中药治疗胃内幽门螺杆菌感染的临床观察

慢性胃炎、十二指肠球部溃疡等疾病与幽门螺杆菌(HP)的感染密切相关。国内外的学者们均在致力于寻求有效的清除、根治HP的治疗方法。近年来我们用中药治疗胃内HP感染,并与丽珠得乐做了对照,疗效较满意,小结如下: 一般资料:治疗组23例,全部为住院病人,男18例、女5例,年龄最小为16岁,最大70岁,平均38.7岁。45岁以下为15例,46～60岁6例,61岁以上2例。病程1～10年不等,平均2.6年,对照组17例,一般资料与对照组基本相似,具有可比性。     

子宫穿孔的原因探讨一附20例病例分析

<正> 随着计划生育工作的广泛开展,宫内操作也相应增多,其中以人工流产、上环、钳刮,清宫等节育手术最为普遍。此类手术虽不太复杂,但因凭感觉,而非直视下操作,稍有不慎,就可能发生各种并发症。如阴道出血,胎盘残留,感染,子宫穿孔等,其中以子宫穿孔最为严重。现将我院1967年9月至1984年5月收治的20例节育手术所致子宫穿孔作一回顾性分析。临床资料一、一般资料:年龄:21岁～30岁12例,3l～40岁8例。孕次最多10次,孕3次以上18例,占90％,有人流史17例,占85％。哺乳期11例,占55％。子宫位置:前倾前屈     

纯收缩期、纯舒张期、双期高血压及脉压分析——成都7288例分析

纯收缩期、纯舒张期及经典(双期)高血压,临床上常将其等同,实际三者并非同质疾病.同时,自20世纪早期基于对收缩压和舒张压与血液动力学关系的不正确认识[1～3],高血压的诊断及疗效判断主要以舒张压为准.     

ADM对LNNA诱导的高血压心肌肥大的作用及机制探讨

本工作在ＬＮＮＡ经慢性ＮＯ封闭诱导的大鼠高血压心肌肥大模型上研究了ＡＤＭ对其心肌肥大和Ｍ５ＬＶ钠一钙交换功能损伤的作用。结果：一、较之对照组，ＬＮＮＡ组ＭＡＯ和ＬＶＩ分别增加５７．４％和１８。０％（Ｐ＜０．０１）．其ＭＳＬＶ经钠－钙交换蛋白的钙摄取则明显降低（Ｐ＜０．０１或０．０５）：二．ＡＤＭ组的ＭＡＰ和ＬＶＩ则分别较ＬＮＮＡ组降低１９．６％和１１．３％，而其ＭＳＬＶ的钙摄取则高于ＬＮＮＡ组（Ｐ＜０．０５）；三、对照组、ＬＮＮＡ组和ＡＤＭ组钠－钙交换蛋白摄取钙的Ｋｍ值分别为７．５１．７．０４和７．５７ｕＭ，而Ｖｍａｘ则分别为６．３８，４．３２和５．４５ｎｍｏｌ／。ｍｇｐｒ／ｍｉｎ。表明：ＡＤＭ能拮抗ＬＮＮＡ诱导的高血压心肌肥大和减轻其ＭＳｌｌＶ钠－钙交换功能的损伤，并且后者可能是ＡＤＭ拮抗心肌肥大的机制之一。揭示内源性ＡＤＭ的诱导和外源性给予ＡＤＭ可能有预防和／或延缓高血压心肌肥大发生发展的作用。     

感染后咳嗽辨治心得

感染后咳嗽(post-infectious cough,PIC)是指各种病原体如细菌、病毒、支原体、衣原体等所致的呼吸道感染以后继发的咳嗽,其中有部分患者虽经多种抗感染、化痰止咳药治疗,感染得到控制后咳嗽症状不缓解,临床多见,症状顽固,迁延不愈,常伴有气道反应性增高,治疗不及时往往转变为慢性持续性咳嗽,严重影响患者的日常工作和生活,笔者采用中医辨证治疗,获效满意.     

白细胞—内皮细胞粘附瀑布及其有关的细胞粘附分子

白细胞—内皮细胞粘附瀑布及其有关的细胞粘附分子病理生理教研室周兰综述邱宗荫审校中图分类号Ｒ３６１．３炎性反应的中心事件是白细胞的渗出。在急性炎症和炎症早期以中性白细胞（ＰＭＮ）渗出为主，而慢性炎症和炎症晚期则以淋巴细胞和单核细胞为主，与变态反应和寄生...     

波形蛋白的分子结构和表达及其病理学意义

中间丝蛋白(Intermediate Filament Protein, IFP)共有五种类型:角蛋白(Keratin, K)、结蛋白(Desmin, Des)、波形蛋白(Vimentin, Vim)、胶质纤维酸性蛋白(CFAP)及神经微丝(NF)。历来认为它们分别特异地存在于不同起源的细胞中,其中Vim存在于间叶起源的细胞中。近年来,进一步的研究发现,IFP之间在分子     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊内素的含量

本文采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素的含量,并对样品提取条件和测定条件进行了优选。结果加样回收率为９９．６２％。ＲＳＤ为２．４６％。该方法简单、可靠,重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。     

中药辨治配合敷脐治疗恶性肿瘤放化疗后腹泻疗效观察

目的 :观察用中药辨证施治配合敷脐及灌肠对恶性肿瘤放化疗后腹泻的疗效。方法 :将 36例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组辨证施治用中药或灌肠或敷脐治疗 ,对照组用氟哌酸等常规及对症治疗。结果 :治疗组疗效优于对照组 ,且该组的症状、体征、内窥镜检查的改善情况亦优于对照组。结论 :辨证施治用中药辅以内外合治 ,疗效满意。     

S100A2在围着床期小鼠子宫内膜表达的动态观察

目的:了解S100A2 mRNA及蛋白在围着床期小鼠子宫的表达情况,为阐明S100A2在胚胎着床过程中的作用积累实验依据。方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化技术分别检测S100A2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:①S100A2mRNA在妊娠第1～6天子宫中均有表达,且表达量逐渐降低;同时,在第5天,着床点的含量明显低于非着床点。②S100A2蛋白主要表达于小鼠子宫内膜基质细胞的胞浆中,其表达量在第1、2天很丰富,第3、4、5天很低。③子宫内膜的腔上皮和腺上皮细胞未见S100A2表达。结论:在胚胎着床过程中,S100A2在小鼠子宫中的表达呈动态变化,提示可能参与了子宫内膜对滋养层细胞侵袭的调控。