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1.
慢性脑供血不足(CCCI)是临床十分常见的疾病,对患者的生活质量有一定影响。我科应用杏丁注射液治疗CCCI取得很好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料2006年1~8月我科收治的CCCI患者60例,均符合2000年日本脑卒中会议拟定的CCCI诊断标准(年龄45岁以上;头晕、头昏为主要表现  相似文献   
2.
眩晕是神经内科最常见的临床症状之一。患者易在紧张、疲劳、缺眠、上呼吸道感染等诱因下发病,大多发病急,症状重,但是眩晕病因繁多,临床征象复杂多变,正确及时诊断  相似文献   
3.
目的从分子水平探讨进展性脑卒中的影响因素。方法对急性缺血性脑卒中患者选取30例无进展组及30例进展组进行细胞间黏附分子(sCIAM)的检测。结果进展组细胞间黏附分子含量明显高于无进展组。结论细胞间黏附分子在进展性脑卒中的形成中起着至关重要的作用。  相似文献   
4.
目的:研究心房纤颤合并脑卒中的临床特征。方法:对37例合并心房纤颤的急性缺血性脑卒中患者进行临床分析。结果:合并心房纤颤的脑卒中患者神经系统损害较严重,腔隙性脑梗塞发生率低,死亡率较高。结论:心房纤颤是引起脑卒中的危险因素,且是影响其预后的重要因素。  相似文献   
5.
近年来,精神心理障碍的发病率不断上升,其中以躯体不适在综合医院就诊的躯体形式障碍和焦虑症患者的比例较高,而二者在临床上容易混淆。本文对2010年9月至2011年8月在我院神经内科门诊就诊的70例躯体形式障碍和焦虑症患者的临床资料进行对比分析,  相似文献   
6.
慢性脑供血不足(CCCI)是临床十分常见的疾病,对患者的生活质量有一定影响。我科应用杏丁注射液治疗CCCI取得很好疗效,现报告如下。  相似文献   
7.
目的:探讨高血压患者血清超敏C反应蛋白与急性缺血性脑血管病复发的关系。方法:选择高血压合并急性缺血性脑血管病患者78例,检测入院时血清超敏C反应蛋白水平,同时应用彩色多普勒超声检查颈动脉粥样硬化斑块情况及斑块性质,根据血清C反应蛋白水平将78例患者分为两组,随访12个月,进行复发率观察及统计学比较。结果:血清超敏C反应蛋白水平较高组(A组)48例,12个月后因脑出血死亡1例,剩余47例中13例再发急性缺血性脑血管病,其中10例为脑梗死,3例为短暂性脑缺血发作;血清超敏C反应蛋白水平正常组(B组)30例,12个月后3例再发急性缺血性脑血管病,其中2例为脑梗死,1例为短暂性脑缺血发作,两组之间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:高血压合并急性缺血性脑血管病患者入院时血清超敏C反应蛋白水平对预测脑血管病复发有一定临床意义。  相似文献   
8.
躯体形式障碍(SFDs)是一类以各种躯体症状作为其主要临床表现,不能证实有器质性损害或明确的病理生理机制存在,但有证据表明它与心理因素或内心冲突密切相关的精神障碍。我们对60例躯体形式障碍患者进行治疗观察,现报告  相似文献   
9.
目的 观察躯体形式障碍的症状、情绪及人格特征,并与抑郁症、焦虑症进行对比分析,以提高综合医院对躯体形式障碍的识别敏感性.方法 选取在我院神经内科门诊就诊的患者,符合CCMD-3的诊断标准,躯体形式障碍36例,抑郁症30例,焦虑症34例.对所有入组病例采用心理测试软件进行SCL-90、EPQ测试,就其症状、情绪及人格特征进行统计分析.结果 SCL-90方面:躯体形式障碍组因子分≥2的因子依次为躯体化、焦虑、睡眠障碍(其他)、抑郁、强迫、人际关系敏感、敌对;其躯体化因子分高于抑郁症组(2.76±0.76 VS2.29±0.17),也高于焦虑症组(2.76±0.76 VS2.32±0.23),焦虑因子分低于焦虑症组(2.35±0.23 VS2.78±0.31),抑郁因子分低于抑郁症组(2.23±0.35 VS 2.70±0.18),差异有统计学意义(P<0.05).EPQ方面:躯体形式障碍、抑郁症、焦虑症三组患者的P、N分均较高,E分均较低;躯体形式障碍组及焦虑症组的N分高于抑郁症组(62.78±6.70 VS55.67±9.26,61.18±6.97 VS55.67±9.26),差异有统计学意义(P<0.01);抑郁症组的P分高于躯体形式障碍组(63.67±8.50 VS 58.75±7.40)及焦虑症组(63.67±8.50 VS 58.82±8.26),差异有统计学意义(P<0.05).结论 躯体形式障碍患者以躯体化症状最为突出,存在多种躯体不适,同时又伴有睡眠障碍、焦虑、抑郁、人际关系敏感等负面情绪,其躯体化症状程度高于焦虑症及抑郁症,但抑郁、焦虑情绪的程度分别低于抑郁症及焦虑症;躯体形式障碍患者的人格与抑郁症、焦虑症患者相似,以内向、情绪不稳定(神经质)及精神质为主;在神经质维度方面,躯体形式障碍及焦虑症患者为突出;在精神质维度方面,抑郁症患者为突出.  相似文献   
10.
原发性震颤 (Essentialtremor,ET)又称家族性震颤或遗传性震颤 ,病因未明 ,具有常染色体显性遗传的特征 ,作者近遇 2个家系报告如下。1 临床资料1.1 家系 1 该家系四代 2 6人中 9人患病 ,分别是Ⅰ代女 ,1人 ,Ⅱ代男、女各 1人 ;Ⅲ代男 3人 ,女 1人 ;Ⅳ代男  相似文献   
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