兴义市2009年度高考学生体检视力及HBsAg情况分析

贵州省兴义市区部分中学2009年度高考学生共3828人，于2009年4月7—13日在我院进行了体检。眼科在高考体检中比例较重，历年高考体检中其异常率最高，有着重要的地位，它既能直接限制到学生对报考专业的选择，也反映出当今中学生的视力健康状况；而HBsAg阳性除限制学生报考专业外还同时反映乙肝疫苗接种的情况。本文通过对3828名高考学生体检中视力不良和HBsAg阳性结果进行分析，为制定中学生保健计划提供客观的依据。     

贵州省黔西南州城区8000名职工健康调查分析

黔西南州人民医院体检中心对2008年1—11月在本中心体检的城区内职工8000名进行了健康分析,现将结果报告如下。     

兴义市高三学生血清同型半胱氨酸水平及其影响因素

人体血浆或血清同型半胱氨酸(Hcy)升高可引发或加重高血压、冠心病、糖尿病、脑血管疾病、偏头痛、痴呆、妊娠期高血压、胎儿出生缺陷、抑郁症等多种疾病,且高同型半胱氨酸(Hhcy)是导致患者出现动脉粥样硬化的独立危险因子[1].本文通过检测贵州省兴义市1 000名高三学生的血清Hhcy水平,了解学生Hhcy的异常情况,为预防多种慢性疾病的发生提供参考.     

几个单核苷酸多态在布依族、苗族和汉族个体preproEGF基因中的分布分析

目的比较分析单核苷酸多态在布依族、苗族和汉族个体preproEGF基因第20、21外显子及其内含子中的分布状况。方法 设计合成11条引物分别以布依族、苗族和汉族各个体的基因组DNA为模板进行大片段PCR扩增;DNA测序各PCR扩增产物;以GenBank资料库相应的核酸序列为参照分析比较布依族、苗族、汉族个体和外国人种的单核苷酸多态分布。结果布依、苗和汉族个体基因组样本的PCR扩增均得到一条长约4.5kb的DNA片段,其长度复盖preproEGF基因的第20、21外显子及第20内含子;与汉族个体相比较,布依族个体DNA测序结果显示有两个单核苷酸多态位点存在,一个位于preproEGF基因序列的第84329bp(T/C),另一个位于第83634bp(T/-);而苗族个体则仅存在一段长约20bp的套峰区,其中可见两个明确的套峰,分别位于第84583bp(N)和84597bp(N);与GenBank的DNA序列对比分析发现布依族个体的(T/C)多态位点在资料库中虽已报道见于其它民族群体,但在布依民族则未见报道。结论本研究首次证实了在布依族个体第20内含子区段存在一个单核苷酸多态位点84329bp(T/C);另一个多...     

血液微循环流态的在体动物实验研究

目的 初步探索血液在微循环血管中的流动状态及其调节机制。方法 采用显微高速动态分析系统，观测动物体内仅两种血液微循环流态和血细胞流变行为。结果 测定了微血管管径随时间变化；血细胞在微血管中的流态及流变性。结论 血液微循环灌注状态和调节机制取决于流体特性、流场变化、流体与流场的相互作用及其动态耦合关系。     

体检697例血压、血脂和血糖的分析

目的分析职工体检的部分阳性指标,提醒大家增强健康意识,搞好健康体检,做好亚健康状态及疾病的早期筛查,及早采取科学有效的防治措施。方法任意抽选2008年在我体检中心进行健康体检的697名职工,体检当日清晨空腹抽取静脉血,当日完成检测,采用台式血压计测量血压2-3次。结果当地人群高血压和血脂异常的阳性率高于北方（北京）地区,男性高血压、血脂异常和血糖异常的阳性率高于女性。结论导致动脉硬化是脂代谢异常、高血压、高血糖等相互作用、互为因果、相互促进的结果,这些危险因素的增高,促使心脑血管疾病的发病率显著增高,严重威胁着人们的健康,各级医疗机构应加大健康保健知识的宣传,各单位领导应定期给职工进行体检,采取全面防治措施,对亚健康人群及早给予生活干预,对已患病者及时治疗,从而降低心脑血管疾病的发生和发展。     

糖皮质激素引起震颤综合征2例报告

病例报告例1:女,32岁。因头昏7天于1991年8月15日入院。7天前无诱因引起头昏,无头痛、眩晕、恶心、呕吐,直立位时头昏加重,平卧可缓解。既往无震颤史,家族中无类似病史。体检:血压14/8千帕,神清合作,颈软。心肺(-),肌力肌张力正常,腱反射正常,神经系统未引出病理反射征。检验:血常规、肝肾功能、钠、钾、氯、钙、镁均正常。入院考虑:低颅压综合征。患者拒绝腰穿,给0.9%氯化钠1000毫升静滴/日。第2天头昏好转加用地塞米松15毫克/日静滴,第10天头昏未完全消失,且出现双上肢细颤,第12天震颤加重。呈无自主性颤动,尤以运动时明显,静止时减轻。查:颈软,肌张力增高,腱反射亢进,神经系统未引出病理反射     

黔西南汉族人群表皮生长因子前体蛋白编码序列第14和16外显子中单核苷酸多态性研究

背景与目的 单核苷酸多态性(SNPs)在蛋白编码序列中多以富集成簇的方式分布,并提示其可能有民族区域和人种之间的差异性,然而SNPs在黔西南汉族人群表皮生长因子前体蛋白(preproEGF)编码序列第14和16外显子中的分布状况迄今尚未见报道,本研究拟对35例黔西南汉族受试者进行研究,旨在分析SNPs在preproEGF编码序列第14和16外显子中的分布特征。方法 设计合成4条引物,分别对35例汉族受试者preproEGF编码序列第14和16外显子区段进行PCR扩增和产物的DNA测序;检索单核苷酸多态性资料库（dbSNP）获取资料并与测序结果进行对比分析。结果 35例黔西南汉族受试者中13例（37.1%）在preproEGF编码序列的2 525 bp位点出现SNPs,基因型为AG和GG,频率分别为69.2%和30.8%,其等位基因频率分别为A 34.6%和G 65.4%;27例（77.1%）在2 576 bp位点有SNPs,基因型为AA和AG,频率分别为66.7%和33.3%,等位基因频率分别为A 83.3%和G 16.7%。相比之下,北京汉族受试者较黔西南汉族受试者在preproEGF编码序列第14外显子内多了1个单核苷酸多态位点,即2 619 bp位点;欧美等其他民族不仅在preproEGF编码序列第14外显子内分布有rs199935855等7个SNPs,而且在其第16外显子内也分布有rs149396988等6个SNPs;黔西南汉族和北京汉族受试者在preproEGF编码序列的第16外显子内均未见有SNPs分布。结论 在黔西南汉族、北京汉族和欧美等民族的preproEGF编码序列第14和16外显子中,SNPs分别具有各民族、各种族的特征性分布,据此可区分不同地域的种族和人群,甚至进行个体识别。也可将这些呈特征性分布的SNPs视为遗传标记进而深入研究SNPs与疾病发生的关系。     

糖尿病性剧烈腹痛二例报告

糖尿病是常见病,引起的并发症较多,以微小血管及末梢神经病变最多见,最近,我们临床观察到2例以剧烈腹痛就诊入院的糖尿病患者,现报告如下。