点击男人的“雌链接”

你有没有偶尔发觉:生活中的他,不知何时远离了阳刚的魅力,曾经的大气、勇敢、正义、吃苦耐劳不见了,而是爱撒娇、爱赌气、爱流泪和斤斤计较,还时时抱怨健康不佳;在感叹他越来越“雌化”之余,细心的你的确需要陪他测测体内的雌激素状况。     

浅谈处方的质量管理与作用

处方是医生为诊治病人 ,对所用药品开具的书面文件 ,也是药师配方、发药的书面依据。处方联系着医生、药师、患者三方 ,关系到医师用药的疗效 ,药师调剂的准确及患者的健康。因此 ,处方是一种重要条文 ,担负着法律、道德、经济责任。处方的正确与否 ,直接影响到病人用药安全及其合理性。但由于种种原因 ,在日常的医疗工作中 ,处方质量存在着不少问题 ,给调配造成一定的困难。1　处方质量问题的原因及对策1 1　原因　目前 ,处方质量存在问题的主要原因 :(1)医师对于处方的规范书写不重视 ,书写草率 ,忽略了规格、剂量、用法等 ;(2 )长期以来…     

Selection of Immunogenic Peptide Mimics of Male Worm Origin of Schistosoma Japonicum using Phage Display Peptide Library

Phagepeptidedisplaytechniquehasbecomeaverypopu larmethodofstudyinawidevarietyofresearchworkson accountofitsversatility,simplicityandcosteffectiveness. Ithasbeenwidelyusedforidentificationofproteinsand hasprovidedaconvenientmethodologytoobtainligands fors…     

声学特性不均匀组织的光声层析图像重建研究进展

生物组织声学特性的空间变化通常是未知的,不同成分的组织往往具有不同的声学特性。对于光声层析成像(PAT),恒定声速和声学特性均匀分布的假设会导致重建图像的细节模糊、目标错位及图像伪影等问题。本文对生物PAT图像重建中组织声学特性不均匀性问题(主要是声速不均匀和声衰减)的主要解决方法进行总结和归纳,讨论各方法的优势和不足,并展望未来可能的发展方向。     

儿童良性癫痫脑电图与临床追踪报告

儿童良性癫痫脑电图与临床追踪报告霍彦芬１孙正纤２李启芦１１北京军区２５２中心医院（河北保定，０７１０００）２保定市儿童医院儿童期良性中央—颞区棘波灶性癫痫（ＥＢＣＣＴ）已正式列为原发性部分性癫痫中的一个独立类型，脑电图上多为一侧中央区域局限性痫性放电...     

浅论中药调剂的管理和改进

中药方剂的调配 ,多少年来一直由药师按医生处方将中药饮片一味一味地称量调配后 ,才能发出 ,患者一般要等候 30分钟以上才能取到配好的药。另一方面 ,方剂的调配过程完全由手工操作 ,其质量问题存在一定的隐患。有些门诊病人 ,一直在调剂室窗外观看药师调配全过程 ,经常对其准确性抱有怀疑态度 ,并时有发生争吵甚至到有关部门投诉的事件 ,直接影响了病人对医院药剂工作的信任及满意度。对此 ,我们对中药饮片调剂质量作了一些调查 ,并对中药调剂今后的发展作一些设想 ,和广大中医药同道共同探讨。1　中药调剂操作中存在的问题中药调剂工作中…     

用比色法测定地锦草中多酚的含量

用比色法测定地锦中多酚含量。采用Folin-ciocaItcu(Fc)法，其结果准确、可靠，简便易行，可以建立一种地锦草有效部位含量的控制方法。     

卡巴胆碱对失血性休克犬口服补液时胃排空和胃血流量影响的研究

目的 研究卡巴胆碱对失血性休克口服补液时胃排空和胃血流量的影响.方法 成年雄性Beagle 犬12 只,先期无菌手术行颈总动脉、颈外静脉和胃内置管,24 h 后按全身血容量的42%放血制作失血性休克模型.随机分为口服补液组(n ＝6)和卡巴胆碱组(n ＝6).失血后第1 个24 h 口服补液组和卡巴胆碱组分别从胃管输入3 倍失血量的葡萄糖-电解质溶液和溶有卡巴胆碱(20 μg/kg)的葡萄糖-电解质溶液.失血后24 h 起两组均给予静脉补液.测定犬失血前(0 h)和失血后2 h、4 h、8 h 和24 h 非麻醉状态下的胃黏膜血流量(GMBF);伤后30 min 应用电阻抗断层成像法检测胃排空变化,同时观察胃不耐受症状.结果 卡巴胆碱组胃排空率显著高于口服补液组(P ＜0.05),胃对口服液的不耐受症状明显减轻.两组犬GMBF 失血后较0 h 均显著减少(P ＜0.05),但卡巴胆碱组GMBF 显著多于口服补液组(P ＜0.05).结论 重度失血性休克口服补液时给予卡巴胆碱能促进胃排空,增加GMBF,提高口服补液的治疗效果.     

红外线治疗产品技术审查指导原则研究

目的红外线治疗产品技术审查指导原则旨在指导和规范红外线治疗产品的技术审评工作,帮助审查人员增进对红外线治疗类产品机理、结构、主要性能、预期用途等方面的理解,方便审查人员在该类产品注册技术审评时,能把握基本的要求和尺度。方法采用调研、召开专家会等形式开展。首先收集中外相关文献材料以及专家信息,据此以制定调研计划。根据文献整理情况和调研报告编写审评指导原则文稿,之后通过组织专家座谈并讨论,最终形成该类产品指导原则的终稿。结果与结论红外线治疗产品技术审查指导原则的实施必将指导和规范红外线治疗产品的技术审评工作,同时也将规范该类产品的企业生产、经营及其在医疗机构中的应用。