用单一试剂测定血清无机磷的方法学探讨

根据钼蓝反应原理，用邻苯二胺作还原剂，PVP作增敏催化剂，建立了一种精密、灵敏的血清无机磷测定方法、方法学评价：批内CV＝1．77％，批间CV＝2．68％，表观摩尔消光系数ε680nm＝1．03×104L·mol-1·cm-1，回收率范围97．0％～98．7％，无机磷含量在5．0mmol／L内线性良好，与硫酸亚铁钼蓝法比较，t＝1．42，P＞0．05。     

常见急诊病人的心理护理

随着现代科学技术的发展,心理因素与人体健康和疾病的密切关系,已越来越被社会和医学界所重视,有害的心理因素可以导致疾病;而良好的心理状态,可以加速疾病的康复。因此,急诊科的护理人员必须掌握、运用护理心理学知识,去改变病人的不良心态,使之树立起良好的战胜疾病的最佳心身状     

长期连续腹膜内应用胰岛素治疗脆性糖尿病

脆性糖尿病是一独立的临床情况,血糖水平的波动难以估计;住院次数频繁,胰岛素每日需要量变化不定,有时伴有不正常或不规则的胰岛素吸收。     

成功减肥的4个秘诀

如果你关注媒体上有关减肥的故事,你也许会发现减肥和控制减体重反弹是不可能的事情。的确,你可以成功减肥,但问题是不久之后就会反弹,体重增加。另外,人的体形是由基因决定的,减肥等于自寻烦恼。这些论调真是让人气馁。     

肝病患者层粘蛋白、透明质酸、Ⅳ型胶原测定及其意义

应用放射免疫分析法(RIA)对120例肝病患者血清的层粘蛋白(Laminin,LN)、透明质酸(Hyaluronic,HA)和Ⅳ型胶原(Type Ⅳ collagen,Ⅳ·C)含量进行测定。结果:肝病组的HA、LN、Ⅳ·C的含量均高于对照组(P<0.001),肝硬化组、肝癌组高于慢性肝炎组(P<0.001),肝硬化组与肝癌组之间无显著性差异(P>0.05)。表明,随着肝纤维化的形成,血清中HA、LN、Ⅳ·C的含量增多,并且与纤维化的程度成正相关。故认为HA、LN、Ⅳ·C是了解肝纤维化程度的良好指标,有利于慢性肝炎的分期,并可以观察抗纤维化治疗的效果。     

170例银行员工体检结果分析

2004年4月，我们对中国银行郑州分行某支行的170例员工进行了五十多个项目的体检。结果及分析情况报告如下。     

阿托伐他汀对人NK 细胞杀伤结肠癌细胞的影响及其机制研究

目的:探讨阿托伐他汀对人NK 细胞杀伤结肠癌细胞的影响及其机制。方法:不同浓度的阿托伐他汀作用于3 株结肠癌细胞(HCT-116、SW-480、Caco-2),CCK-8 法测定阿托伐他汀对结肠癌细胞生长抑制率的影响。SCGM 培养基体外扩增人NK 细胞,自动生化分析仪测定NK 细胞对3 株结肠癌细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测结肠癌细胞MICA/ B 的表达率。结果:(1)NK 细胞的培养:培养前CD3- CD56+的NK 细胞占外周血单个核细胞的比例为4.5%,培养10 d 时NK 细胞的比例增至93.1%。(2)阿托伐他汀对3 株结肠癌细胞生长抑制率的影响:阿托伐他汀作用48 h 后,在浓度5 ~40 μmol/ L 的4 个实验组中,HCT-116 细胞的生长抑制率较对照组升高(P<0.05)。作用96 h 后,在1.25 ~ 40 μmol/ L 的所有浓度组(6 个)中,HCT-116 细胞的生长抑制率均显著高于对照组(P<0.05)。另外, HCT-116 细胞的生长抑制率随着阿托伐他汀浓度的升高而逐渐上升,相关分析显示,阿托伐他汀的浓度与HCT-116 细胞的生长抑制率呈正相关(r[48 h] = 0.13,r[96 h] = 0.22,P<0.05)。(3)NK 细胞经阿托伐他汀作用96 h 后,除浓度为20 μmol/ L 和40 μmol/ L 时抑制率高于对照组,其他各组对NK 细胞生长无明显影响。(4)阿托伐他汀对NK 细胞杀伤结肠癌细胞活性的影响:NK 细胞对HCT-116 细胞的杀伤活性在阿托伐他汀浓度2.5 ~10 μmol/ L 组均显著高于对照组,对SW-480 的杀伤活性在5 ~20 μmol/ L 组较对照组明显升高,对Caco-2 的杀伤活性在2.5 ~20 μmol/ L 组显著高于对照组(P<0.05),其中同一浓度时对HCT-116 细胞杀伤作用最强。(5)阿托伐他汀对结肠癌细胞MICA/ B 表达的影响:在阿托伐他汀浓度2.5 μmol/ L 及5 μmol/ L 组,HCT-116 细胞MICA/ B 的表达率与对照组比较显著升高(P <0.05),在10 μmol/ L 及20 μmol/ L 组,SW-480 细胞MICA/ B 表达率显著高于对照组(P <0.05),在2.5 ~40 μmol/ L 组,Caco-2 细胞MICA/ B 的表达率均较对照组显著升高(P<0.05)。结论:(1)阿托伐他汀能够呈剂量依赖性抑制结肠癌细胞HCT-116、SW-480 及Caco-2 的生长;(2)阿托伐他汀能够增强NK 细胞对结肠癌细胞的杀伤活性,可能与阿托伐他汀上调结肠癌细胞MICA/ B 的表达有关;(3)阿托伐他汀可以上调3 株结肠癌细胞MICA/ B 的表达率,提高结肠癌细胞的免疫原性。