北省妇幼保健院和重庆医科大学附属儿童医院的有过敏原及组分sIgE两种检测病史的儿童242例。分别采用ImmunoCAP系统和酶联免疫印迹法检测血清鸡蛋、牛奶、花生sIgE和相应的过敏原组分。结果 1)242例IgE介导的食物过敏儿童中，鸡蛋过敏162例、牛奶过敏152例和花生过敏72例，50例健康儿童作为对照。鸡蛋过敏儿童中，卵白蛋白的sIgE检测阳性率最高，其次是伴清蛋白和卵类粘蛋白，分别为96.3%(156/162)、92.6%(150/162)和83.9%(136/162);牛奶过敏儿童中，α-乳白蛋白的sIgE检测阳性率最高，其次是β-乳球蛋白、酪蛋白和牛血清白蛋白，分别为82.9%(126/152)、81.6%(124/152)、80.3%(122/152)和75.0%(114/152);花生各过敏原组分在花生过敏儿童中的sIgE检测阳性占比0%～13.8%。70%以...