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T-2毒素是1种单端孢霉烯类毒素,为判断该毒素是否具有诱变性,我们对其进行了CHL细胞微核试验。T-2毒素由上海农科院植保所提供培养物,本所提取,细胞为中国仓鼠肺细胞克隆亚系CHL-1,细胞培养于HAMF-12培养基,37℃、5%、CO_2、95%湿度下单层培养,另加10%新生牛血清。细胞接种量为每25ml培养瓶2-4×10~5,接种后24h加入T-2毒素等。根据T-2毒素对CHL细胞 相似文献
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T—2毒素是广泛存在于自然界的真菌毒素,它能污染农作物、储藏粮食和饲料。目前遗传毒理学研究表明,T—2毒素对 V79细胞可诱发微核率增加,但在 Ames 试验、枯草杆菌重组试验、酵母突变试验、果蝇性连锁隐性致死试验及小鼠骨髓 相似文献
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本文为解决7~14岁在校小学生的补碘问题,采用由军事医学科学院毒物药物研究所提供的碘砖,选择北京市轻病区,三个受试单位。根据儿童的生理需要量和碘砖投放热水后每天平均释碘量,规定学生每人每日饮热碘水300—400毫升(约可补充200—300微克碘),饮碘水后学生平均尿碘排出量明显增加,三所小学学生饮水后不同时间平均尿碘排出量与饮水前相比较;差别非常显著。用本法补碘,只需将碘砖投入饮水筒内,即可以在日常饮水的同时达到补碘的目的。此方法可靠、经济、简便,符合中央提出的“以较少的投入,换来几亿人民的健康”的防治思想,可以作为一种对小学生集中补碘的措施,有一定的推广价值。 相似文献
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T-2毒素是环境污染物,通过食物链对人产生近期或远期生物学效应.本文采用绿豆种子萌发和绿豆根尖生长试验,蚕豆根尖细胞微核和紫露草微核试验,观察T-2毒素的环境诱变效应.结果表明:①正常绿豆发芽率90%以上,当T-2毒素的浓度为1、2.5、5、7.5ppm时,浸种8h,绿豆发芽抑制率是52.5%、90%、93.1%、100%.7.5ppm以上浓度的T-2毒素,处理30min的绿豆根尖,侧根生长缓 相似文献
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硫芥进入体内后产生烃化作用,导致DNA损伤,产生DNA链断裂,利用这一特点,寻找分子水平的快速检测方法。碱性单细胞凝胶电泳(SCGE)技术简便、快速、灵敏、无需放射性标记,适于细胞DNA损伤的研究。本文采用此法观察了体外硫芥对人外周血淋巴细胞DNA的损伤效应。用健康男青年外周血,分离获得淋巴细胞液。蒸馏水、H2O2、12丙二醇分别为阴性、阳性和溶剂对照,硫芥为受试物,37℃水浴1h。先制备胶板:载玻片上铺三层胶,第一层为05%普通熔点琼脂糖,第二层为细胞悬液与1%低熔点琼脂糖的混匀液,第三层… 相似文献
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体外硫芥对人外周血淋巴细胞DNA的损伤 总被引:4,自引:0,他引:4
目的与方法:利用碱性单细胞凝胶电泳(SCGE)技术在体外检测硫芥对人外周血淋巴细胞的损伤情况。结果与结论:结果表明:在硫芥的作用下细胞DNA的迁移率和迁移长度增加,且呈显著剂量效应关系。 相似文献
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T-2毒素是环境污染物,通过食物链对人产生近期或远期生物学效应.本文采用绿豆种子萌发和绿豆根尖生长试验。蚕豆根尖细胞微核和紫露草微核试验。观察T-2毒素的环境诱变效应.结果表明:①正常绿豆发芽率90%以上,当T-2毒素的浓度为1,2.5、5、7.5ppm时。浸种8h。绿豆发芽抑制率是52.5%、90%、93.1%、100%。7.5ppm以上浓度的T-2毒素, 相似文献