实时定量逆转录PCR测定EB病毒DNA负荷的临床应用

EB病毒(EBV)是1964年由Epstein和Barr在对非洲Burkitt淋巴瘤来源的瘤细胞进行体外培养时发现的。全球估计EBV成人感染率高达90％以上。已有的证据证明EBV感染可引起传染性单核细胞增多症和器官移植及艾滋病感染等免疫功能降低后的淋巴增生性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。此外，还发现EBV与一些疾病，如淋巴瘤、鼻     

环胞菌素和长春新碱治疗ITP的比较研究

目的尝试应用小剂量环胞菌素或长春新碱加丹那唑和泼尼松治疗,对激素治疗依赖或无效的慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。方法激素治疗无效或依赖患者34例,均给予丹那唑100mg2次／d和泼尼松逐减量至5mg3次／d口服维持治疗。Ⅰ组(16例)加环胞菌素100mg2次／d口服,Ⅱ组(18例)加长春新碱1mg静注1次／周。结果Ⅰ组治疗2个月有效率75％;随访7例治疗6个月以上,有效率57％。Ⅱ组治疗2个月后有效率72％;随访10例治疗6月以上,有效率40％。结论运用小剂量环胞菌素／长春新碱加丹那唑加泼尼松治疗激素依赖或无效ITP取得一定近期疗效,但长期疗效仍不满意。     

小剂量亚砷酸治疗复发性APL15例疗效观察

复发性急性早幼粒细胞白血病(APL)患者15例,使用亚砷酸,剂量为每日5mg,持续2小时静脉点滴.出凝血及肝肾功能检查每周1次;外周血计数检查每周2次;骨髓细胞形态学检查每2周1次.结果2例在治疗早期死亡;进行评估的13例中,11例在第1疗程获得完全缓解(CR率84.6%),2例患者未获缓解.5例出现肝功能指标的异常.     

非类固醇类抗炎药在风湿和风湿痛患者中的临床应用

非类固醇类抗炎药不仅有抗风湿作用,其本身即为解热镇痛药。一、药理学和作用方式所有非类固醇类抗炎药都是花生四烯酸降解中的环氧合酶途径的抑制剂。它们在这方面的效能各不相同,且与镇痛或抗炎效力无关。它们也不同程度地作用于细胞炎症。因此,药物的临床效果很可     

IL-6及其受体对MM细胞生长的作用机理研究进展

IL-6和IL-6R在多发性骨髓瘤(MM)发病中的作用非常关键。本文对IL-6的来源,特别是病毒IL-6的来源,IL-6R特性,Kaposi肉瘤相关疱疹病毒感染与MM的关系,以及IL-6对MM细胞的作用机理等研究进展作一综述。     

重组人血小板生成素对各种疾病CFU－MK增殖的影响

重组人血小板生成素对各种疾病ＣＦＵ－ＭＫ增殖的影响孙慧平沈志祥钱六妹李秀松王振义血小板生成素（Ｔｐｏ）是一种促进巨核细胞增殖和血小板生成的刺激因子。我们应用血浆凝块培养法观察不同浓度重组人血小板生成素（ｒｈＴｐｏ）对正常人及各种疾病患者骨髓巨核细胞增...     

亚砷酸治疗复发急性早幼粒细胞白血病

以亚砷酸１０ｍｇ／ｄ加５％葡萄糖５００ｍＬ静脉滴注,２８～５６天为１疗程。治疗２５例急性复发性早幼粒白血病。治疗中每周１次或至评价疗效时进行骨髓检查,每周２次以上血常规检查,并监测凝血、纤溶指标,肝、肾功能等。细胞偏低者加维Ａ酸３０ｍｇ／ｄ。适当支持...     

达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效和安全性评估

目的观察达那唑在老年难治性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）治疗中的作用和安全性。方法对年龄≥60岁的老年难治性ITP患者应用达那唑10～15mg·kg^-1·d^-1治疗。以血小板计数≥30×10^9／L、出血症状改善和停用糖皮质激素为治疗目标和疗效评价指标。对患者在治疗过程中的血细胞计数、生化指标、出血症状和不良反应进行随访和观察。结果：共有23例患者进入本研究，年龄60～69岁，其中男性12例，女性11例，平均（62．3±2．3）岁。8例有效，有效率34．8％（8／23），其中男性5例，女性3例，没有性别差异（P=0．673）。平均疗效出现时间（14．1±4．5）d。对缓解患者进行随访，随访中位时间7．5m（3～18m），中位维持治疗时间4m（3～6m），中位疗效持续时间6m（2～18m），平均治疗剂量（450．0±141．4）mg／d，5例合并糖皮质激素治疗，其中4例患者停药，1例患者醋酸泼尼松减到维持剂量2．5mg／d，合并药物停药率80％（4／5）。3例患者失去治疗反应，复发率37．5％（3／8）。治疗开始时，87．0％（20／23）患者存在Ⅰ-Ⅱ级出血。治疗有效的患者出血症状消失。12例患者出现肝功能异常，占52．2％（12／23），治疗有效组和无反应组分别有6例，差异无统计学意义（75．0％ vs 40．0％，P=0．193）。其他不良反应还有多毛和视物模糊。不良反应均可逆。结论达那唑是有效的治疗老年难治性ITP的药物，安全性高，老年患者耐受性好。     

CAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病临床观察

目的比较CAG方案和Ara-c加MIT或HHT或VP-16治疗难治性急性髓细胞白血病的疗效。方法将50例难治性急性髓细胞白血病患者分成2组,CAG组30例、HAE(MAE)组20例,分别使用以上2种方案进行化疗,比较2组的临床疗效及不良反应。结果CAG组、HAE组2个疗程CR率为75%和45%,2组有显著性差异。总有效率分别为80%和55%,2组比较无显著性差异。CAG方案治疗过程中不良反应非常少见,主要是血液学异常,粒缺和血小板减少,70%~80%超过NCI毒性Ⅱ级。结论CAG在难治性复发性患者治疗上均有其推广价值。尤其适用外周血白细胞低,骨髓增生低下患者,生活质量较高。