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阿沙吉尔致喉痉挛1例 总被引:1,自引:0,他引:1
孙景玲 《中国药物应用与监测》2005,2(5):59-59
1临床资料 患者,女,24岁,于2005年3月27日下午6时以发热5h为主诉,咽痛,干咳无喘,乏力,关节酸痛,未用药来我院内科急诊.既往健康,无药物过敏史.查体:体温38.6℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压95/65mmHg. 相似文献
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目的:总结对行下腔静脉血栓滤器置入术及溶栓治疗的患者实施围术期护理的方法。方法:对46例下肢深静脉血栓(DVT)患者放置下腔静脉血栓滤器及溶栓治疗同时,术前认真做好术前准备,加强对患者的健康宣教;术中积极配合护理;术后观察患肢病情及溶栓时护理干预。结果:所有患者手术顺利,均未发生肺栓塞及滤器移位等并发症及不良反应,提高了患者的生存质量。结论:对DVT患者应用下腔静脉滤器置入及溶栓治疗的同时实施围手术期护理,能有效预防肺栓塞,有效地减少不良反应及并发症的发生,提高整体护理质量。 相似文献
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A型肉毒毒素治疗痉挛性斜颈临床疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨A型肉毒毒素 (BTXA)局部注射治疗痉挛性斜颈的疗效及安全性。方法 对 31例痉挛性斜颈患者采用肌电图定位引导进行局部注射BTXA治疗 ,注射剂量根据受累肌肉范围及痉挛程度。按Tsui量表评价疗效。结果 Tsui评分治疗前为 1 3 .62± 2 .1 5 ,治疗后为 4 .1 2± 1 .66。基本缓解 39% ,明显缓解 48% ,部分缓解 1 0 %。有效率为 87% ,作用持续时间平均为 (1 7.62± 4 .93)周。绝大多数病例重复注射同样有效。无全身副作用 ,局部副作用轻微。结论 BTXA治疗痉挛性斜颈是一种安全有效、简便易行的治疗手段 ,可作为痉挛性斜颈治疗的首选方法 相似文献
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1临床资料患者,女,36岁,因发热伴咽痛1d,于06年1月3日夜间来我院就诊。既往体健,有青霉素过敏史。查体:T39.2℃,P95次/min,血压正常,神清,右侧扁桃体Ⅱ度肿大,两肺听诊无异常。血常规:WBC12.3×109/L,N0.9。诊断为上呼吸道感染。给予:①阿沙吉尔0.9g 0.9%氯化钠 相似文献
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目的观察物理降温治疗儿童发热的疗效,探寻理想的儿童降温方法。方法将668例发热患儿随机分为两组,观察组340例采用物理降温,对照组328例采取药物降温,对比不同时间段发热人数及疗效。结果观察组总体疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05),且不同时段发热人数均少于对照组。结论发热患儿采用物理降温疗效优于药物降温,其起效迅速,作用持久,且易于患儿及家属接受。 相似文献
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维持性血液透析患者前臂动静脉内瘘狭窄的球囊导管扩张治疗 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨球囊导管扩张(PTA)治疗维持性血液透析患者前臂动静脉内瘘(AVF)狭窄的临床效果。方法:自2006年01月~2010年06月,对5例前臂AVF的维持性血液透析患者进行了10次PTA治疗。结果:5例患者PTA术后即血流量恢复,但分别在3~24个月后复发,再次PTA治疗后血流量恢复;较短时间发生第1次复发的2例患者分别又在术后3、4个月发生第2次复发,其余患者目前尚未发生狭窄。结论:前臂AVF狭窄形成后,及时采用PTA治疗是修复失功能内瘘的一种行之有效的方法,PTA治疗后复发时间较长的患者,如发生再次复发可继续行PTA治疗。 相似文献
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目的:探讨经导管行肾上腺嗜铬细胞瘤供血动脉术前栓塞在手术切除肾上腺嗜铬细胞瘤中的价值。方法:10例经CT及MRI检查诊断为肾上腺嗜铬细胞瘤患者,手术切除前均在局麻下经导管行肿瘤动脉碘化油及明胶海绵条栓塞。栓塞后均行手术切除肿瘤。结果:导管均到达供血动脉,注入适量碘化油及明胶海绵条,肿瘤血管和肿瘤染色基本消失;10例栓塞术后于7~14日均顺利实施肿瘤手术切除。与既往未栓塞的病例相比较,术前行栓塞的病例手术时肿瘤界限清楚,术中出血减少,不易误伤邻近正常结构,手术时间缩短。结论:术前栓塞对肾上腺嗜铬细胞瘤手术切除更为容易,临近正常结构不易损伤,手术时间缩短,术中出血明显减少,减少并发症的发生。 相似文献
9.
目的:研究造影剂对2型糖尿病患者氧化应激的影响。方法:15例行静脉肾盂造影的2型糖尿病患者,应用的造影剂为低渗非离子造影剂碘海醇,检测造影前和造影后2 d、5 d、10 d血清丙二醛(MDA)、晚期蛋白质氧化物(AOPP)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果:造影后2 d,患者氧化应激水平均较造影前增高(P〈0.05);造影后5 d,氧化应激水平进一步增高(P〈0.01);造影后10 d,氧化应激水平均恢复至造影前水平(P〉0.05)。结论:造影剂可一过性增强2型糖尿病患者氧化应激水平。 相似文献
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目的建立一种天麻熄风口服液稳定性测定方法。方法采用薄层色谱法对药品进行加速试验和长期试验。结果 2批样品的加速试验和长期试验结果符合制订的质量标准。结论天麻熄风口服液较稳定,可暂定天麻熄风口服液的有效期为1.5年。 相似文献