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1.
克百威及其代谢产物的小鼠骨髓红细胞微核试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用微核试验研究克百威及其4种代谢产物的遗传毒性。[方法]分别以0.1、0.2、0.4mg/kg3个不同剂量水平的克百威及其代谢产物3-羟基呋喃丹、3-酮基呋喃丹、呋喃酚和亚硝基呋喃丹腹腔注射染毒健康小鼠,24h后以同样剂量再次注射染毒,6h后脱颈椎处死动物,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,进行统计分析。[结果]克百威、呋喃酚及3-酮基呋喃丹小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性结果,高剂量处理组微核率分别为1.3‰、3.25‰和3.62‰,与阴性对照组(1.83‰)差异无显著性;而高剂量组3-羟基呋喃丹(7.00‰)和三个剂量组的亚硝基呋喃丹(微核率分别为3.62‰、5.00‰、7.85‰)均有明显微核效应。[结论]克百威、呋喃酚和3-酮基呋喃丹在受试剂量下微核试验阴性,3-羟基呋哺丹和亚硝基呋喃丹微核试验阳性,提示可能对染色体具有突变效应。 相似文献
2.
3.
目的 研究苄普地尔(bepridil)对肥厚心肌细胞延迟整流钾电流(IK)中快激活成份(IKr)和慢激活成份(IKs)及内向整流钾电流(IK1)的作用。方法 全细胞膜片钳技术。结果 在肥厚心肌细胞中,Bepridil 30 μmol·L- 1 对IKr及IKs有阻断作用,抑制率分别为20.9% (0 mV)和27.2 % (+50 mV)。“Envelopeoftail”显示bepridil对IKs的阻断作用大于IKr。Bepridil(1 - 100 μmol·L-1 )浓度依赖性的阻断IKs及IKr,其IC50 分别为23.8μmol·L-1 和46.7μmol·L-1 。Bepridil 30 μmol·L-1 也能阻断IK1 ,抑制率为15.1% (- 100 mV) ,但不影响其反转电位。结论 Bepridil对甲亢性豚鼠肥厚心肌中IKs,IKr及IK1有阻断作用 相似文献
4.
目的 评估某三级综合医院在突发事件应急救援所存在的风险水平,判断评价并明确归纳可能对健康造成损害的风险类型,对医院完善应急管理策略提供参考依据.方法 用风险矩阵法评估某三级综合医院应急救援工作中存在的问题进行分析,根据相关标准对各种类型突发事件出现的可能性和造成的威胁进行评估.结果 三级综合医院的应急救援工作中社会治安... 相似文献
5.
目的 探讨超声引导下胎儿心肌壁注射氯化钾(KCl)在中孕期双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠KCl减胎术中的手术效果。方法 回顾性分析2017年9月至2020年1月安徽医科大学第一附属医院收治的因中孕期双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠伴有双胎之一异常行KCl减胎术的27例孕妇临床资料。根据术中KCl注射部位不同将研究对象分为心腔内注射组(超声引导下胎儿心腔内注射KCl)13例及心肌壁注射组(超声引导下胎儿心肌壁注射KCl)14例。比较两组手术时间、KCl用量和围产儿结局的差异。结果 心腔内注射组手术时间为(33.69±2.46)min,长于心肌壁注射组的(19.86±1.51)min,差异有统计学意义(P<0.05);心腔内注射组KCl用量为(6.00±0.71)mL,多于心肌壁注射组的(2.79±0.54)mL,差异有统计学意义(P<0.05);分娩28天后电话随访,两组孕妇的分娩孕周及新生儿体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 在中孕期KCl减胎术中,心肌壁注射KCl较传统的心腔内注射KCl手术耗时更少,KCl用量更少,且不影响保留胎儿的分娩孕周及新生儿出生体质量。 相似文献
6.
目的探讨替诺福韦在阻断高HBV DNA载量孕妇母婴传播中临床效果评价。方法回顾性分析在西藏民族大学附属医院和核工业二一五医院就诊并住院分娩的23例孕妇临床资料:HBsAg和HBeAg为阳性;HBV DNA载量>106拷贝/毫升;并在孕中晚期(31±3.45周)给予富马酸替诺福韦酯二吡呋酯胶囊(Tenofovir,TDF)300 mg/d直至分娩后,婴儿出生后立即给予乙肝疫苗10μg及HBIG 100~200 U联合免疫,1个月和6个月时再次注射10μg乙肝疫苗。对比治疗前后孕妇HBV DNA载量、ALT、Cr值及婴儿的性别、体重、Apgar评分、分娩方式、是否母乳喂养、有无出生缺陷及HBsAg情况。结果孕妇:治疗前HBV DNA载量为(8.54±0.69)lg拷贝/毫升,治疗后HBV DNA载量降低为(5.39±1.22)lg拷贝/毫升(P<0.001),结果有统计学意义(P<0.001)。ALT及Cr值治疗前后无统计学意义(P>0.05),1例孕妇因消化道症状停药。婴儿:失随访3例,余20例婴儿随访12个月HBsAg定性为阴性,无出生畸形,Apgar8-10分。结论TDF在阻断高载量HBV DNA孕妇母婴传播效果是积极的,初步研究显示较为安全,对于高载量孕妇母婴传播预防是一个重要的手段。 相似文献
7.
目的:通过调控孕妇单核细胞中髓样分化因子88(My D88)的表达水平,研究My D88在妊娠期糖尿病(GDM)发病机制中的作用。方法:30例正常妊娠孕妇为正常组,30例GDM患者为GDM组,两组每个样本处理均相同,每个样本各分为4个组,分别为未处理组、LPS组、ST2825组、LPS+ST2825组。采用Western blot法检测并比较各组单核细胞中My D88及核转录因子-κB(NF-κB)/p65的表达量,分析各组中My D88与NF-κB/p65的相关性;采用ELISA法检测并比较各组培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)水平。结果:①正常组和GDM组组内的比较:LPS组、ST2825组的My D88及NF-κB/p65的表达水平与同组未处理组相比,差异有统计学意义(P0.05);LPS+ST2825组的My D88及NF-κB/p65的表达水平明显低于同组的LPS组(P0.05)。正常组与GDM组组间比较:GDM组各处理组My D88及NF-κB/p65的表达水平均较正常组相同处理组明显升高(P0.05)。②两组中除未处理组外,其他处理组的My D88与NF-κB/p65的表达水平均呈正相关关系(P0.05)。③GDM组中未处理组和LPS组中的细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-10)的表达水平均高于正常组中未处理组及LPS组(P0.05);GDM组中LPS组3个细胞因子的表达水平高于其未处理组(P0.05),ST2825组3个细胞因子的表达水平低于其未处理组(P0.05)。GDM组中LPS+ST2825组3个细胞因子的表达水平低于其LPS组(P0.05)。结论:调控GDM孕妇单核细胞中上游My D88的表达水平,下游NF-κB/p65及细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-10)水平发生相应变化,提示My D88可能参与了GDM的发生并在其发病机制中起着重要作用。 相似文献
8.
目的 探讨良性前列腺增生(BPH)伴夜尿频多患者应用雷火灸联合穴位贴敷的临床效果。方法 采用随机数字表法将2020年12月至2022年12月九江市中医医院收治的68例BPH伴夜尿频多患者分为对照组与观察组,每组各34例。对照组采用常规护理与药物治疗,观察组加用雷火灸联合穴位贴敷,两组均连续干预4周。比较两组的排尿尿线、夜尿次数、尿动力学指标、症状严重程度和生活质量。结果 两组干预前的排尿尿线评分、夜尿次数、残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)及国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预后的排尿尿线评分、夜尿次数、PVR及I-PSS、QOL评分低于对照组,Qmax高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BPH伴夜尿频多患者应用雷火灸联合穴位贴敷能够减少夜尿次数,改善排尿障碍,提高患者生活质量,是一种安全、有效的干预手段,可为今后BPH伴夜尿频多的防治提供参考。 相似文献
9.
10.
核苷(酸)类似物(NAs)药物治疗仍是临床上最重要的抗乙型肝炎病毒(HBV)手段,但长期应用会出现耐药或应答不佳导致治疗失败。目前,我国已批准上市的NAs药物共5种:拉米夫定(LAM)、替比夫定(LDT)、恩替卡韦(ETV)、阿德福韦酯(TDF)和替诺福韦(TDF)[1]。2016年10月11日,美国FDA批准替诺福艾拉酚胺(TAF)治疗成人慢性乙型肝炎(CHB),临床试验已证明其在TDF1/10的剂量时,便有相当的抗病毒效果,而对肾功能和骨骼改变相比TDF有更好的安全性[2]。 相似文献