遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症(Heredit-ary Spherocytos′s;简称HS)于1871年首先由Vanlair和Masius描述,1887年Spencer Weus在英国给一名27岁的病人做脾切除取得满意的效果。HS是先天性遗传性红细胞膜缺陷的溶血性疾患,以黄疸、脾大、贫血为主要症状,周围血中球形红细胞明显增多,渗透脆性增加,在慢性溶血病程中可有反复急性发作,为北欧及日本等国较常见的溶血性贫血,世界各地均有发现,发病率为20～30/10万人口,我国已报告百余例,多为散发,也有报告一个家系五代94人中患病者44例,近几年来对该病的研究也取得一些进展。     

M_(4eo)亚型白血病1例

按FAB分型法及1986年国内白血病分型讨论会标准,本文报告1例急性嗜酸-粒单核细胞性白血病(M_4eo亚型白血病)。患者,女,36岁,住院号7714838。于1980年12     

154例动脉硬化性心脏病临床分析

长寿是我国人民的迫切要求,但高血压动脉硬化性心脏病在老年人又是一个主要致死疾病,因此,目前对动脉粥样硬化的研究也就日趋广泛,本文将1951至1956年附属一院内科住院的154例动脲硬化性心脏病的几个主要临床表现作了初步分析。     

白血病的诊断和治疗 白血病的分类

由于白血病的细胞类型不同,临床表现对药物敏感性和预后等也不相同,因此有必要对白血病进行分类。传统的分类方法:按病程分,有急性、慢性、亚急性;按细胞类型分为,有粒细胞性、淋巴细胞性,单核细胞性和少见细胞类型;按末梢血白细胞数又可分为白血     

18例白血病人的染色体观察

本文对1978年5月至1979年5月期间的急、慢性白血病病人的染色体共18例进行了观察,其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)6例,18～43岁;红白血病(EL)4例,37～62岁,慢性粒细胞性白血病(CGL)8例;25～34岁2例,35～45岁5例,55     

淋巴结炎性假瘤的临床与病理特征

淋巴结炎性假瘤是一种良性淋巴结病 ,由于少见 ,许多医师对其临床与病理特征缺乏了解 ,容易误诊。为提高对本病的认识及诊治水平 ,本文结合文献复习 ,报告 1例淋巴结炎性假瘤误诊误治的经过 ,望引起同道注意。1　病例资料女 ,36岁。因双侧颈部肿块 4年、右腋窝肿块 1年、月经过多 1个月就诊。 4年前发现双侧颈部数个黄豆大小的结节 ,缓慢增大 ,有压痛 ,与周围无粘连 ,皮肤表面无破溃 ,不伴发热、盗汗及体重下降等全身症状。近 2年曾在多家医院诊治 ,先后 5次行颈部肿块活检 ,均报告淋巴结反应性增生或可疑淋巴瘤 ,未予特殊治疗。 1年前右腋…     

经肛全直肠系膜切除术的手术配合体会

正经肛全直肠系膜切除术(transanal total mesorectal excision,TaTME)是利用经肛内镜显微外科手术或经肛微创外科手术平台,采用"由下而上"的操作路径,并遵循腹腔镜全直肠系膜切除原则施行的经肛腔镜直肠切除术。根据有无腹腔镜辅助,TaTME可分为完全TaTME与腹腔镜辅助TaT ME,     

缺铁性贫血及白血病患者红细胞质膜氧化还原系统的活性

本文用质膜不透性的铁氰化钾做为电子受体,研究了缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)及白血病患者的红细胞(RBC)质膜的氧化还原系统活性。用完整RBC与铁氰化钾共同温育,经6、10、20分钟后分别检测铁氰化钾还原率,发现IDA患者高于健康人,白血病患者高于IDA患者。     

血清铁与某些口腔粘膜病关系的临床研究

近年来,国外学者通过动物实验及临床研究,阐述了血清铁的缺乏与某些口腔粘膜病发病有一定联系,如复发性口腔溃疡,,舌炎及舌乳头萎缩以及白色念珠菌病等。经铁剂治疗后某些症状缓解,有的病变痊愈。本文目的在于观察血清铁与某些口腔粘膜病的发病关系及铁制剂的治疗作用。