2019年—2020年医院临床常见病原菌的分布与耐药性分析

目的：探讨2019年—2020年医院临床常见病原菌的分布与耐药特点,为临床用药提供参考。方法：收集医院2019年—2020年各病区送检的患者标本中病原菌的鉴定和药敏试验结果,分析病原菌的分布与主要病原菌的耐药情况。结果：2019年—2020年各病区送检标本共分离出致病菌9 153株,其主要来源为分泌物、中段尿、痰液,其中真菌278株、革兰阳性菌2 689株和革兰阴性菌6 186株;粪肠球菌对四环素、奎奴普丁/达幅普汀的耐药率高于屎肠球菌,屎肠球菌对链霉素、左氧氟沙星、莫西沙星、氨苄西林、青霉素的耐药率均高于粪肠球菌;金黄色葡萄球菌对四环素、庆大霉素、左氧氟沙星的耐药率均高于凝固酶阴性葡萄球菌,粪肠球菌、屎肠球菌对万古霉素、利奈唑胺均100.00%敏感,凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺、奎奴普丁/达幅普汀均100.00%敏感;鲍曼不动杆菌对呋喃妥因、头孢唑林的耐药率均达100.00%,对庆大霉素、亚胺培南、头孢替坦、头孢他啶、头孢曲松、氨苄西林-舒巴坦钠的耐药率均超过80.00%;大肠埃希菌对头孢唑林、替卡西林、哌拉西林的耐药率均达100.00%,对复方磺胺甲噁唑、...     

基因芯片法分析MTHFR基因C677T还原酶位点多态性与原因不明不良孕产的关系

目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与原因不明不良孕产的关系。方法选取2014年6月至2016年5月在新乡市第一人民医院不孕不育科、妇产科就诊的原因不明不良孕产≥2次320例孕妇作为病例组,388例无流产史健康经产妇作为对照组。采用基因芯片法分析两组人群MTHFR基因C677T位点多态性;比较组间基因型、等位基因频率分布的差异,分析原因不明不良孕产与MTHFR C677T位点多态性的关系。结果 MTHFR C677T基因型C/C频率分布病例组和对照组比较差异有统计学意义(P0.05、OR=0.284);基因型C/T频率分布两组间比较差异无统计学意义(P=0.400、OR=1.140);基因型T/T频率分布两组间比较差异有统计学意义(P0.05、OR=7.672);等位基因C、T频率分布两组间比较差异有统计学意义(P0.05、OR=0.304)。结论 MTHFR C677T基因型T/T的高表达可能是育龄女性妇女原因不明不良孕产的危险因素。     

某干式生化分析仪的使用评价

目的对强生V-350全自动干式生化分析仪和日立7600-020全自动生化分析仪急诊项目进行相关分析和校正。方法先检测两台仪器精密度、准确度,再用日立7600-020测定结果作为比较方法的测定值(X),以强生V-350测定结果作为实验方法的测定值(Y),对结果进行相关分析和校正。结果两仪器均有良好的精密度和线性;对强生V-350作了回归校正后,与日立7600-020的结果基本一致。结论当检验科同一测定项目存在不同的分析系统时,应对其进行相关分析和校正,才能保证结果的准确。     

对MEK-6318K型血细胞分析仪的评价及白细胞人工复检的必要性

目的对MEK-6318K型血细胞分析仪进行评价,以指导临床实验室正确应用。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的血细胞分析仪评价方案对细胞计数的精密度、携带污染率、总重复性、线性进行评价,并与SF-3000型五分类血细胞分析仪、人工分类进行比较。结果该仪器计数红细胞、白细胞、血小板以及测定血红蛋白的精密度、携带污染率、总重复性、线性、准确性,与SF-3000型五分类血细胞分析仪的可比性均较好,但白细胞分群的重复性较差,LY%、MO%、GR%的CV分别为39.15%、40.40%、26.09%。与人工分类比较,差异有统计学意义(P<0.0001)。结论MEK-6318K型血细胞分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)测定结果均符合要求,但白细胞分类只能作为“筛选”,而不能完全代替人工镜检。     

特异性梅毒螺旋体确认试验与梅毒快速血浆反应素诊断试验在梅毒检验的比较研究

目的：比较特异性梅毒螺旋体确认试验与梅毒快速血浆反应素诊断试验在梅毒检验中的诊断价值。方法80例早期梅毒患者为研究对象,对其分别行特异性梅毒螺旋体确认试验(明胶颗粒凝聚试验, A组)和梅毒快速血浆反应素诊断试验(B组),对两组试验结果进行比较。结果 A组Ⅰ期梅毒阳性检出率90%,明显高于B组68%(P<0.05)。两组Ⅱ期梅毒、潜伏期梅毒阳性检出率均为100%。另外Ⅰ期梅毒病程越长,阳性检出率越高,且5~10 d中, A组阳性检出率明显高于B组(P<0.05)。结论相比梅毒快速血浆反应素诊断试验,特异性梅毒螺旋体确认试验敏感性、特异性更高,梅毒检验时可优先选择。     

SF 3000型血细胞分析仪应用人工镜检标准的可行性

目的 根据对日本Sysmex公司生产的SF 3000型血细胞分析仪在血细胞分析中异常值和可疑信息的提示与人工显微镜下形态学的比较,探讨血细胞分析仪用人工镜检标准的可行性.方法 按照新乡市第一人民医院制定的血细胞分析仪人工镜检标准,把1 021例标本仪器分析结果分为4组,分别与镜检结果比较.结果 4组的镜检符合率分别为74.4%、11.9%、22.0%、100.0%.结论 SF 3000型血细胞分析仪对鉴别血细胞形态和结构等方面不够完善,有假阳性和假阴性现象,用该院制定的人工镜检标准复检后,无异常细胞形态和结构的漏检,镜检率36％.说明该院制定的镜检标准较为可行,即减轻了劳动强度,又提高了检验质量.