苯类作业人群免疫水平及乙肝疫苗接种效果分析

目的 研究接触低浓度苯类（苯、甲苯、二甲苯）作业人群乙肝疫苗接种的效果。方法 以接触苯类毒物作业为接触组，以不接触毒物的机关行政工作为对照组，进行免疫球蛋白含量测定和乙肝疫苗接种后检测抗－HBs。结果 接触组免疫球蛋白IgA、IgG含量稍有降低但无统计学差异，只有IgM与对照组差异有显性（P＜0.05)；接触组与对照组乙肝疫苗接种效果差异有显性（P＜0.01)。结论 接触苯类毒物作业工人免疫球蛋白的降低很可能与毒物进入体内引起自身体液免疫功能的改变有关，从而造成对乙肝疫苗应答能力的降低。     

一起急性三氯乙烯和四氯乙烯混合气体中毒事故分析

2001年12月26日,本市某服装干洗店发生一起急性三氯乙烯（TrichIoroethyIene,TCE）和四氯乙烯（PerehIoroethyIene,PCE）混合气体4人中毒事故。1 中毒经过 当日下午3:30许,该干洗店店主王某（男,35岁）见干洗机密封的窥视窗有液体渗出,前去观察并准备关机,突然窥视窗被高压气体冲破,里面的干洗剂喷出来将他击倒。他带着满身的泡沫液体本能的向外爬去,结果昏倒在门口。正在收发窗口     

接种乙型肝炎疫苗的效果观察

我国是乙型肝炎的高发区,全国约有1亿人以上的乙肝病毒携带者,严重危害人民的身体健康,因此,我国已把乙肝疫苗的免疫纳入计划免疫管理[1]。为了了解乙肝疫苗对人群免疫注射后抗体的产生情况,我们于2000年对某企业作业工人97人、某机关工作人员119人共216人进行了乙型肝炎的预防注射,现     

海口市企业作业场所有毒有害物质检测结果分析

随着改革开放和社会的发展，海口市的工业企业逐渐增多，尤其是化工、纺织印染、印刷、建材、电子等行业的外资企业和私营企业。这些企业在生产过程中主要接触的有害物质为粉尘、有机溶剂（苯、甲苯、二甲苯、溶剂汽油、丙酮等）、生产性噪声及高温、热辐射等。为了解海口市企业车间空气有毒物质污染情况，于2003～2005年对辖区有毒有害作业企业车间空气有毒有害物质进行检测，现将结果报告如下。     

人尿中甲基(有机)汞、无机汞和总汞的分别测定方法研究——碱性氯化亚锡还原冷原子吸收法

本文改进了分别测定人尿中的甲基(有机)汞、无机汞和总汞含量的Magos法。省去了原法中反复加入大量酸碱的手续,改用控制试液中锡(Ⅱ)镉(Ⅱ)浓度的方法达到分别测定的目的。方法回收率、精密度等均符合微量分析的要求。     

尿中对氨基酚的盐酸萘乙二胺分光光度法

本文研究了尿中对氨基酚的测定方法。尿样经酸水解后,于中性介质中,用有机溶剂萃取对氨基酚,再酸化反萃取至盐酸溶液中经重氮化后,用盐酸萘乙二胺法比色定量。方法检测限为1μg/5ml,最低检出浓度为0.5mg/L;方法精密度:标准曲线变异系数2.4～5.1%;回收率99.2～102.6%。     

噪声作业工人免疫球蛋白水平及其对乙肝疫苗接种效果的影响

噪声作业可干扰人体的免疫功能 ,有研究发现 ,接触噪声工人ＩｇＡ水平与对照组接近 ,而ＩｇＧ和ＩｇＭ均低于对照组 ,尤其以ＩｇＭ降低明显 ,差异有显著性[1] 。安翠萍[2 ] 认为本身免疫功能低下者 ,对乙肝疫苗的作用不产生免疫应答或应答微弱 ,刺激不起机体产生抗体。我们在工作中也观察到不少接触噪声工人接种乙肝疫苗不产生应答的个案 ,但文献检索未发现有关的报道。为了解噪声作业环境是否对工人免疫球蛋白水平和乙肝疫苗接种效果产生影响 ,我们进行以下探讨。1　对象和方法1 1　对象选取我市接触噪声作业的工人 3 87人作为接触组 ,年龄…     

抗幽门螺杆菌多价蛋黄液IgY抗体的制备

目的制备特异性的抗幽门螺杆菌(Hp)多价卵黄抗体(Ig Y)。方法将纯化重组的Hp血型抗原结合黏附素2(Bab A2)、尿素酶B亚单位(Ure B)和鞭毛蛋白A亚单位(Fla A)三种抗原等比例混合免疫产蛋鸡,取其所产鸡蛋的蛋黄,采用水溶盐析法纯化Ig Y。采用SDS-PAGE、Western blot法及间接ELISA分析Ig Y的生物学特性,体外将(1、5、10) mg/m L Ig Y与Hp菌液共培养后测定A600值,分析Ig Y的抑菌效果。结果经产蛋鸡免疫,蛋黄液中Ig Y滴度可达1∶150 000。体外抑菌表明5 mg/mL多价IgY可显著抑制幽门螺杆菌的生长,且与抗生素阿莫西林联合使用可显著性抑制菌体生长。结论成功制备了抗幽门螺杆菌多价卵黄抗体。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中锰浓度的不确定度评定

目的评定锰作业场所空气中锰测量结果的不确定度。方法依据JJF059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算作业场所空气中锰的测定值合成标准不确定度。结果工作场所空气锰含量(0.01±0.001)mg/m3,K=2。其不确定度主要包括:(1)标准溶液的配制引入的相对不确定度;(2)样品消解引入的相对不确定度;(3)重复测量引入的相对不确定度;(4)有效数据修约。结论合理选择不确定度分量,建立有效的质量控制,达到对结果不确定度合理分析。