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喘憋性肺炎是儿科常见的呼吸道疾病 ,我科自 1998年12月~ 2 0 0 0年 12月采用复方丹参注射液辅治喘憋性肺炎取得了满意疗效 ,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 6 2例患儿均为住院患儿 ,男 36例 ,女 2 6例 ,年龄 74天~ 1岁 7个月。参照 1987年成都会议诊断标准为喘憋性肺炎。全部病例均有咳嗽、气急、喘憋、口唇轻度紫绀、轻度吸气三凹征 ,两肺可闻及哮鸣音及中、细湿罗音。低热 (体温≤ 38.4℃ ) 19例 ,并发心衰者 7例。血白细胞4.2~ 12× 10 9/L ,中性≤ 0 .70。X线示小点片状阴影及不同程度肺气肿。 6 2例患儿随机分为两组 ,… 相似文献
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我院对 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 5月之间 ,入院治疗的 5 3例新生儿缺氧缺血性脑病患儿做血清Ca测定 ,并对轻度与中度 ,中度与重度新生儿缺氧缺血性脑病血清Ca值对比 ,做统计学处理 ,均P <0 .0 5 ,有显著差异。认为新生儿缺氧缺血性脑病程度越重 ,血清Ca下降越明显。1 临床资料1.1 对象 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 5月间入院 ,诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿。共 5 3例 ,男 3 0例 ,女 2 3例。胎龄 <3 7周 10例 ,~ 42周 43例。体重 <2 5 0 0g 12例 ,~ 40 0 0 g 41例。诊断标准及分度符合 1996年 10月杭州会议标准[1] 。轻度 16… 相似文献
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目的 探讨神经元特异性烯醇化尊(NSE)在重度缺氧缺土性脑病(HIE)新生儿血清中的变化,旨在评价高压氧治疗新生儿HIE的临床价值。方法40例重度HIE患儿被平均分为高压氧组和常规治疗组,2组均于治疗前.治疗后10d采血进行NSE测定,另选20例足月正常儿作为正常儿组,亦进行NSE测定。NSE用酶联免疲分析法进行测定。结果两治疗组患儿血清NSE在治疗前显著高于正常儿组(p〈0.01),治疗前与治疗后高压氧治疗组.常规治疗组血清NSE比较,有显著差异(P〈0.01);治疗后高压氧治疗纽血清NSE明里低于常规治疗组(p〈0,01)。结论 血清NSE水平是反映脑组织损伤和修复的生化指标,常规治疗配合高压氧治疗可更有效改善重症HIE患儿血NSE水平,促使受损脑细胞尽快恢复。 相似文献
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目的通过在临床教学中加强医学伦理学的教学,判断学生临床能力的提高,本文探讨该教学方法在临床教学中的体会。 相似文献
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我科涉及普外及胸外科病员,大多患者输液时间长,部分患者需长期静脉营养,留置针的使用非常必要.为了解决患者反复穿刺的痛苦,我科近年大量使用留置针,静脉留置针操作简单,安全方便,不仅保护了静脉,又减轻了护士的护理工作量,适合于老年人患者小孩及无自主意识的患者,特别是危重患者,可随时打开静脉通道及时用药,提高抢救成功率提高工作效率. 相似文献
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为了扩大老年患者静脉留置针的应用范围,将170例老年住院患者随机分为两组,分别用生理盐水和肝素钠封管.结果 显示,两伸方法在使用效果上无明显差异(P>0.05),而在病人出血倾向方面,有显著性差异(P<0.01).由此可以证明,用生理盐水封管是一种更安全更可靠的方法. 相似文献
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[目的]探讨卡培他滨联合放疗对直肠癌的疗效影响。[方法]将我院2008年7月~2010年8月收治的82例直肠癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组40例采用卡培他滨单药治疗,治疗组42例采用卡培他滨联合放疗治疗。比较两组患者的临床疗效、生存时间、1年和2年生存率以及不良反应发生情况,并进行统计分析。[结果]治疗组客观有效率为30.9%高于对照组的12.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组疾病控制率达78.6%,明显高于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的生存时间、1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]卡培他滨联合放疗治疗直肠癌效果优于单一的卡培他滨治疗,值得推广应用。 相似文献
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[目的]观察氧驱动吸入万托林对儿童哮喘急性发作的治疗效果并进行分析。[方法]将116例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组各56例,对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧驱动吸入万托林。比较两组临床疗效、症状消失时间以及血气指标变化情况。[结果]治疗组显效率和总有效分别为81.7%和96.6%,对照组为71.4%和89.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的症状改善时间和血气指标变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]氧驱动吸入万托林治疗儿童哮喘急性发作起效快、疗效好,值得在临床中推广使用。 相似文献
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[目的]比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]62例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为两组,吉西他滨组30例给予吉西他滨联合顺铂化疗,多西他赛组32例给予多西他赛联合顺铂化疗。每周期评价不良反应,评价疗效。[结果]两组有效率分别为吉西他滨组46.7%和多西他赛组43.8%,两组之间有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。不良反应主要为骨髓抑制和肝功能损害,吉西他滨组白细胞产减少率为76.7%,多西他赛组为84.4%,两组差异无统计学意义(P﹥0.05);两组肝功能损害率分别为26.7%和34.4%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以作为临床一线治疗。 相似文献