应用飞行时间质谱仪快速鉴定细菌的初步研究

目的　研究基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对细菌快速鉴定的影响因素。方法　应用 8种细菌 ,比较了不同培养基 (哥伦比亚血琼脂、伊红美兰琼脂、普通营养琼脂 )及培养时间对细菌质谱图的影响。结果　不同的培养基及培养时间会对细菌质谱图产生影响。结论　选择合适的培养基及培养时间可以提高细菌检测的准确率     

抗螨织物的效果评价

目的:建立织物抗螨效果的评价方法。方法:选用腐食酪螨经实验室扩大培养后转移至实验织物上进行对比培养。结果:腐食酪螨在不同织物样品上的生长数量明显不同,从而可以对织物的抗螨效果进行评价。结论:该方法评价织物的抗螨效果简便易行。     

中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的影响

目的探讨卵磷脂和吐温80作为中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌检测结果的影响。方法使用虎红培养基和添加中和剂卵磷脂和吐温80的虎红培养基检测市售化妆品和经黑曲霉、白色念珠菌加标的化妆品的霉菌和酵母菌。结果用虎红培养基和卵磷脂、吐温80-虎红培养基分别检测市售化妆品,均未检出黑曲霉、白色念珠菌;检测黑曲霉加标化妆品,添加中和剂后,菌落数增加,差异有统计学意义(t=5.24,P0.05);检测白色念珠菌加标化妆品,添加中和剂后,菌落数增加,差异有统计学意义(t=3.185,P0.05)。结论卵磷脂和吐温80作为中和剂对化妆品中霉菌和酵母菌的检测结果有影响,可提高其检出结果。建议在化妆品检测标准方法中采用添加中和剂的培养基检测霉菌和酵母菌。     

东北地区某流域河流污染指示菌调查

目的 调查东北某流域河流不同季节细菌学指标,对检测断面的污染状况进行细菌学评价,分析总大肠菌群与大肠埃希菌的关系.方法 于2010年秋季、冬季,分别对东北某流域六条主要河流的23个断面进行采样;用平皿计数法检测菌落总数,用膜过滤法检测总大肠菌群和大肠埃希菌.菌落总数采用污水生物系统法进行评价,总大肠菌群采用CJ 302...     

FMX和Evn法检测水中隐孢子虫和贾第虫分步回收率的影响因素初步探讨

目的分析水中隐孢子虫和贾第虫标准检测方法的分步回收率,并提出相应的质控措施。方法采用GB5750-2006中Filta-Max xprss法和EnvirochekTM滤囊振荡法对不同水样加标样品分步骤测定回收率。结果过滤淘洗、离心浓缩、免疫磁分离和染色计数的分步加标实验结果分别为:FMX法的隐孢子虫分步回收率为60.2%、73.9%、78.5%,贾第鞭毛虫分步回收率为60.7%、71.7%、81.2%;Evn法的隐孢子虫分步回收率为43.8%、75.8%、78.5%,贾第鞭毛虫分步回收率为45.9%、70.8%、81.2%。对超纯水、管网水、水库水、河水的加标实验结果为:FMX法的隐孢子虫平均回收率为44.5%、47.5%、40.2%、32.2%,贾第鞭毛虫平均回收率为43.8%、42.8%、35.0%、31.3%;Evn法的隐孢子虫平均回收率为33.2%、35.5%、25.5%、12.5%,贾第鞭毛虫平均回收率为32.5%、31.8%、24.8%、16.0%。结论本实验进行的Filta-Max xprss法和EnvirochekTM滤囊振荡法过滤淘洗/免疫磁分离/荧光染色法定量检测水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的方法,其回收率满足GB/T5750方法的要求,可应用于水样的检测,但过滤淘洗步骤回收率较低,是全程质控的关键。     

2015-2017年西藏自治区山南市农田土壤蛔虫卵卫生学调查

目的了解山南市农村土壤中蛔虫卵的污染现状及相关影响因素。方法按照《西藏自治区农村环境监测项目技术方案》,于2015—2017年对山南市贡嘎县、扎囊县、桑日县及琼吉县共4个县农村土壤蛔虫卵进行监测并了解当地环境卫生状况。每年采集土壤样品79份,共计237份。结果 2015—2017年当地土壤蛔虫检出率为17.3%(41/237),活蛔虫卵检出率为12.7%(30/237)。各年度之间蛔虫卵(χ~2=1.121,P0.05)、活蛔虫卵检出率差异均无统计学意义(χ~2=3.664,P0.05)。不同高海拔地区(3 001～3 500 m,3 501～4 000 m,4 001～4 500 m)土壤蛔虫卵(χ~2=0.037,P0.05)及活蛔虫检出率差异无统计学意义(χ~2=0.231,P0.05)。环境卫生管理制度和经费健全、生活垃圾统一收集地区蛔虫卵的检出率较低,差异均有统计学意义(P0.05);土壤质地对蛔虫卵和活蛔虫卵检出无影响。结论西藏山南市农田土壤蛔虫卵和活蛔虫卵检出率较高,应完善卫生管理制度、加大环境卫生经费投入、加强宣传教育等,改善山南农村环境卫生现状。     

空气微生物暴露舱的建立

空气微生物暴露舱是为研究空气微生物学和评价空气微生物净化装置而建立的既能准确评价空气微生物的发生、消亡和净化,又能有效保障实验人员安全的空气净化实验室。暴露舱被     

微小RNA-30a-5p激活Wnt/β-连环蛋白信号通路对胃癌细胞增殖与侵袭的作用机制

目的探讨人微小RNA(has-miR)-30a-5p调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对胃癌细胞增殖及侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养胃癌MKN-45细胞;在所研究胃癌细胞系中使用小干扰RNA(siRNA)转染建立miR-30a-5p的敲除和过表达模型, 胃癌MKN-45细胞分为3组:miR-30a-5p小干扰RNA(miR-30a-5p inhibitor)组, miR-30a-5p过表达RNA组和空白对照组(NC), 荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测Wnt/β-catenin信号通路相关标志物Cyclin D1(CCND1)基因的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-30a-5p与Wnt信号通路下游关键基因CCND1的靶向调节关系;在培养的胃癌细胞MKN-45中加入Wnt/β-catenin信号通路抑制剂-银杏双黄酮, 分为miR-30a-5p inhibitor组、miR-30a-5p inhibitor+银杏双黄酮组、miR-30a-5p Inhibitor NC组及miR-30a-5p Inhibit...