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目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期(21天为1个周期)后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义(P〉0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组(P〈0.05)。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组(P〈0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。 相似文献
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目的 观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及对患者生存质量(QOL)的影响.方法 将80例中晚期恶性肿瘤根据治疗方法分为对照组和观察组,每组40例.对照组予单纯化疗;观察组在化疗基础上加用康艾注射液.2个周期后观察两组的临床疗效、QOL评分及毒副反应.结果 两组客观缓解率(RR)差异无统计学意义(P>0.05),观察组疾病控制率(DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后QOL评分较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等毒副反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合化疗中晚期恶性肿瘤能提高远期疗效,增强机体免疫力,减轻化疗毒副作用,提高患者QOL,延长生存期. 相似文献
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医院药物不良反应127例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 总结医院药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供依据.方法 应用Excel软件对解放军第二六四医院2012年上报的127例ADR报告,分别从患者性别、年龄、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行分类统计、分析.结果 ADR报告涉及的127例患者中,男61例(48.0%),女66例(52.0%),男女比例为1∶1.08;60岁以上患者占比最高(49例,38.6%).ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主(61例,48.0%),其次为消化系统(24例,18.9%)和免疫系统(20例,15.7%).损害涉及的药品有56种,抗感染药占首位(19种,52例,40.9%),其次为中成药(17种,31例,24.4%);头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药(25例,48.1%),以头孢西丁为首.结论 本院ADR主要累及皮肤及附件,抗感染药引发ADR最多,以头孢菌素类多见. 相似文献
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目的了解医务人员对药品不良反应(ADR)监测相关知识的认识和掌握情况,为更好的开展ADR监测工作提供依据和参考。方法以我院在院医、药、护、技工作人员和进修实习学员为调查对象,采用统一自制问卷方式调查。结果我院医务人员绝大多数对ADR概念、发生的原因有一定的认识,对报告的必要性、上报程序及ADR管理机构明确,但对报告的范围及法律意识认识不足。结论有必要对医务人员进行长期的ADR监测的相关专业知识、法律知识进行培训,提高对ADR监测的认知度,使ADR监测工作成为医务人员的自觉行为。 相似文献
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目的改进HIS信息化条件下毒麻药品调配及统计方法,使医嘱药品摆药更加具有科学性、先进性。方法在HIS医嘱摆药系统增加毒麻药品专用调配及处方统计程序。结果通过对HIS医嘱摆药系统进行优化升级,利于毒麻药品的使用及管理。结论在HIS中增加毒麻药品专用操作程序,提高医疗单位的信息化管理水平,使用操作简单,统计准确率高,提高工作效率。 相似文献
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医院感染的预防与控制是保证医疗质量和医疗安全的重要内容。世界卫生组织(WHO)对14个国家55所医院开展的医院感染现患率调查显示,平均8.7%的住院患者存在医院感染。2006年世界患者安全联盟的报告中指出:全球每年有数以亿计的患者由于接受医疗服务时发生感染而使其治疗、护理变 相似文献