不同基质配制六号溶剂标准对测定植物油溶剂残留的影响

我国1985年版的国标方法测定溶剂残留，其标准溶液配制是采用无杂质峰的机榨油作溶剂，自1996年以后，国标法采用具有“万能溶剂”美誉的N，N-二甲基乙酰胺。一次偶然的机会，笔者发现用这两种不同溶剂配制的标准溶液在气相色谱上相同条件下测定结果竟有很大差别。测定过程如下：     

铬天青S分光光度法测定食品中铝的改进

在工作实践中发现,用国标法测定食品中的铝含量,一是消化样品时需加入高氯酸,而残留高氯酸使反应溶液混浊;二是显色pH较低,即使在高氯酸赶净的情况下,反应溶液也产生混浊,使标准系列线性关系不好,给定量带来很大困难.作者对上述不足进行了改进.改进后的方法线性范围变宽,线性关系良好.现介绍如下.     

磷-钼酸铵-孔雀绿-聚乙烯醇光度法测定食品中微量磷

采用磷—钼酸铵—孔雀绿—聚乙烯醇光度法测定食品中微量磷。摩尔吸光系数为１．０７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，磷含量在０～６．０μｇＰ／２５ｍｌ范围内，线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９５０１。相对标准偏差在１．１８％～３．２２％之间，样品加标回收率在９３．０％～１０１．５％之间。结果表明，该方法经济、简便、灵敏度高、稳定性好     

气相色谱-质谱法测定饮料中邻苯二甲酸酯类增塑剂

[目的]建立饮料中邻苯二甲酸酯类增塑剂测定方法,并对其在市售饮料中的情况进行研究。[方法]采用正己烷提取,水浴氮吹浓缩,气相色谱-质谱法检测。[结果]实验条件下,8种邻苯二甲酸酯类能很好分离检测,线性相关系数γ﹥0.997,相对标准偏差RSD在3.69%～6.39%之间,加标回收率在79%～99%之间。检测89份样品,DIBP检出率为12%,DBP检出率为93%,DEHP检出率为12%。[结论]该测定方法操作简便,分离效果好。检测结果显示,饮料中存在邻苯二甲酸酯类污染物。     

Al(Ⅲ)-CV-CPB显色体系及其在茶叶分析中的应用

铝的分光光度测定多采用铬天青S法^〔1,2〕。实验中,我们发现邻苯二酚紫(CV)、溴化十六烷基吡啶(CPB)能与铝形成灵敏的三元配合物。本文由此建立了Al(Ⅲ)-CV-CPB显色体系测定微量铝的新方法,用于茶叶中微量铝的测定,结果满意。现介绍如下。     

气相色谱-质谱法快速确证多塞平药物中毒

目的:应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对中毒患者胃内容物和血液样品进行分析鉴定。方法:样品经液-液萃取方法提取,进GC-MS分析。结果:检出和确证了患者服用了三环类抗抑郁药多塞平。结论:本法简便、快速、准确,为医院抢救提供了可靠的依据。     

指定终点电位法快速测定卫生样品中氯化物

指定终点电位法快速测定卫生样品中氯化物江苏省南通市卫生防疫站（２２６００６）喻利娟史玉坤金明水中氯化物和食品中氯化钠的测定常采用硝酸银容量法、硝酸汞容量法和电位滴定法〔１〕。硝酸银容量法对检测样品要求高，适用的ｐＨ范围窄，样品常需进行预处理，且终点不...     

铝与邻苯二酚紫和丁基罗丹明B协同显色反应的研究及其应用

本文研究了A1与邻苯二酚紫(CV)和丁基罗丹明B(BRB)的协同显色反应.在聚乙烯醇存在下,在pH6.5醋酸溶液中,A1与CV和BRB形成紫红色三元络合物,其最大吸收峰λmax位于590nm,表观摩尔吸收系数ε590为3.2×104.A1量在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律.用于茶叶中铝的分析,结果满意.     

车间空气中正己烷、苯系物的气相色谱同时测定

目的：利用气相色谱将同时存在的几种混合毒物分别定量。方法：选择合适条件使用填充柱分离混合毒物。结果：几种毒物混合时分离良好。结论：本方法简便可行适宜推广使用。     

快速检测中毒检样中多种毒物的方法研究

[目的]建立气相色谱-质谱同时测定中毒检样中多种毒物的方法.[方法]各类中毒样品经有机溶剂提取后,经水浴氮吹浓缩,用弱极性质谱柱分离,质谱检测,以保留时间结合谱库检索定性.[结果]快速准确定性出中毒样品中甲胺磷、久效磷、乐果、速灭威、艾氏剂、溴氰菊酯、毒鼠强、阿米替林、氯氮平等28种药物.[结论]该法操作简便,通用性好,为药物中毒的快速诊断及治疗提供了准确的实验室依据.