2β-(3-羟丙氧)-骨化三醇(ED-71)对卵巢切除小鼠骨生物力学与骨代谢的影响

目的 :　探讨合成的 2β-(3 -羟丙氧 ) -骨化三醇 (ED-71 )对卵巢切除 (OVX)小鼠骨密度、骨强度和骨代谢指标的影响。并与 1 7β雌二醇 (E2 )进行比较。方法 :　将 40只平均体重 3 5 g昆明雌性小鼠分为 4组 ,OVX组 ,假手术组 ,ED-71组 ,1 7β雌二醇 (E2 )组。后两组为 OVX小鼠 ,经 6w分别给予 ED-71 [0 .4μg/ (kg·w) ]及 E2 [3 0 μg/ (kg·d) ]后处死各组小鼠 ,测定其骨密度 (BMD)和骨矿含量 (BMC)、骨生物力学、骨形态计量学及生化指标。结果 :　 ED-71组和 E2 组分别与 OVX组比较 ,股骨 BMD和 BMC分别增加了 3 .8% ,5 .9%及 3 .2 % ,5 .7% ;股骨最大载荷分别增加 1 8.7%和 1 6% ;骨小梁体积分别增加 1 0 .6%和 1 6.1 % ,血清碱性磷酸酶 (ALP)分别减少 5 8%和 3 7%。结论 :　 ED-71可明显增加骨密度和骨矿含量及骨强度 ,降低骨转换 ,而且不引起子宫增生     

活性维生素D对卵巢切除大鼠骨转换与骨质量的影响

目的　研究１αＯＨＤ３ 对骨质疏松的预防治疗效果和作用机理。　方法　将４０ 只雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为４组,以切除卵巢大鼠为模型,分别用０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ 和０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 灌胃给药１２周。测定各组大鼠的血、尿生化指标,骨密度,生物力学和形态计量学等参数,以及骨粘连蛋白基因的表达水平。　结果　切除卵巢大鼠骨吸收和骨形成显著加强,骨密度明显降低,骨小梁结构恶化,骨生物力学性质显著降低。１αＯＨＤ３ 使大鼠骨量恢复,骨密度提高,骨小梁相对体积（ＴＢＶ）增大,并使骨生物力学性质明显提高。０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 对骨生物力学的效果优于０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 的给药量。不同浓度１αＯＨＤ３ 对骨形成与骨吸收的作用不同：０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ１αＯＨＤ３ 明显抑制骨转换;０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 则促进骨转换。１αＯＨＤ３ 的浓度对骨的矿化速率无显著影响。大鼠去卵巢后,骨粘连蛋白（ｏｓｔｅｏｎｅｃｔｉｎ, ＯＮ）ｍ ＲＮＡ表达水平降低,０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 处理可恢复并促进ＯＮｍ ＲＮＡ 表达。　结论　１αＯＨＤ３ 有明显增加骨密度和骨强度的作用。高浓度１αＯＨ     

活性维生素D治疗原发性骨质疏松的疗效观察

为了评价１αＯＨＤ３对原发性骨质疏松病人治疗的有效性，作者应用１αＯＨＤ３对３２例（男１９例，女１３例）骨质疏松病人进行为期６个月的治疗。作者对病人的临床症状，Ｌ２～４ＢＭＤ和ＢＭＣ及相关生化指标进行检查，并对结果进行统计学分析。临床结果表明，服用１αＯＨＤ３６个月可以使男性和女性病人的ＢＭＤ分别增加５．０％和４．６％。但是１αＯＨＤ３对抗骨吸收的作用男女有差别，女性病人的骨转换率治疗后增高     

北京市区707例跟骨定量超声测定结果的分析

目的 测定北方我正常成人跟骨定量超声参数,并与１２８例骨疏松症患进行比较。方法 采用ＵＢＳ３０００型定量超声仪,对北京市区５７９名正常成人,年龄为２０至８３岁（女３６６人,男２１３人）跟骨定量超声参数进行测量。结果 跟骨超声振幅衰减（ＢＵＡ）和刚度（ＳＴＩ）的峰值女性在４０～４９岁,男性在５０～５９岁,超声声速（ＳＯＳ）的峰值女性在４０～４９岁,各年龄组的ＢＵＡ、ＳＯＡ和ＳＴＩ匀高于女性。ＢＵＡ     

RGD多肽（224）对卵巢切除小鼠骨代谢和骨生物力学的影响

目的探讨合成的RGD多肽(224)对卵巢切除（OVX）小鼠骨代谢和骨生物力学的影响,并与17β-雌二醇（E2）进行比较。方法 36只平均体重35g的昆明种雌性小鼠均分为4组OVX组,假手术组,17β-E2(30μg·kg-1·d-1)治疗组,RGD多肽(6.29mg·kg-1·d-1)治疗组,6周治疗后,测定各组小鼠的骨密度（BMD）、骨矿含量（BMC）、骨生物力学、骨形态计量学及生化指标。结果RGD多肽(224)组和17β-E2组的股骨BMD分别增加0.7%和5.9%,2组的股骨BMC分别增加4.0%和5.7%;股骨最大载荷2组分别增加12.9%和16%;血清碱性磷酸酶（AKP）分别减少33%和37%。结论RGD多肽（224）可增加骨矿含量及骨强度,降低骨转换。