降脂方治疗高脂血症34例

降脂方是依中医理论研制的中药复方 ,基础实验研究已证实该方能降脂 ,预防动脉粥样硬化 (ＡＳ) ,改善血液流变状态[1] ,在此基础上 ,1997年 2月～1999年 2月 ,我们用以治疗高脂血症患者 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :选择住院及部分门诊以往有高脂症而目前未服用任何降血脂药物的患者 ,参照卫生部《中药新药临床研究指导原则》有关内容及文献[2 ] ,将 6 6例高脂血症患者随机分为降脂方组和脂必妥组 ,降脂方组 34例 ,男 2 9例 ,女 5例 ,年龄 5 2～ 6 9岁 ,平均 5 6岁 ,其中 6例伴高血压 ,9例伴腔隙性脑梗死 ,3例伴有冠心…     

凝血酶激活纤溶抑制物散射比浊法检测结果临床应用评估

目的初步评估纤溶抑制物(TAFI)免疫速率散射比浊法检测结果在临床应用的可行性。方法收集临床治疗中需要监测凝血功能变化的多种疾病患者,包括冠心病、肿瘤、感染性疾病、肾病、缺血性脑血管病、自身免疫性相关皮肤病、肝硬化、深静脉血栓形成等疾病共计677例。采用免疫速率散射比浊法检测患者血浆TAFI浓度。结果 677例患者血浆TAFI浓度值与PT、APTT检测值呈负相关,与FIB含量呈正相关,与D-二聚体无显著相关性。与健康对照组比较,677例患者血浆TAFI浓度显著降低,尤其是冠心病、肿瘤、感染等疾病的血浆TAFI浓度较对照组显著下降(P<0.01)。结论 TAFI免疫速率散射比浊检测法可用于凝血功能改变相关疾病的诊治、病情的监测及预后的判断。     

氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性及免疫保护性研究

目的实验评价氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分(CMR)疫苗的免疫特性及免疫保护性。方法采用国内分离贝氏柯克斯体新桥株制备CMR疫苗,用CMR免疫Balb/c小鼠;采用间接免疫荧光法检测CMR免疫小鼠血清特异性抗体水平和用淋巴细胞增殖试验评价CMR疫苗体外刺激小鼠脾细胞增殖的能力;以贝氏柯克斯体攻击免疫小鼠和用贝氏柯克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠血和脾脏样本。结果CMR免疫第4周起,小鼠血清中检出高水平的特异性抗体,CMR加氢氧化铝佐剂免疫小鼠的血清特异性抗体显著高于未加佐剂组。CMR在体外刺激正常小鼠和免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平显著高于对照组,WCV则抑制正常脾淋巴细胞增殖。三种剂量(30μg、10μg、1μg/只)CMR免疫小鼠血和脾脏样本贝氏柯克斯体含量显著低于未免疫组,以30μg组及加佐剂免疫小鼠的样本含菌量更显著低于对照组。结论采用我国分离株制备的CMR疫苗能诱导机体产生高效特异性体液免疫和细胞免疫应答,使机体抵抗大剂量的贝氏柯克斯体感染,具有良好的免疫原性和免疫保护性;氢氧化铝佐剂能显著增强CMR疫苗的免疫保护效能。     

血清胱抑素C水平的随龄变化及间接参考范围的建立

目的分析临床血清胱抑素C检测结果的随龄变化,将血清胱抑素C按年龄合理分组,建立各组间接参考范围。方法收集本院2010年4月至2012年3月住院及门诊患者所有血清胱抑素C的检测结果,经筛选、分类、统计(迭代截尾补偿法)处理后得到各个年龄组(5岁间隔分组)血清胱抑素C的平均水平,分析其随龄变化;依据各年龄组(5岁间隔分组)的血清胱抑素C水平的K-均值聚类分析结果,将血清胱抑素C水平按年龄重新分组;用迭代截尾补偿法建立重新分组后各年龄段人群血清胱抑素C的间接参考范围。结果 (1)不论男女,血清胱抑素C均随年龄升高,其趋势方程为:y=0.0476x+0.659(男性,R2=0.7561);y=0.0454x+0.6205(女性,R2=0.7284)。(2)经聚类(聚类点为4)分析将血清胱抑素C水平按年龄重新分组,结果男性、女性皆为:0～50岁、51～70岁、71～80岁、>80岁;综合(不分性别)为:0～55岁、56～70岁、71～80岁、>80岁。(3)重新分组后相同年龄段(除外0～50岁组)男女组间血清胱抑素C水平差异不显著(Z计算Z临界)。混合组各年龄段间接参考范围为:0.59～1.14mg/L(0～55岁)、0.68～1.39mg/L(56～70岁)、0.72～1.85mg/L(71～80岁)、0.51～2.47mg/L(>80岁)。结论血清胱抑素C水平明显随年龄升高,不分性别的聚类分组为:0～55岁、56～70岁、71～80岁、>80岁。各年龄组应建立并采纳不同的参考范围。     

6种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的价值

目的 探讨癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)、糖类抗原125(CA125)、血管生成素(Ang-12)、细胞角蛋白19片段(CYFRA211)及甲胎蛋白(AFP)在肺癌诊断中的价值.方法 选取2016年1月至2019年4月本院收治的肺癌患者85例(肺癌组)、肺部良性病变患者90例(肺部良性病变组),另选健康体检者80名(对照组)作为研究对象,肺癌组根据病理检查结果分为鳞癌组(n=41)、腺癌组(n=29)和小细胞癌组(n=15),比较3组CEA、CA199、CA125、Ang-2、CYFRA211及AFP水平.结果 肺癌组CEA、CA199、CA125、Ang-2、CYFRA211及AFP水平均高于对照组与肺部良性病变组(P<0.05);小细胞癌组Ang-2水平明显低于腺癌组与鳞癌组(P<0.05);鳞癌组CYFRA211水平明显高于小细胞癌组与腺癌组(P<0.05);不同病理分期肺癌患者的各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CEA、CA199、CA125、Ang-2、CYFRA211及AFP在肺癌诊断中的应用效果较好,对肺癌病理分期与组织学分型判断具有一定参考价值,值得临床推广应用.     

血清铁蛋白和甲胎蛋白联合检测原发性肝癌的诊断分析

目的 探讨血清铁蛋白和甲胎蛋白联合检测原发性肝癌的诊断效果.方法 选取2018年1月至2019年5月本院收治的原发性肝癌患者72例,并选取肝硬化患者80例,健康体检者80名为研究对象,检测并分析3组血清铁蛋白和甲胎蛋白水平.结果 肝癌组血清铁蛋白和甲胎蛋白水平明显高于肝硬化组与对照组,且肝硬化组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清铁蛋白和甲胎蛋白联合应用的ROC曲线下面积为0.835,诊断特异度为84.66％,灵敏度为90.41％,优于单一指标.结论 血清铁蛋白和甲胎蛋白联合检测可取得较好的原发性肝癌诊断价值,值得临床推广应用.     

实时荧光定量PCR检测恙虫病东方体

目的建立检测恙虫病东方体的实时荧光定量PCR(quantitative real-ti me PCR)方法。方法根据恙虫病东方体56kD外膜蛋白基因序列设计引物和探针,以克隆的56kD基因片段作DNA模板,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果建立的荧光定量PCR标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=0.999)。荧光定量PCR检测恙虫病东方体的灵敏度约为套式PCR的100倍,并且具有良好的重复性。用该定量PCR检测其它相关立克次体和病原菌DNA样本,检出结果均为0。用该定量PCR检测恙虫病东方体实验感染小鼠的血、脾脏、肺脏、肝脏标本,结果脾脏中东方体出现最早和检出量最多,肝脏和肺脏次之。血中的恙虫病东方体量较低。结论本研究建立的荧光定量PCR方法具有很高的特异性和敏感性,可用于东方体感染早期血样本的快速检测作恙虫病感染早期诊断,并且可以定量分析评价恙虫病东方体感染的程度。     

各型病毒性肝炎与18种血清蛋白质关系的研究

各型病毒性肝炎与１８种血清蛋白质关系的研究空军４６３医院（１１００４２）张百顺，孙长俭，于宪基，田淑萍１９９０年８月至１９９２年１０月我们检测了与肝病有关的血清补体Ｃ３（Ｃ３）、Ｃ４（Ｃ４）、免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、铜兰蛋白（ＣＰ）、转铁蛋...     

287例老年患者病原菌调查与耐药性分析

为降低老年患者医院感染率、合理使用抗菌药物,总结2006年1月-2007年12月老干部科患者医院感染情况.     

贝氏考克斯体毒力与毒力相关蛋白芯片的研制

目的:构建贝氏考克斯体毒力与毒力相关蛋白芯片.方法:根据贝氏考克斯体全基因组序列,筛选出约160个编码毒力及毒力相关蛋白的基因,采用PCR扩增基因片段,将获得的基因片段与pET32a表达载体连接,然后将该重组质粒转化大肠杆菌并使目的基因表达,采用Ni-NTA亲和层析柱纯化表达的目的重组蛋白.将纯化的重组蛋白点在醛基化玻片上制备蛋白芯片.结果:由贝氏考克斯体104个重组蛋白构建毒力与毒力相关蛋白芯片,通过荧光扫描仪分析蛋白芯片与贝氏考克斯体感染的小鼠血清反应,发现10个重组蛋白与该血清反应为强阳性.结论:所制备的毒力与毒力相关蛋白芯片具有贝氏考克斯体特异性,可用于贝氏考克斯体感染患者血清的检测.