止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的疗效探讨

目的 探讨止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子及血气指标水平的影响。方法 按照随机数字表法将扬州市第三人民医院2021年1月至2022年7月收治的48例AIDS合并PCP患者分为两组,均接受纠正水与电解质紊乱、高蛋白饮食、无创通气等常规治疗,对照组(24例)患者在常规治疗的基础上采用复方磺胺甲恶唑片治疗,观察组(24例)患者在对照组的基础上联合止嗽化痰颗粒治疗,两组均治疗3周。对比两组患者治疗3周后的临床疗效,治疗前及治疗1、3周后血清LDH水平,治疗前与治疗3周后炎症因子与血气指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率为91.67%,较对照组的66.67%显著升高;观察组患者不良反应总发生率为8.33%,较对照组的37.50%显著降低;与治疗前比,两组患者治疗1、3周后血清LDH水平及治疗3周后血清白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)水平均降低,且观...     

硫普罗宁在预防抗结核药引起的肝损害中的作用

目的寻找预防药物性肝损害的有效方法,探讨硫普罗宁对抗结核药所致肝损害的预防作用。方法237例结核病短程化疗患者随机分为对照组和观察组。对照组强化期给予HRZE四联化疗,观察组在给予HRZE四联化疗的同时伍用硫普罗宁护肝治疗。观察两组患者肝功能损害的情况。结果对照组118例中有23例发生肝功能损害,其中11例发生重度肝损害而停药。观察组119例中有8例发生肝损害,其中2例发生重度肝损害而停药。两组肝功能损害的发生率和停药率经χ2检验有显著性差异。结论硫普罗宁能有效预防抗结核药引起的肝损害。     

艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床特征及影响患者预后的危险因素分析

目的 探讨艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床特征及影响患者预后的危险因素,为今后临床治疗该疾病提供参考依据。方法 回顾性分析2020年1月至2023年5月扬州市第三人民医院收治的85例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的临床资料,根据治疗后生存情况将患者分为生存组(64例)和死亡组(21例)。统计艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的临床特征,比较两组患者临床资料,将差异有统计学意义的因素纳入多因素Logistic回归分析,筛选出影响艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者死亡的危险因素。结果 艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的临床症状以咳嗽为主,占比81.18%;与生存组比,死亡组合并肺纤维化患者占比及肺泡-动脉血氧分压差、血清乳酸脱氢酶、外周血白细胞计数更高,血清白蛋白水平、外周血CD4⁺T淋巴细胞计数更低;多因素Logistic回归分析结果显示,合并肺纤维化、肺泡-动脉血氧分压差高、血清白蛋白水平低、血清乳酸脱氢酶水平高、外周血白细胞计数高、外周血CD4⁺T淋巴细胞计数低均为影响艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者死亡的危险因素(均P<0.05)。结论 艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者临床...     

硫普罗宁在预防抗结核药引起的肝损害中的作用

目的 寻找预防药物性肝损害的有效方法，探讨硫普罗宁对抗结核药所致肝损害的预防作用。方法 237例结核病短程化疗患者随机分为对照组和观察组。对照组强化期给予HRZE四联化疗，观察组在给予HRZE四联化疗的同时伍用硫普罗宁护肝治疗。观察两组患者肝功能损害的情况。结果 对照组118例中有23例发生肝功能损害，其中11例发生重度肝损害而停药。观察组119例中有8例发生肝损害，其中2例发生重度肝损害而停药。两组肝功能损害的发生率和停药率经X^2检验有显著性差异。结论 硫普罗宁能有效预防抗结核药引起的肝损害。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α_1治疗活动性乙型肝炎后肝硬化的疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1(基泰)治疗活动性乙型肝炎后肝硬化的疗效。方法:随机选择60例HBeAg阳性的乙型肝炎肝硬化患者,分为治疗组和对照组。两组在综合保肝治疗基础上,均给予阿德福韦酯抗病毒治疗,治疗组加用基泰联合治疗。分别在治疗前、治疗第24周检测患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA水平及HBeAg/抗HBe阴转率。结果:治疗24周时,治疗组ALT复常率治疗组为86.7%(26/30),对照组为73.3%(22/30),两组间差异无明显显著性(P>0.05);HBV-DNA低于检测值治疗组为93.3%(28/30),对照组为70%(21/30),两组间差异有统计学意义(P<0.05);HBeAg阴转率治疗组为53.3%(16/30),对照组为16.6%(5/30),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合基泰治疗乙型肝炎肝硬化更能有效降低HBV-DNA复制水平,提高HBeAg/抗HBe阴转率,建议采用联合治疗,提高抗病毒效果。治疗过程中两组药物未出现严重不良反应,安全性良好。