钽的毒性及其在大鼠体内的存留

本文通过气管喷入干钽粉或气管注入和经口给以钽混悬液的方法,研究了钽的毒性、存留量和组织学改变。实验征实钽是一种(?)性小不易被吸收的堕性粉尘。但于气管注入或喷入时,钽可较长时间滞留于肺,不易排出。当剂量高于200mg/kg时,可引起周围血液白细胞增高及肺组织学改变。     

双甲脒的毒性和致癌作用的研究

双甲脒(Amitraz)的纯品为白色结晶,化学结构式为: 分子式为C_(19)H_(23)N_3,分子量为293,融点为87～88℃。易溶于丙酮、苯、甲苯等有机溶剂中,微溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,难溶于水,在20℃的蒸汽压为3.8×10~(-4)mmHg。双     

三硝基甲苯(TNT)对大鼠毒作用的实验研究

本文报道了TNT对大鼠毒作用所引起主要脏器的病理改变和某些生化指标的变化。对肝组织作了电镜观察。染毒早期可见肝内质网扩张。亚急性中毒肝线粒体变性和内质网扩张成小泡状。光镜检查见肝细胞浊肿、嗜酸变和嗜酸小体形成。生化指标测定中,LDH_1和LDH_2升高,提示TNT除作用于肝脏外,可能对心肌亦有作用。200mg/kg染毒一周,大鼠睾丸即出现明显的病理改变,因此,睾丸对TNT也是敏感的器官之一。     

双二甲脒的毒性和致癌作用的研究

<正> 87-88℃。易溶于丙酮、苯、甲苯等有机溶剂中,微溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,难溶于水,在20℃的蒸汽压为3.3×10~(-7)mmHg。双二甲脒主要用于防治果树、棉花和水稻等作物的虫害,生物活性近似杀虫脒。国内外有关双二甲脒的毒性、毒理作用、致畸、致突变和致癌作用等研究报导极少。我们对双二甲脒进行了毒性和致癌作用的研究。     

~(14)C-野燕枯在小鼠体内的分布和蓄积

本文研究了~(14)C-野燕枯在小鼠和孕小鼠体内的分布和蓄积。试验结果表明,动物口服~(14)C-野燕枯3小时组织中放射性含量最高,其中以肝脏最高,心脏次之,胎盘中微量而脑组织和胎鼠的肝、心、肺和脑组织中放射性含量接近本底。     

梯络龙在离体灌流肝脏中的代谢

本实验应用离体灌流的大鼠肝脏研究了梯络龙(T)的代谢。T在灌流液内的浓度为～48nmol。一过性灌流时从肝脏流出的灌流液中能分离出T、代谢物羟基-T(T-OH)与脱乙基-T(DET),2小时后的浓度分别为1.02,4.06与0.54nmol/毫升;2小时后肝脏内T、T-OH与DET的含量分别为299,831与49.5nmol,明显高于灌流液内的浓度。循环式灌流时,灌流液中只能检出T与微量T-OH,2小时后的浓度分别为0.3与0.28nmol/毫升;肝脏中T、T-OH与DET的平均含量分别为65.9,2.2与10nmol。T在离体大鼠肝脏一过性灌流条件下的代谢模式与大鼠体内代谢的相似,均以T-OH为主要代谢产物并兼有DET,而不同于大鼠肝微粒体体外温孵的代谢模式(有DET产生,却无T-OH)。本实验结果说明离体肝灌流法比肝微粒体体外温孵法更接近体内条件。     

钽的毒性及其在大鼠体内的存留

本文通过气管喷入干钽粉或气管注入和经口给以钽混悬液的方法,研究了钽的毒性、存留量和组织学改变。实验证实钽是一种毒性小不易被吸收的堕性粉尘。但于气管注入或喷入时,钽可较长时间滞留于肺,不易排出。当剂量高于 200mg/kg时,可引起周围血液白细胞增高及肺组织学改变。     

孕兔接触镉对胎仔肝脏金属硫蛋白的诱导

对金属硫蛋白的研究表明:胎仔一如母体也可产生金属硫蛋白,而且它与锌的贮存和调节有关。本文作者进一步研究了镉对孕兔及胎仔的毒作用(体重、肝、肾、胎盘等脏器重量及体长)、在亚细胞器的分布、金属硫蛋白的产生及其中镉、锌含量的变化。孕兔处死前48小时皮下一次分别注射氯化镉0、0.125、0.25和0.50 mg/kg,纯度99.999%(由于1.0 mg/kg引起胎仔死亡率高,故取消了该剂量组)。结果表明0.50 mg/kg剂量组胎仔的体重、肝重、肾重以及胎仔体长均明显低于对照组(P<0.01)。但其肝脏/体重和肾脏/体重之比未见明显改变。     

~(14)C—双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除

本文研究了新型除草剂双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除。结果表明,大鼠口服~(14)C-双苯唑快后半小时,血中即可测得放射性,至4小时达高峰。其一级吸收速率常数Ka为0.5113小时~(-1),半减期T1/2a为1.36小时;一级消除速率常数K及其T1/2分别为0.1773小时~(-1)和3.91小时。组织中放射性含量以三小时最高;至24小时,则除胃肠外,其他组织皆未测得放射性。各时相的组织分布均以胃、肝、肠、心、肾、胰、肺的放射性含量最高;脑、骨、血、毛、睾丸最低。大鼠口服~(14)C-双苯唑快后,主要由粪便排出,其72小时内经粪、尿和胆汁的排出量分别为所给剂量的72.0%、6.6%和37.5%。     

大鼠经DDVP急性和亚急性染毒后糖代谢的变化

实验使用雄性大鼠,体重为160～220g。急性实验组:一次经口给大鼠 DDVP 40mg/kg(相当经口1/2 LD_(50))。亚急性实验组:每天经口给大鼠DDVp 4 mg/kg(相当经口1/20LDS。),染毒天数为3、7或14夭。观察指标为血糖含量、糖耐量曲线、糖原磷酸化酶、UDP葡萄糖焦磷酸化酶、糖原合成