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非编码RNA (non-coding RNAs,ncRNAs)是一种缺乏蛋白编码功能但可以影响染色体结构、基因转录及参与表观遗传调控的特殊RNA,主要包括长链非编码RNA、微小RNA等。近年来研究发现,这些ncRNAs主要通过影响骨质疏松(osteoporosis,OP)的骨吸收与骨形成来维持其骨重建。明确ncRNAs在OP发生发展中的调控机制可能是未来治疗OP药物药效筛选的关键靶点。由于中医将OP归属于“骨痹”范畴,根据中医的“肾主骨生髓”理论,临床主要采用补肾壮骨类方药来治疗OP,且疗效显著。已有研究发现,补肾壮骨类方药可通过上调或下调ncRNA的表达来增强成骨细胞增殖或抑制破骨细胞分化,最终维持了OP骨稳态,从而发挥疗效,但其具体分子机制仍处于探索阶段。故本文通过总结近年来补肾壮骨类方药通过调控ncRNAs治疗OP的分子机制,以期为治疗OP药物药效关键靶点的筛选和中医药防治OP提供新思路。 相似文献
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用我院研制的具有活血化瘀、益阴散结作用的利咽灵片,治疗慢性咽炎330例,临床疗效较为满意,现将有关资料报告如下。一般资料本组男性175例,女性155例;年龄18~60岁,平均37.6岁;病程最短者半年,最长者25年,平均6.5年。临床分型:(1)慢性单纯性咽炎(简称单纯型)17例,咽部粘膜暗红,小血管扩张,可见散在淋巴滤泡。(2)慢性颗粒性咽炎(简称颗粒型)207 相似文献
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我科1981年以来用川香柴郁散和电兴奋短疗程治疗神经官能症140例,疗效较好,报告如下。病例选择诊断标准:(1)病前有与发病有关的一定精神因素或长期过度紧张。(2)起病缓慢,有失眠、头痛、肌肉紧张性疼痛、情绪障碍、注意力不集中,记忆力减退等神经衰弱症状,对工作学习有一定 相似文献
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碘-125(iodine-125,125Ⅰ)粒子组织间植入是一种持续低剂量率内照射治疗方式,现已应用于多种恶性肿瘤的治疗。近年来,125Ⅰ粒子治疗恶性肿瘤的分子生物学研究逐渐开展并深入。125Ⅰ粒子除损伤DNA外还作用于内质网和线粒体,进而通过多条信号通路诱导肿瘤细胞凋亡和类凋亡、促进细胞保护性自噬、抑制肿瘤细胞上皮间质转化。此外,125Ⅰ粒子还能改善肿瘤微环境,通过抑制肿瘤微血管、激活免疫应答,从而抑制肿瘤生长。本文就125Ⅰ粒子诱导的上述生物学效应及相关分子机制进行综述,旨在为后续的机制研究和联合治疗提供思路。 相似文献
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孙柏 《中国卫生标准管理》2020,(5):108-111
目的分析急性呼吸道感染患儿中常见呼吸道病毒的检测情况,为防治小儿急性呼吸道感染提供参考。方法收集2019年6—9月我院收治的330例急性呼吸道感染患儿血样并采用ELISA法对血清副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV)和呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)抗体进行检测,对上述各种病毒在不同病种、性别、年龄等患儿中的分布特征进行比较分析。结果330份血样中,三种常见呼吸道病毒抗体总检出212份,总检出率为64.2%;其中PIV-1型抗体检出50份(占15.2%,未检出其他型PIV抗体)、ADV抗体检出44份(13.3%)、RSV抗体检出118份(35.7%)。330例患儿中,急性下呼吸道感染者3类呼吸道病毒抗体检出率均高于急性上呼吸道感染患儿(P<0.05);女性患儿3类呼吸道病毒抗体总检出率高于男性患儿(P<0.05);年龄<3岁患儿血清病毒抗体总检出率、RSV抗体检出率高于年龄≥3岁患儿(P<0.05)。结论本地区小儿急性呼吸道感染病例中,PIV感染以1型为主,3岁以下幼儿易感染RSV,下呼吸道感染患儿常见呼吸道病毒检出率高于上呼吸道感染患儿。 相似文献
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目的 探讨突出物内局部注射胶原酶治疗“腰椎间盘突出症”的实用价值,疗效分析,方法 选用美国COOK公司生产的DOHNS-25-CURVE型弯头穿刺套针,采用经皮,经腹穿刺技术,对273例“腰椎间盘突出症”患者,按突出部位,大小,程度进行突出物内局部注射胶原酶,治疗“腰椎间盘突出症”,对此做了大量的临床观察与分析。结果:273例“腰椎间盘突出症”患者中,中央型突出者58例,左后突出型134例,右后突出型81例,采用突出物内局部注射胶原酶后,临床总有效率97.30%,临床治愈率93.66%,临床中远期优良率90%以上。结论 突出物局部注射胶原酶治疗“腰椎间盘突出症”,重在解决胶原酶药物弥散,药物不能直接浸润在突出物组织内,通过突出物内局部注射胶原酶观察临床和影像学的变化,使突出物内局部注射胶原酶治疗“腰椎间盘突出症”更具科学性,普及性及实用性。 相似文献
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缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)作为缺氧反应的主要调节因子,可通过调控成骨-血管耦合、雌激素分泌、糖酵解等过程来调节机体成骨细胞-破骨细胞代谢之间的平衡,在骨质疏松症的发生发展中发挥重要作用。有研究表明,HIF-1α与铁死亡密切相关。铁死亡作为一种铁依赖性脂质过氧化驱动下诱发细胞死亡的特殊形式,与肿瘤及退行性疾病的发生发展也密切相关。近年来的研究也发现,HIF-1α诱导的骨细胞铁死亡也参与骨质疏松症的发生。基于此,本文综述近年来有关HIF-1α对成骨细胞、破骨细胞、骨髓间充质干细胞及铁死亡分子调控机制,为临床诊疗提供更多的参考。 相似文献
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