感染性休克患儿的血脂变化与预后的关系

目的:观察感染性休克患儿的血脂变化情况及其与预后的关系。方法:选取41例感染性休克患儿作为观察组,其中30例存活患者为存活组,11例死亡患者作为死亡组;以同时期、同年龄组的38例健康儿童为对照组。观察组患儿确诊后测定次日晨起空腹静脉血血脂水平,对照组测定晨起空腹静脉血血脂水平,比较各组的血脂水平。结果:观察组患儿的血脂指标(TC、HDL-C、LDL-C)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);存活组患儿的血脂指标(TC、HDL-C、LDL-C)均明显高于死亡组,差异具有统计学意义(P<0.05);但各组TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床中感染性休克患儿的治疗预后与其血脂水平关系密切。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受30例疗效观察

目的 探讨小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效.方法 选择2010年10月～2011年12月喂养不耐受早产儿57例,分为观察组(n=30)和对照组(n=27).对照组给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上加用小剂量红霉素3mg·kg-1·d-1加入10%葡萄糖溶液中20ml静脉滴注,1次/d,疗程7d.观察比较两组患儿喂养不耐受治疗效果及不良反应.结果 观察组显效11例,有效12例,无效7例,总有效率为76.67%;对照组显效6例,有效8例,无效13例,总有效率为48.15%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未出现明显不良反应,两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 喂养不耐受早产儿应用小剂量红霉素可促进胃肠动力,具有较好的临床治疗效果.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:探讨小儿支原体肺炎应用阿奇霉素治疗的临床效果及安全性。方法:选择我院2010年8月～2011年10月住院治疗的小儿支原体肺炎78例分为观察组(n=40)和对照组(n=38),两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察比较两组患儿治疗后的效果、临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组痊愈27例,显效6例,有效4例,无效3例,总有效率为92.50%;对照组痊愈16例,显效8例,有效5例,无效9例,总有效率为76.32%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间分别为(3.36±1.25)d、(4.12±1.24)d、(4.23±1.52)d,对照组分别为(5.63±1.32)d、(6.45±1.36)d、(6.16±1.43)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,不良反应少,值得在临床推广使用。     

感染与新生儿呼吸窒迫综合征相关因素的探讨

目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征的相关高危因素。方法:对68例呼吸窘迫综合征新生儿和70例无急性呼吸窘迫综合征的患儿进行相关因素的Logistic回归分析,探讨其相关的高危因素。结果:经回归分析后筛选出高危因素包括:感染、窒息缺氧、胎粪吸入以及择期剖宫产;其中对发生急性呼吸窘迫综合征影响最大的为感染因素,其次依次为缺氧窒息、胎粪吸入和择期剖宫产。结论:感染与新生儿呼吸窘迫综合征密切相关,是新生儿发生新生儿呼吸窘迫综合征的高危因素之一,应引起临床的足够重视。     

新生儿B族链球菌败血症20例临床分析

目的 总结新生儿B族链球菌败血症的临床特点.方法 选取2008年1月～2012年1月收治的B族链球菌败血症患儿共20例,观察其临床表现、治疗及转归.结果 早发型败血症患儿16例,呼吸系统症状重,表现为气促呻吟11例、单纯气促3例、哭闹不安1例.5例迟发型败血症患儿首发症状均为高热.15例患儿采用大剂量青霉素及三代头孢抗感染,3例采用万古霉素及三代头孢.结论 临床医师应对早期呼吸系统症状严重、白细胞显著降低的患儿,应警惕B族链球菌感染,尽早采用大剂量的青霉素治疗.     

新生儿窒息后血清超敏C反应蛋白和心肌酶检测的临床研究

目的研究新生儿窒息后血清超敏c反应蛋白和心肌酶水平变化对病情发展和诊断的意义。方法选取2012年5月-2011年5月廉江市妇幼保健院收治的64例窒息足月新生儿作为研究对象,其中重度窒息组31例,轻度窒息组33例,对照组30例。三组新生儿于生后24h内取股静脉血4mi用于超敏C反应蛋白（Hs-CRP）和心肌酶谱的测定。结果与正常组比较,新生儿血浆中Hs-CRP含量和心肌酶谱水平明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,与轻度窒息组比较,重度窒息组Hs-CRP含量和心肌酶谱水平升高更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Hs-CEP和心肌酶谱测定对窒息新生儿判断病情严重程度有重要意义,早期进行检测能够防止窒息并发症,及时进行治疗,有助于降低患儿致残率和病死率。     

感染与新生儿呼吸窘迫综合征的相关性分析

目的：探讨感染与新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）之间的相关性。方法选取61例NRDS患儿(观察组)与60例非NRDS患儿(对照组),分别检测两组患儿出生后即时的脐带血C反应蛋白(CRP)、单核细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数及百分比,同时检测出生后3 d新生儿静脉血降钙素(PCT)、血培养,并进行对比分析。结果观察组患儿的单核细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比显著低于对照组,中性粒细胞百分比显著高于对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.01);观察组PCT和血培养阳性率显著高于对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.01),但两组患儿的中性粒细胞计数及CRP阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 NRDS是新生儿期危重症疾病,感染发生率高,检测CRP、单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、PCT、血培养有助于疾病的诊断,对有效控制NRDS病情及提高早产儿抢救成功率具有重要作用。     

普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效探讨

目的探究普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效。方法在常规治疗基础上,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒雾化吸入,1个疗程后,观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果 1个疗程后,两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d,明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d,观察组明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,且在短时间内解除临床症状,阻滞病情进展,改善临床预后,且用药更安全,值得临床应用和推广。     

小儿肺炎继发腹泻相关因素分析及微生态制剂的干预作用

目的探讨小儿肺炎继发腹泻相关因素分析及微生态制剂的干预作用。方法选择2011年5月至2012年5月收住院的50例患几,随机分为治疗组25例和对照组25例,两组患儿均给予肺炎对症治疗。治疗组患儿口服微生态制剂,对照组口服乳酶生片,1周后观察其临床疗效,并根据临床资料分析可能导致患儿继发腹泻的各种相关因素。结果年龄越小、住院时间越长、入院后有入侵性操作、使用过激素和联合使用抗生素≥2周,小儿患继发性腹泻的例数明显增多,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为88％,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论临床工作人员要警惕诱发和加重小儿肺炎继发腹泻的相关因素,应用微生态制剂能够调节肠道茵群,促进疾病康复。     

微量喂养联合非营养性吮吸对早产儿喂养不耐受的影响

目的：探讨微量喂养联合非营养吮吸对早产儿喂养不耐受的影响。方法将90例喂养不耐受的早产儿随机分为两组,治疗组45例给予早期微量喂养与非营养性吸吮;对照组45例给予常规喂养。结果治疗组的恢复至出生体质量时间、达全量肠内营养时间均明显短于对照组,总胆红素水平低于对照组,清蛋白水平高于对照组（P<0.05）;治疗组的胃潴留跃30%奶量、腹胀、呕吐跃3次的发生率均明显低于对照组,治疗组的喂养不耐受率低于对照组（P<0.01）。结论早期微量喂养联合非营养性吸吮用于早产儿能提高其胃肠喂养的耐受性,改善其营养状况,促进其生长发育,值得临床推广应用。