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安海涛 《医疗装备》2023,(13):32-35
目的 评价某市核酸检测基地新型冠状病毒核酸检测系统的性能,以保证核酸检测结果的可靠性。方法 采用强阳性、弱阳性性能验证参考品及临床阴性样本对核酸检测系统的符合率、精密度、检测限和特异性进行验证。结果 符合率验证实验中,5份不同浓度阳性参考品检测结果均为阳性,5份阴性样本检测结果均为阴性,总符合率为100%;精密度验证实验中,强阳性和弱阳性参考品的ORF1ab基因批内精密度CV值分别为0.43%和1.31%,批间精密度CV值分别为0.56%和1.40%,强阳性和弱阳性参考品的N基因批内精密度CV值分别为1.19%和1.35%,批间精密度CV值分别为1.38%和1.47%,所有靶标精密度CV值均<5%;检测限验证实验中,弱阳性参考品重复测定20次的检出率均为100%;特异性验证实验[对加入严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒、冠状病毒229E型、冠状病毒OC43型、冠状病毒HKU1型、冠状病毒NL63型、H1N1流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒混合质粒的5份阴性标本检测]中,新型冠状病毒核酸检测结果仍旧均为阴性。结论 该新型冠状病毒核酸检测系统的各...  相似文献   
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