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目的 合成一氧化氮(NO)供体型雷诺嗪衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗心绞痛药.方法 以中间体2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)-1-哌嗪)乙酸(A)为基本骨架,根据药物设计的拼合原理将呋咱氮氧化物和硝酸酯与其偶联,合成系列目标化合物;采用Griess法测定目标化合物的NO体外释放量.结果 合成了8个新化合物(Ⅰ1~Ⅰ7,Ⅱ),其中7个呋咱氮氧化物类衍生物在体外具有良好的NO释放能力.结论 所有化合物的结构均经1H-NMR确证,呋咱环型化合物在体外能有效释放NO. 相似文献
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由于证据类型、质量程度和结论性质的差异,对同一专题的一系列证据进行评等分级,具有一定的必要性和复杂性。一些循证文献,主要是循证临床指南,采用标示证据等级的方式,清晰地展现结论的可靠程度和建议的推荐力度。然而,对复杂的证据等级进行概括或叙述具有相当的难度。在介绍循证医学的综述中,对有关证据等级描述的合适性和引用源文献的情况进行分析,可从一个方面评价该类综述的质量,了解潜在偏倚的某些因素,为提出针对性改进措施、提高综述的质量和规范化程度提供依据。 相似文献
3.
患者,女,62岁,住院号20785。发现下腹部包块一周,要求手术治疗,于1984年9月3日入院。近2个月来有尿频、尿急,无尿痛,近4~5天下腹疼痛较重,以右侧扪痛明显。1984年8月26日晨起排尿时自觉下腹部坠痛,并摸到下腹包块约有手拳大小。此后,下腹经常坠痛,白带不多,无阴道流液。但尚能忍受,经门诊初步诊断:卵巢囊肿,卵巢癌?收住院。 相似文献
4.
目的:了解武汉地区医院抗病毒药的利用情况及趋势。方法:采用回顾性方法,对武汉地区32家医院2009-2011年抗病毒药的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等进行统计、分析。结果:3年来该地区医院抗病毒药总销售金额呈逐年上升趋势,居前5位的均为核苷类药,约占总销售额的90%;阿德福韦酯、替比夫定的DDDs较高,一直居前2位;缬更昔洛韦的DDC值最高(达5475元/日),金刚烷胺的DDC最低(约0.13元/日),其次是三氮唑核苷(约3元/日)。结论:该地区医院临床应用抗病毒药品种相对单一,主要为核苷类抗病毒药;抗病毒药基本用于病毒性肝炎的治疗,用于艾滋病治疗的药品较少。 相似文献
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目的 结合长江流域6城市甘油果糖注射液的用药情况, 分析该药临床应用的现状和趋势. 方法 对2007~2009年长江流域6城市医院甘油果糖注射液生产厂家、用药金额和用药频度(DDDs)等进行统计分析. 结果 2007~2009年甘油果糖注射液在长江流域的应用呈稳定增长的趋势, 各地区间的使用情况不平衡. 该药在不同城市间的平均销售单价存在较大的差别, 不同的生产厂家所占的市场份额亦存在较大的差距. 结论 甘油果糖注射液的临床应用日益广泛, 但其使用的合理性尚待进一步评价. 相似文献
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目的 建立生髓颗粒最佳制备工艺及复方中人参皂苷Re含量测定方法 . 方法 利用正交实验设计,将颗粒成型性能分为5个等级进行评价,以赋型剂种类、赋形剂用量、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,采用L9(34)正交实验表安排实验进行优选;含量测定采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法,色谱柱为Reliasil C18柱,以乙氰-0.07% 磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长203 nm,流速 1.5 mL.min-1,进样量:20 μL,柱温:室温. 结果 制粒工艺采用干粉加入2倍辅料及80%乙醇、干燥后成型性最好;人参皂苷Re在0.213~1.074 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,精密度RSD=0.65%,重复性RSD=2.53%,加样回收率97.1%,RSD=1.42%. 结论 皂化法结合RP-HPLC用于复方的质量控制稳定、高效、重复性好. 相似文献
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自1984年7月至1985年6月两院共收治上置输卵管可逆性节育器(Revercible Criducal Device,简称RCD),术后并发异位妊娠19例(友谊15例,五院4例),其中17例为输卵管间质部妊娠,峡部妊娠及腹部妊娠各1例,上述均经手术和病理证实。将综合报告如下: 1.年龄:27—37岁。 2.孕次及分娩经过:19例中均为一胎分娩,无多次流产史,产期经过顺利。 相似文献
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目的:分析2008~2010年武汉市妇科外用抗真菌药的应用情况,考察其用药合理性.方法:采用回顾性统计方法,对2008~2010年武汉地区妇科抗真菌药物的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计分析.结果:妇科外用抗真菌药物有栓剂和片剂;2008~2010年武汉地区妇科外用抗真菌药物销售金额呈逐年降低的趋势,除复方莪术油和聚甲酚磺醛外,其他药物市场都较稳固.结论:武汉地区妇科外用抗真菌药使用基本合理,其中疗效确切,价格适中,使用方便的药物在临床应用中占优势. 相似文献
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目的:比较愈创甘油醚双层缓释片与普通片在犬体內药动学特征。方法:Beagle犬单剂量给予600mg愈创甘油醚双层缓释片或愈创甘油醚普通片后,用RP-HPLC法测定犬血浆中愈创甘油醚的药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:Beagle犬单剂量口服给药后,受试制剂和参比制剂中愈创甘油醚的AUC0-12h分别为(15.96±6.41)μg·h·ml-1和(19.23±4.96)μg·h·ml-1;Cmax分别为(7.31±2.86)μg·ml-1和(14.24±5.34)μg·ml-1;tmax分别为(0.79±0.25)h和(1.08±0.38)h;t1/2分别为(2.50±1.67)h和(0.42±0.05)h;MRT0-1分别为(2.37±0.61)h和(1.42±0.30)h。结论:愈创甘油醚双层缓释片的Cmax较普通片显著降低,MRT0-1和t1/2明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),说明该受试制剂具备一定的缓释药动学特征。 相似文献
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