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麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠脑内单胺递质及其代谢物含量的影响金昔陆1唐琴梅金文桥周德和李桂芬池志强(中国科学院上海药物研究所,上海200031)羟甲芬太尼(ohmefentanyl,OMF)是一种新的高选择性高亲和力μ阿片受体激动剂,在动物中能产生麻醉作... 相似文献
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目的:模建人Kappa阿片受体(HKOR)三维结构,并研究它与强啡肽A(1-8)(Dyn8)的相互作用机制。方法:以牛视紫红质(OPSD)为模板,运用比较分子模拟模建HKOR七段跨膜区的三维结构。运用分子动力学优化HKOR模型并根据强啡肽A(1-14)核磁共振结果构建其三维结构,通过自建数据库搜寻建立HKOR的膜外环区。应用DOCK4.0将强啡肽A(1-8)与HKOR进行对接。结果:(1)得到HKOR三维模型,并用理论及实验参数进行了校正。(2)合理解释了Dyn8-HKOR相互作用机制:Asp138通过与Dyn8的N端残基形成氢键及静电作用,在配体受体结合过程中起着重要的作用。(3)HKOR膜外第二环区(EL2)中带负电荷的氨基酸Asp223和Glu209与Dyn8的C端带正电荷的残基相互作用,而Glu209可能是决定肽类配体特异性的一个重要因素。结论:EL2,TM3,TM4,TM5上的一些关键氨基酸残基决定Kappa阿片受体与肽类配体的选择性结合。 相似文献
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δ阿片受体研究新进展 总被引:4,自引:0,他引:4
目的综述δ阿片受体研究进展。方法应用功能表达、受体结合、基因定位突变、构建嵌合受体等方法。结果和结论克隆出δ阿片受体,为372个氨基酸,属G蛋白耦联受体,存在7次跨膜结构。δ阿片受体中的天门冬氨酸95(Asp95)残基和Asp128残基处于受体结合位点的关键区域。δ阿片受体中的赖氨酸(Lys108)残基阻止DAMGO与δ受体的结合;δ阿片受体的第3个细胞外环决定了δ受体激动剂对δ受体的选择性。δ受体第4跨膜域中的丝氨酸(Ser177)被突变可使经典拮抗剂呈现激动剂的性质。 相似文献
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对医院无形资产管理的几点看法 总被引:1,自引:0,他引:1
医院地无形资产同有形资产一样,决定着医院的生存和发展。因此,切实按照财政部、卫生部颁发的新《医院财务制度》第三十六条规定,加强医院无形资产管理,已成为医院改革进程中一项重要任 相似文献
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1 病例介绍患者 ,男 ,45岁 ,于 1998年 6月行肾移植 ,术后服环孢素胶囊 (瑞邦大药厂生产 ,批号 :980 3 0 2 ) 45 0mg/d ,霉酚酸酯 (瑞士罗氏公司制造 ,生产日期 :0 5 1998) 2g/d ,均分 2次服用 ,头发乌黑无异常。用药到 7月 10日测得环孢素血药浓度 43 5ng/ml ,即将环孢素剂量减至 3 0 0mg/d ,霉酚酸酯剂量不变。至 7月 18日 ,测得环孢素血药浓度 92ng/ml ,此时患者自述头发很多变白。经检查 ,患者头发几乎 5 0 %从发根开始变白 ,但肝、肾功能化验结果如前 ,全身其他部位无异常。到 8月 5日再复测 1次 ,环孢素血药浓度 94… 相似文献