57例妇女腰痛病患者尿液检查结果与临床症状分析

2001年2月~2005年6月有57例妇女腰(肾区)痛病患者来我院就诊。经尿液检查,B超检查等辅助检查,根据检查结果以及问诊情况,让患者服用六味地黄丸3~8周,平时注意适度饮水及休息,采取上述方法,取得较好疗效。现报道如下:1临床资料1.1一般资料:57例患者中,年龄最小者18岁,最大者56岁     

采集用抗生素后的标本鉴定病原菌体会

临床工作中 ,常遇到病原菌感染的患者常规抗生素治疗效果不佳 ,需做病原学检测。而病人用了抗生素后采集的标本 ,用常规培养细菌的方法很难培养出病原菌 ,我科多年来共遇到 31例用抗生素之后进行细菌培养而采集的标本。我们总结出两种方法 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　我院 1995年 1月～ 2 0 0 1年 1月共作细菌培养 1937例 ,其中有 31例系用抗生素后采集的标本 ,男 19例女 12例 ,年龄 36～ 71岁 ,平均 5 2岁。1 2　方法1 2 1　常规方法　采集标本后定量接种培养 ,如尿液 0 0 0 1ml接种培养 ,血液 10ml接种培养 (一般指成人 ) …     

蕲蛇酶联合肝素治疗对兔下腔静脉血栓血管内膜的影响研究

目的:研究蕲蛇酶联合肝素治疗对兔下腔静脉血栓血管内膜的影响。方法:复制下腔静脉血栓模型后均分为3组,即肝素、尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组。复制模型3d后给药,分别在用药后第3、7、10天观察病变血管内膜增生程度、静脉壁胶原纤维沉积量、内皮细胞形态学变化。结果:与肝素组比较,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组胶原染色显著减少(P<0.05);在用药后的第3天尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度较轻(P<0.05);第7、10天时,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度显著减轻(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合肝素在治疗兔下腔静脉血栓方面具有保护病变血管内皮细胞、减轻血管壁炎症反应的功效,对静脉血栓有较好的治疗及预后效果。     

178例腹泻患者大便检测结果与临床症状分析

2003年4月至2007年8月有178例腹泻患者来我院就诊。经大便常规检查,B超检查等辅助检查,根据检查结果以及问诊情况,分别进行了对症处理,取得较好疗效。现报告如下：     

关节液组分分析在膝骨关节炎康复中的应用研究

目的：研究膝骨关节炎患者康复程度与关节液成分变化之间的关系,寻找特异性及敏感性高的生化标志物,为准确诊断早期膝骨关节炎提供新的方法,探寻康复程度与关节液微环境变化的关系。方法：选择膝骨关节炎患者120例,对所有患者进行膝关节镜检查,按照Outerbridge分级标准将患者分为4组,Ⅰ度到Ⅳ度,每组30例。再将每组分成3组,分别进行自体富血小板血浆(PRP)+ 干细胞,自体PRP,以及臭氧灌注 + 透明质酸钠(HA)治疗。治疗前和治疗后8个月收集膝骨关节炎患者关节液标本各120份。标本均采用ELISA双抗夹心法对关节液中的印度刺猬蛋白、尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)含量进行测定。比较治疗前后印度刺猬蛋白、uPA、MMP-13在关节液中的表达差异,以Spearman等级相关分析Outerbridge分级与关节液组分的关系。采用Shahariarre评分标准评价疗效。结果：印度刺猬蛋白、uPA、MMP-13表达水平与Outerbridge分级之间均呈正相关(r=0.790、r=0.476、r=0.684,P < 0.01);预后良好组与预后不...     

严重急性肾衰1例确诊中的病因分析

1病历摘要患者，男，43岁，因少尿、腰痛5天于2003年4月1日住院。主诉：少尿、腰痛5天。现病史：患者5天前在工地上劳动时感头痛，服去痛片止痛治疗，于2003年3月27日午餐后出现恶心、呕吐，呕吐物初为进食物，后呕血，量约60～100ml，为鲜红血，并感腹痛、腰痛，急到当地医院就诊，胃镜检查示：食管贲门粘膜撕裂症，用甲氰咪胍、奥美拉唑等药物治疗4天。患者自发病，小便每日在400ml以下，     

Skp2与肿瘤治疗研究进展

细胞周期调控机制紊乱是肿瘤发生根本原因,Skp2能特异性结合磷酸化的蛋白及泛素化p27^kipI,使肿瘤细胞G-S期调控发生紊乱。随着其与肿瘤的发生,发展和预后关系研究的不断深入,Skp2有望成为独立的预后指标和新的治疗靶点。通过查阅文献,总结归纳Skp2与p27表达的相关性及Skp2在基因水平和蛋白水平的调控机制,进一步探讨Skp2与肿瘤的相关性,为肿瘤的诊治提供更充分的理论依据,以期Skp2为靶点的抗癌治疗成为肿瘤治疗的一个新的突破口。     

T细胞亚群异常与小儿VitA缺乏分析

为了了解VitA缺乏与T细胞亚群的关系 ,我们随机从几百名就诊儿童中 ,选择了 12 0例VitA缺乏的患儿分两组(口服VitA与服安慰剂 ) ,服药前、服药 4周及服药 8周后 ,分别测定T3 、T4、T8、T细胞亚群 (OKT)变化情况。材料和方法一、病例选择 :自 1995年 2月起随机从 2 0 0例 2～ 6岁小儿中选择有、无干眼病各 6 0例 ,经儿科及眼科查体 ,排除乙肝、类风湿、恶性肿瘤、肾病、白血病及重症肌无力及一切影响OKT的疾病。对照组所选病例符合VitA缺乏诊断标准[1] 并按性别和年龄均衡分两组。第一组 (服VitA)分别选择有干眼病的 4 8例 ,无干眼…     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛50例

目的 :比较复方丹参滴丸与消心痛治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 :入选标准冠心病心绞痛患者 10 0例 ,随机分为治疗组与对照组 ,各 5 0例。治疗组口服复方丹参滴丸 10 m g,日 3次。对照组口服消心痛 10 m g,日 3次。评定 3、5、8周心绞痛、心电图 (ECG)疗效。结果 :心绞痛有效率在疗程 3周 ,治疗组与对照组无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;在疗程 5、8周 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组 ,ECG有效率在疗程 3周两组对照无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;疗程 5、8周 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。治疗组心绞痛、ECG在 5周后无明显变化 ,疗程 5周与 3周相比较 P<0 .0 5 ,对照组心绞痛、ECG有效率在疗程 5周后显著降低 ,疗程 5周与 3周相比较 P<0 .0 5。结论 :长期服用复方丹参滴丸心绞痛、ECG有效率明显优于消心痛