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64层螺旋CT低剂量双相扫描测定肺体积评价慢性阻塞性肺疾病患者肺功能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨64层CT低剂量双相扫描肺体积测量指标评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的价值。方法选择经临床肺功能检查确诊的36例COPD患者(COPD组)及30名健康体检者(正常对照组),采用64层CT行深吸气末、深呼气末全肺低剂量(50mAs)及常规剂量(100mAs)吸气末扫描,得出每次扫描的容积CT剂量指数(CTDIvol)和剂量长度乘积(DLP),并换算出有效剂量(ED)。以配对样本t检验比较两组间不同扫描剂量及不同呼吸状态下的CT-DIvol、DLP、ED;应用Fisher确切概率法比较CT图像质量。按扫描层数将全肺分为上、中、下3个肺区,应用Pulmo软件测量和计算COPD组与正常对照组的各体积指标:深吸气末体积(Vin)、深呼气末体积(Vex)、体积差(Vin-Vex)、体积比(Vex/Vin)、体积变化百分比(Vin-Vex)/Vin×100%。于CT检查前后3天完成PFT检查,对比研究指标为第1秒用力肺活量(FEV1)的实测值与预计值的比值(FEV1%)及FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)。结果所有图像均成功用于自动分割技术与数据处理。与正常对照组比较,COPD组除各肺区的Vin及上肺区Vin-Vex外,其余各体积指标差异均有统计学意义(P均<0.05);Vex、Vex/Vin、(Vin-Vex)/Vin×100%均与FEV1%、FEV1/FVC存在相关性(P<0.01)。结论 64层CT低剂量双相扫描肺体积指标可较好评价COPD患者肺功能,临床应用价值较高。 相似文献
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异氟醚分娩镇痛对胎儿-母体循环影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨异氟醚分娩镇痛对子宫胎盘和胎儿胎盘血流的影响。 方法 应用多普勒超声技术,对分娩活跃期异氟醚分娩镇痛组和对照组共50例初产妇的子宫动脉和脐动脉血流速度指数及胎心率进行检测。 结果 实验前后,各组子宫动脉的平均S/D比值、搏动指数(PI)及脐动脉平均S/D比值、PI均无显著差异(P> 0.05);两组间无显著差异(P> 0.05),实验前后,各组平均胎心率均无显著差异(P> 0.05);两组间无显著差异(P> 0.05)。 结论 异氟醚分娩镇痛对胎儿-母体循环未发现有不良影响 相似文献
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目的探讨腹壁内膜异位症(AWE)患者的子宫在位内膜及异位内膜中雌激素受体蛋白(ER)和孕激素受体蛋白(PR)的表达。方法56例AWE患者,分为子宫内膜增殖期组(33例)和分泌期组(23例),应用免疫组化法检测不同组别患者的子宫在位内膜和异位内膜中ER、PR的表达,每组均以同期的正常子宫内膜为对照。结果增殖期组:异位内膜(57.6%)与正常内膜ER表达的阳性率(59.4%)均低于在位内膜(84.8%);异位内膜PR表达的阳性率(33.3%)低于在位内膜(60.6%)和正常内膜(59.4%)。分泌期组:异位内膜ER表达的阳性率(56.5%)高于在位内膜(26.1%)和正常内膜(25.0%)。两组比较:分泌期组在位内膜及正常内膜的ER、PR表达率均低于增殖期组,分泌期组异位内膜的ER、PR表达率与增殖期组比较,差异无统计学意义。结论AWE患者的在位子宫内膜在增殖期异常高表达ER;异位内膜在增殖期和分泌期持续高表达ER,低表达PR,且失去周期性变化。 相似文献
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妇女因患子宫肌瘤或宫颈疾病需行子宫切除术,而传统的保留附件术式已不适合做过绝育术者。因此,我们近年来改良了(绝育术后)保留附件的手术方式,并对照随访了改良术前后两组的并发症和卵巢功能,现报告如下。1资料与方法1.1改良手术组:自1990年1月-199... 相似文献
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68例原发性肝癌患者采用肝动脉插管联合抗癌药物灌注(TAI)及碘油乳化剂栓塞(TAE)治疗后,患者症状减轻,肿瘤均有不同程度缩小。碘油栓塞化疗者肿瘤明显缩小,生存期延长。说明抗癌药物灌注碘油栓塞治疗中,晚期肝癌效果明显。并对影响肿瘤缩小率和患者生存期的因素进行了探讨。 相似文献
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试论医疗纠纷的原因及防范措施 总被引:11,自引:2,他引:11
防范医疗纠纷是医疗机构和医务人员的当务之急。医疗纠纷产生的主要原因:医源性因素和非医源性因素。医源性医疗纠纷主要是由医务人员医德修养差、技术不过硬、缺乏法律意识造成;非医源性纠纷主要由患缺乏医学知识,对医疗制度不理解,患及家属的不良动机等因素引发。提出了防范措施:①加强医务人员的医德修养;②提高医务人员的业务素质;③强化医务人员的法律意识;④改进医疗单位服务意识;⑤妥善处理医患关系;⑥协调社会关系。 相似文献
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国产非离子型对比剂碘佛醇安全性的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究国产非离子型对比剂碘佛醇的安全性. 资料与方法 对随机抽取的159例腹部增强CT检查资料进行分析,对比剂注射流率3~6 ml/s,剂量为80~100 ml.全部病例增强前2 h内、增强后即时、1 h、48 h分别进行生命体征、12导联心电图及注射部位观察,于增强前2 h内与增强后48 h分别抽血检测肾功能与血液生化指标,并于增强时、增强后即时、5~15 min、1 h与48 h分别观察与记录不良反应. 结果 159例患者注射对比剂后出现热感和潮红者占8.8%(14/159);轻度不良反应发生率为1.26%(2/159).未见中、重度不良反应出现. 结论 国产非离子型对比剂碘佛醇临床应用的安全性较高. 相似文献