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前哨淋巴结检测在乳腺癌治疗中的意义 总被引:9,自引:0,他引:9
目的评价前哨淋巴结活检术 (sentinellymphnodebiopsy,SLNB)预测腋淋巴结肿瘤转移的准确性及其临床意义。方法使用专利蓝染色法和 /或99mTc标记的硫胶体示踪法对我院收治的81例乳腺癌患者进行前哨淋巴结活检。两种方法联合检测 3例前哨淋巴结 (sentinellymphnode ,SLN)均阴性者未行腋淋巴结清扫术。结果 81例患者SLN总检出率为 96 3% (78/81) ,总准确率为97 5 % ,总假阴性率 9 7%。 5 3例单纯染色法检出率为 92 5 % ,准确率 94 2 % ,假阴性率 15 8% ;2 8例99mTc示踪法和 /或染色法联合检测结果分别为 10 0 % ,10 0 %和 0。结论SLNB能够准确预测腋窝淋巴结的转移状况。两种方法联合检测为最佳。术前化疗对假阴性率可能有影响。 相似文献
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近年来,各级学会、协会和研究会等社团组织在各自主管部门的领导下积极开展学术交流活动,为促进科学技术进步与发展以及人才的成长做了大量有益的工作,取得了明显的社会效益,但目前在学术交流活动中存在一些不良现象,尤以学术交流会议组织管理中存在的问题更为突出。如个别人或个别单位借他人者义召开会议或通过不正常的途径包揽会议法议组织草率、会议质量不高却收取高额费用。为了进一步保证学术会议的质量,使学术交流活动能沿着健康的轨道发展,各有关部门应加强对学术交流会议的组织管理。会议的主办者和与会者单位都应加强相应的… 相似文献
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为了解南京医科大学附属江苏省肿瘤医院的科研现状?学术水平以及在科研论文产出方面存在的不足,对医院近5年所发表的论文在论文数量?基金论文率?论文期刊分布?作者职称?学历及主要临床重点科室发表论文情况进行统计分析?医院近5年每年发表论文总数基本持平,SCI期刊论文发表数量呈上升趋势,但作者群体人数不足,主要临床重点科室及不同职称与不同学历人员之间所发表论文的数量与质量存在差异?加强学科建设与人才培养,积极申请科研课题,加大科技论文奖励力度,建立有效的考核机制是提高医院论文数量与质量的关键? 相似文献
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为提高护理人员科研素质和能力,我院通过成立护理科研管理机构,加强护理科研的组织管理,强化激励机制,营造良好的护理科研氛围,加大继续教育力度,加强护理学科建设等一系列管理措施,经过几年的实践,医院护理科研水平有了明显提高。 相似文献
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人才是医院最重要的资源和财富,是学科建设的核心环节、学科发展的内在动力,是形成医院核心竞争力的基础[1]。江苏省肿瘤医院是三级甲等肿瘤专科医院,承担着全省肿瘤防、治、研、教、技术 相似文献
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我们应用口服平消胶囊联合低剂量醛氢叶酸钙(LeucovorinCF)与优福定门诊治疗老年晚期胃癌25例,取得了一定疗效,现报告如下。1临床资料25例均系经病理证实的老年晚期胃癌病人,通过体检、B超或CT、X线及内窥镜检查有可测量病灶。其中男性18例,... 相似文献
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亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C基因多态和生活习惯相互作用与胃癌的易感性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C多态性及其和烟酒茶嗜好相互作用与胃癌易感性的关系。方法在上消化道癌高发区淮安市进行病例.对照研究(胃癌156例,人群对照228例),调查研究对象的生活习惯,采用PCR—RnP技术检验研究对象的MTHFR基因型。结果(1)胃癌组和对照组中MIHFRA1298C变异型等位基因(AC CC)携带者分别占28.1%和33.4%,其差异无统计学显著性。(2)吸烟和饮酒习惯与MTHFR 1298变异基因型在升高胃癌发生的危险性中有明显的交互作用,这种交互作用符合相乘模型,(3)不饮茶作为独立的危险因素增加胃癌发生的危险性。结论MTHFRA1298C基因多态性影响吸烟、饮酒和饮茶习惯与胃癌发生之间的关系。调查生活习惯的同时检测MTHFRA1298C基因型有助于胃癌高风险人群的筛选。 相似文献
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CYP2E1基因多态性与肝癌易感性的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因多态性与肝癌易感性的关系。方法:在肝癌高发区泰兴市进行病例对照研究,调查研究对象的饮酒习惯,以PCR RFLP方法分析CYP2E1基因型。结果:肝癌病例组与对照组中CYP2E1变异基因型(C1/C2 C2/C2)的分布频率分别为41.06%和37.02%,两者差异无统计学意义;从饮酒习惯等方面分析,携带CYP2E1变异基因型的饮酒者与携带野生基因型的不饮酒者间患肝癌危险性差异无统计学意义。结论:CYP2E1基因多态性与泰兴市肝癌的发生无关。 相似文献
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目的 :研究细胞色素P45 0 2E1(CYP2E1)基因多态性与肝癌易感性的关系。方法 :在肝癌高发区泰兴市进行病例对照研究 ,调查研究对象的饮酒习惯 ,以PCR RFLP方法分析CYP2E1基因型。结果 :肝癌病例组与对照组中CYP2E1变异基因型 (C1/C2 C2 /C2 )的分布频率分别为 41 0 6%和 3 7 0 2 % ,两者差异无统计学意义 ;从饮酒习惯等方面分析 ,携带CYP2E1变异基因型的饮酒者与携带野生基因型的不饮酒者间患肝癌危险性差异无统计学意义。结论 :CYP2E1基因多态性与泰兴市肝癌的发生无关 相似文献