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不同发育期铅暴露对大鼠空间认知能力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用不同发育期大鼠的接铅史来探讨铅暴露的敏感期及铅对年轻大鼠空间认知能力的影响。结果发现,生前和生后持续接铅的染毒1组和经母体间接接铅的染毒3组,两者Moris水迷宫的测试成绩均显著低于对照组,而断乳后接铅的染毒2组,虽然血铅水平显著增高,但脑铅水平和水迷宫测试成绩却与对照组无差别,提示在神经发育早期(胎儿期和婴儿期)对铅更敏感。 相似文献
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随着工业的迅速发展,大量氯氟烃等有害化学物质被排放到大气中,严重破坏平流层中的臭氧层,从而导致太阳辐射中的紫外线辐射吸收量减少、到达地面的紫外辐射水平增加,由此引发了一系列和健康相关的问题。适量的紫外线辐射有利于各种动、植物的生长发育,但是,过量地接触紫外线又会诱发多种眼部疾病、皮肤癌、免疫抑制和皮肤老化等病变。
紫外线指数是度量到达地球表面的太阳紫外线辐射影响人类皮肤的程度,指数越高表示紫外线强度越强,对人体造成损伤的机会越高。因此,准确监测紫外线强度并及时发布紫外线指数就显得尤其重要。但是目前全球各地区的监测紫外线方法并不统一,各式紫外线监测仪器提供的选择较多,加上不同监测环境的条件差别很大。因而导致紫外线监测方法还存在着一些问题,造成测量不能精确定量,丢失信息量大,监测方法复杂,花费时间多等问题。本文总结了紫外线监测方法几个方面的主要问题,以及现阶段相应的解决方法。 相似文献
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目的探讨普瑞巴林对糖尿病合并带状疱疹后神经痛的临床治疗效果。方法将2016年6-12月期间在我院疼痛门诊治疗的糖尿病合并带状疱疹后神经痛患者48例随机分为观察组与对照组,每组24例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组给予口服盐酸羟考酮缓释片和普瑞巴林治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)、SF-36量表评分、临床治疗有效率、不良反应及对血糖的影响。结果治疗4周后,两组患者VAS评分显著下降(P<0.05),观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者SF-36评分显著升高(P<0.05),观察组的SF-36评分显著高于对照组(P<0.05);观察组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组中头晕、嗜睡的发生率较高,对照组中便秘发生率较高,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规口服盐酸羟考酮缓释片基础上加用普瑞巴林治疗糖尿病合并带状疱疹后神经痛,具有镇痛效果好、明显改善生活质量、不良反应少、对血糖影响小的优点。 相似文献
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慢性染铅对大鼠脑海马齿状回长时程增强的抑制作用及其机理探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
给刚断乳的大鼠饮用02%醋酸铅水90~108d后,测定血铅和脑铅水平、脑海马齿状回LTP的诱发率、神经元内Ca2+浓度和细胞膜和胞液中蛋白激酶C活性,以探讨铅损害学习记忆功能的机理.结果:实验组动物血铅(4.76±1.08μmol/L)和脑铅(0.59±0.06μg/g湿重)水平明显高于对照组(分别为0.17±0.08μmol/L和0.06±0.02μg/g湿重)(P<0.01);诱发的LTP发生率为18.2%(2/11),明显低于对照组的83.3%(10/12)(P<0.01),发生LTP动物的PS幅值增长率为基线值(按10.0%计)的120.15±7.15%,明显低于对照组的142.70±15.10%(P<0.05),另有63.6%(7/11)的动物出现长时程抑制(LTD);染铅大鼠海马神经元的Ca2+浓度、胞膜和胞液PKC活性分别为265.48±53.61mmol/L、1.52±0.40和1.87±0.35nmol/min/mg蛋白,均比对照组(为108.81±26.85mmol/L、0.94±0.33和131±0.29nmol/min/mg蛋白)显着升高(P<0.01).这表明,慢性染铅损害LTP的形成,而海马神经元Ca2+浓度和PKC活性的异常增高可能是重要机理之一. 相似文献
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铅对骨代谢影响的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
无机铅是一种历史悠久、广为存在的工业毒物,可以造成全身几乎所有组织脏器的损害。已经证明,铅在人体的分布,先在血液等软组织中进行,经由再分布过程,最终铅负荷的95%储存在骨中。铅对骨代谢的影响日益受到各国学者的广泛注意。本文综述了国内外的研究进展。 相似文献
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铅对育龄女工血清骨钙素水平影响的探讨奚奇1蔡原1李北利2王洪飞3苏桂斌4万伯健1骨钙素(Osteocalein),又称γ羧基谷氨酸基蛋白(BoneγcarboxyglutamicacidcoutainingProtein,BGP),是由成骨细胞产... 相似文献
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目的观察加巴喷丁联合普拉克索治疗不宁腿综合征的临床效果,为临床治疗此类疾病提供一种可行的治疗方法。方法26例诊断为RLS的患者随机分为2组:单用普拉克索治疗组(A组)和加巴喷丁联合普拉克索治疗组(B组),每组13例。A组给予普拉克索口服,最终剂量为0.25 mg/d;B组除给予相同剂量的普拉克索外,给予加巴喷丁口服,剂量为600 mg/d。均连续用药12周,记录两组患者治疗前(T_0)、治疗后2周(T_2)、6周(T_6)、12周(T_(12))的IRLS(不宁腿严重程度量表)、PSQI(匹兹堡睡眠质量指数)、AIS(阿森斯失眠量表)、VAS(疼痛视觉模拟评分),以此来评估疗效并记录两组治疗的不良反应。结果治疗后各观察时间点,两组患者IRLS、AIS、PSQI、VAS评分较治疗前均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.01)。在治疗后2周,B组各项治疗效果优于A组(P<0.05)。在治疗后6周及12周,B组在改善IRLS、PSQI上仍然明显优于A组(P<0.05)。A组、B组的药物不良反应发生率分别为23.1%(3/13)和38.5%(5/13),差异无统计学意义。A组最常见的不良反应为头痛、恶心,B组最常见的不良反应除头痛、恶心外,还有头晕、口干。结论加巴喷丁联合普拉克索治疗不宁腿综合征的临床疗效较单用普拉克索疗效好,且安全性较高,耐受性较好,未见严重不良反应的发生。 相似文献