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对1株从人感染创面分泌物分离的特殊菌进行鉴定和药敏试验。收集该患者的创面分泌物标本,采用血琼脂平板和麦康凯琼脂平板进行分离培养。VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统鉴定为鲍特菌属(置信度为97%),VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和16S rRNA分析鉴定结果均为创口鲍特菌(置信度均为99.9%)。药敏试验结果显示,创口鲍特菌对头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟、头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑均耐药,对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南和美罗培南均为中介,仅对阿米卡星敏感。此病例为国内首次从临床标本中分离出创口鲍特菌的报告,为指导创口鲍特菌感染的快速、准确鉴定和临床合理用药提供参考。 相似文献
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目的原核表达淋病奈瑟菌NGO2105蛋白的660 ～ 1 468肽段, 制备并鉴定其多克隆抗体。方法将pCold TF-NGO2105660-1468 aa重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)菌中进行蛋白表达。包涵体蛋白经变性复性处理后纯化目的蛋白。目的蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗血清;采用ELISA法检测抗体效价, Western印迹分析抗体对淋病奈瑟菌中NGO2105蛋白的特异性, 流式细胞仪分析抗血清与淋病奈瑟菌的亲和力, 黏附抑制实验评估抗NGO2105660-1468 aa抗体对淋病奈瑟菌对人宫颈上皮细胞ME-180细胞黏附作用的抑制能力。不同处理组间比较采用t检验。结果 NGO2105660-1468 aa蛋白以包涵体的形式呈现, 通过变复性和纯化后得到了可溶性NGO2105660-1468 aa蛋白, 以该蛋白免疫小鼠后抗血清的效价为5.12 × 106, 流式细胞仪分析结果显示, 该抗体能较好与淋病奈瑟菌的NGO2105660-1468 aa片段结合。黏附抑制实验结果提示, 相比未处理组的黏附率(100%), 抗NGO2105660-1468 aa抗体... 相似文献
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