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1.
目的研究急慢性乙型肝炎uPA和uPAR的表达,探讨肝炎发病时血液纤溶的变化及意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆uPA和uPAR的水平。结果急慢性乙型肝炎血浆uPA和uPAR水平与对照组比较均有意义地高于对照组(P〈0.01);慢性乙型肝炎重度组血浆uPA和uPAR水平显著高于急性乙型肝炎组(P〈0.05),亦显著高于慢性乙型肝炎中轻度组(P〈0.05和P〈0.01);急性乙型肝炎血浆中uPAR水平显著高于慢性乙型肝炎中轻度组(P〈0.01);乙型肝炎急性期血浆中uPA和uPAR水平显著升高,恢复期明显回落(P〈0.05和P〈0.01),但仍明显高于正常对照组(P〈0.01);急慢性乙型肝炎血浆中uPAR水平与凝血酶原时间(PT)(r=0.605,P〈0.01)和国际标准化比率INR(r=0.603,P〈0.01)、胆红素(TB)(r=0.649P〈0.01)呈正相关。结论急慢性乙型肝炎uPA和uPAR水平的升高,与炎症的严重程度有关,与肝细胞损伤程度有关,是肝炎发病时血液凝血和纤溶系统失衡的重要原因之一。 相似文献
2.
目的制备包覆双氰青蒿素(DHA)的纳米微粒,探讨DHA的生物聚合物纳米微粒的理化性质以及对人肺腺癌A549N胞凋亡作用的影响。方法制备四种纳米微粒:几丁聚糖-海藻酸钠-双氰青蒿素(Chitosan—alginate—DHA)、几丁聚糖-氢氧化钠-双氰青蒿素(Chitosan—NaOH—DHA)、明胶-双氰青蒿素(Gelatin-DHA)和透明质酸-双氰青蒿素(HA—DHA)纳米微粒。采用透射电镜观察纳米微粒的形貌并测量粒径大小,使用高效液相色谱测定纳米微粒包覆DHA的包覆率。MTT细胞活性检测:未包覆DHA的纳米微粒放置浓度及种类的筛选;包覆DHA纳米微粒的细胞活性测试。进行AnnexinV—FITC染色以及PI染色,使用荧光显微镜定性分析HA—DHA纳米微粒对A549细胞凋亡作用的影响。结果TEM结果显示,Chitosan—alginate—DHA、Chitosan-NaOH-DH、Gelatin-DHA和HA—DHA粒径大小为5~40nm。由高效液相色谱测得四种纳米微粒包覆DHA的包覆率分别为18%、21%、13%和35%。根据MTT细胞活性检测结果,筛选放置1OμlHA纳米微粒,HA—DHA纳米微粒能显著抑制A549细胞的活性(P〈0.01)。由荧光染色观察到,相比直接加入DHA,HA—DHA纳米微粒能够增强对A549细胞凋亡的作用。结论HA—DHA纳米微粒对A549细胞凋亡有增强作用。 相似文献
3.
采用放免法测定175例中老年糖尿病患者及100例非肥胖健康人空腹血清Lep、空腹FINS、C肽、FPG、GHb、BMI、收缩压、舒张压等指标的水平.结果①血清Lep水平糖尿病组高于对照组(P<0.01),且女性高于男性(P<0.01);②胰岛素抵抗组Lep、C肽水平高于胰岛素敏感组(P<0.01);③肥胖糖尿病组Lep、C肽、FINS高于非肥胖糖尿病组(P<0.05~0.01);④糖尿病FPG、GHb水平正常组与异常组相比,Lep、C肽、FINs水平均无显著性差异(P>0.05);⑤糖尿病组Lep与C肽、IR、BMI、收缩压、舒张压呈正相关(P<0.05~0.01)结论2型糖尿病患者血清瘦素水平与BMI、性别关系密切,与FINS、C肽、IR、BMI、收缩压、舒张压呈正相关,Lep在2型糖尿病的发病中可能起作用. 相似文献
4.
目的探讨高血压及高血压合并高脂血症患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素抵抗指数(IR)之间的关系.方法采用放射免疫方法检测39例高血压患者、36例高血压合并高脂血症患者及50例健康对照者血清IGF-1、胰岛素(INS)水平,并计算IR值进行比较分析.结果高血压及高血压合并高脂血症患者血清IGF-1含量均低于正常对照组(P<0.05);INS高于正常对照组(P<0.05);IR高于正常对照组(P<0.01).结论高血压及高血压合并高脂血症患者血清IGF-1水平降低与胰岛素抵抗有着密切关系.两组患者存在着不同程度的动脉硬化可能导致血清IGF-1含量下降. 相似文献
5.
目的研究2型糖尿病患者蛋白尿程度与血浆中tPA、PAI-1、uPA及uPAR水平的关系。方法分别检测正常对照组、2型糖尿病尿蛋白正常组、2型糖尿病微量白蛋白尿组和2型糖尿病重度白蛋白尿组的tPA、PAI-1、uPA及uPAR水平。结果与正常对照组相比,2型糖尿病尿蛋白正常组的tPA无明显变化.PAI-1活性升高(P〈0.05);2型糖尿病微量蛋白尿组tPA活性下降(P〈0.01),PAI-1活性进一步升高(P〈0.01):2型糖尿病重度白蛋白尿tPA活性进一步下降(p〈0.01),PAI-1活性也进一步升高(P〈0:01);uPA及uPAR在各组间无显著差异。结论2型糖尿病患者蛋白尿的程度与与tPA、PAI-1的水平密切相关.与uPA及uPAR水平的关系有待进一步证实。 相似文献
6.
心血管危险因素对动脉弹性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
心血管危险因素对动脉血管的结构及功能造成损害,导致心血管疾病,甚至发生严重事件。动脉受损的早期改变是动脉弹性功能降低。本研究对504例自然人群进行心血管危险因素调查的同时测定大、小动脉弹性功能,探讨两之间的关系。 相似文献
7.
目的:观察原发性骨质疏松症患者重组人甲状旁腺素[rhPTH(1-34)]治疗前后血清性激素结合球蛋白(SHBG)水平的变化,并分析其与rhPTH(1-34)治疗骨质疏松症效果的相关性。方法收集老年原发性骨质疏松症患者20例及健康体检者30例,原发性骨质疏松症患者进行rhPTH(1-34)治疗。分别于治疗前及治疗1年后检测血清SHBG水平、生化指标、性激素水平及腰椎(L2-4)骨密度(BMD),并对各项检测指标进行相关性分析。结果经rhPTH(1-34)治疗后,腰椎(L2-4)BMD值、T值较治疗前明显增加(P<0.05或0.01),血磷、碱性磷酸酶(ALP)及雌二醇(E2)水平明显增高(P<0.05或0.01);血钙、促卵泡生成素(FSH)、睾酮(TT)、促黄体生成素(LH)、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)等指标治疗前后均无显著变化(均P>0.05)。原发性骨质疏松症患者SHBG水平与正常对照组比较明显增高(P<0.05),经rhPTH(1-34)治疗1年后SHBG水平明显降低(P<0.05)。SHBG与BMD值、T值、E2水平变化呈明显负相关(r=-0.78、-0.67、-0.53,均P<0.01)。结论原发性骨质疏松症患者经rhPTH(1-34)治疗后,血清SHBG水平显著下降,推测SHBG参与原发性骨质疏松症的形成过程,并在rhPTH(1-34)治疗中发挥重要作用。 相似文献
8.
缺血性心脑血管疾病患者血浆纤溶酶原激活物及纤溶酶原激活物抑制剂1的测定及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究缺血性心脑血管疾病患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体、组织型纤溶酶原激活物及其抑制剂1的水平及意义。方法应用酶联免疫吸附试验测定急性脑梗死、急性心肌梗死及不稳定型心绞痛患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体、组织型纤溶酶原激活物及其抑制剂1的水平。结果(1)脑梗死患者急性期血浆尿激酶型纤溶酶原激活物轻度升高(P>0.05),恢复期明显回落(P<0.05),尿激酶型纤溶酶原激活物受体水平在急性期明显升高(P<0.01),恢复期进一步升高;血浆中组织型纤溶酶原激活物含量在急性期明显低于对照组(P<0.01),而纤溶酶原激活物抑制剂1含量则明显高于对照组(P<0.01),恢复期纤溶酶原激活物抑制剂1水平趋于正常,而血浆中组织型纤溶酶原激活物水平与对照组比较仍存在一定差异(P<0.05)。(2)急性心肌梗塞患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物受体水平急性期明显升高(P<0.05),恢复期进一步升高(P<0.01),尿激酶型纤溶酶原激活物水平均大致正常;急性期血浆中血浆中组织型纤溶酶原激活物及纤溶酶原激活物抑制剂1含量均明显高于对照组(P<0.01),恢复期明显回落,纤溶酶原激活物抑制剂1趋于正常,血浆中组织型纤溶酶原激活物水平仍高于对照组(P<0.05)。(3)不稳定型心绞痛患者急性期(入院时)血浆尿激酶型纤溶酶原激活物受体水平明显升高(P<0.01),恢复期(入院后二周)回落,但仍明显高于对照组(P<0.05),尿激酶型纤溶酶原激活物水平与对照组比较均未见明显差异(P>0.05);急性期血浆中组织型纤溶酶原激活物含量明显低于正常组(P<0.01),而纤溶酶原激活物抑制剂1含量略高于对照组(P>0.05),恢复期两者含量均趋于正常(P>0.05)。结论缺血性心脑血管疾病患者存在不同程度的凝血纤溶系统失平衡,对疾病的发生发展起重要作用。 相似文献
9.
肥胖是世界性的健康问题,据调查,全世界的肥胖患者越来越多,西方国家一半以上的成年人体重超常,而在我国,随着生活条件的改善,人民生活水平的提高,肥胖患者及肥胖儿童急剧增加.肥胖不仅影响人类身体健康,而且是高血压、冠心病、糖尿病、高脂血症,甚至癌症等疾病的诱发因素之一.一般认为,肥胖与环境因素和遗传因素密切相关.近年来,在此领域的研究取得了突破性进展,其中最令人瞩目的是增食欲素(Orexin,Ore)和瘦素(Leptin,Lep)的发现,为肥胖机制的认识及肥胖疾病的发生、发展和治疗提供了新的思路. 相似文献
10.
目的 明确我院老年病人临床分离铜绿假单胞菌的耐药性、同源性及耐碳青霉烯菌株的基因型。方法 收集我院2006年5月-2009年5月自临床老年病人分离的262株铜绿假单胞菌,纸片扩散法测定其对16种抗菌药物的耐药性;琼脂稀释法和E test法测定耐碳青霉烯菌株对14种抗菌药物的MIC值,PCR扩增及克隆测序分析金属酶基因型。脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析携带金属酶基因型菌株的同源性。结果 262株铜绿假单胞菌中筛选到104株耐碳青霉烯。104株耐碳青霉烯铜绿假单胞菌对氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦两个含舒巴坦制剂药物耐药率分别为78.9%和35.9%,对多黏菌素E耐药率最低为6.0%,对米诺环素耐药率58.3%,其余抗菌药物耐药率均大于70.0%;104株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中12株携带金属酶基因,10株检测到有携带VIM-2基因的1类整合子。PFGE分型中12株菌株属于5个克隆株。结论 在我院流行的亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中,金属酶基因不是最主要的基因型,金属β-内酰胺酶均为VIM-2型金属酶,耐药基因盒分布于不同的1类整合子中,整合子播散是最主要的流行方式。 相似文献