不同pH和浓度丁卡因溶液喉部表面麻醉效果临床观察

用不同pH和浓度的丁卡因溶液喉部表面麻醉临床观察150例。pH7.4浓度0.5％与pH4.8浓度分别为0.5％和2％丁卡因溶液进行了比较，其有效量前者为28.2±8.9mg，后两者分别为54.9±13.1和123.8±48.8mg；手术全程时间为17.5±6.2、28.4±8.3和23.4±10.3分钟；手术成功率为100％、80％和88％；前者手术前后心率升高不明显，提示副作用较小，后两者均有明显升高。结果表明，提高丁卡因溶液pH，使麻醉用量减少，效果加强，安全性提高，值得临床推广试用。     

089 丙烯酰胺毒性研究进展

对丙烯酰胺毒性的早期研究主要集中在它作为一种化工原料引起的职业性神经中毒方面。自从科学家发现丙烯酰胺可以在高温下由天门冬氨酸和碳水化合物反应（美拉德反应）在食品中形成以来，其致癌、致畸、致突变作用受到人们的日益关注，丙烯酰胺毒性作用机制的研究也深入到了分子领域。     

丙烯酰胺毒性研究进展

对丙烯酰胺毒性的早期研究主要集中在它作为一种化工原料引起的职业性神经中毒方面。自从科学家发现丙烯酰胺可以在高温下由天门冬氨酸和碳水化合物反应(美拉德反应)在食品中形成以来,其致癌、致畸、致突变作用受到人们的日益关注,丙烯酰胺毒性作用机制的研究也深入到了分子领域。     

优降宁和利血平抗早孕实验研究

临床报道优降宁羊膜腔内注射有终止中期妊娠的作用,与优降宁抑制单胺氧化酶,减少内源性5—羟色胺破坏,引起胎盘血管收缩有关。利血平能释放组织内储存的5—羟色胺和儿茶酚胺,但这些游离的单胺易被单胺氧化酶所破坏。据此我们     

紫草抑制青春期雌性大鼠性腺轴功能的研究

目的:研究紫草对青春期♀大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能的影响。方法:将实验大鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和紫草组,其中紫草组在用药过程中同时给予促性腺激素(HMG)。在用药第21、32、42天及停药第21天时,分别处死大鼠,比较各组血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平和阴道细胞形态学变化情况。结果:紫草组的血清激素水平显著低于阴性对照组,与阳性对照组比较无显著不同。紫草组和阳性对照组在用药后阴道细胞学检查以底层细胞为主,而阴性对照组始终以表层细胞为主。紫草组在同时予以HMG后,LH、FSH水平显著增高,E2水平无显著变化,阴道脱落细胞以底层细胞为主;停药后激素水平恢复至干预前状态,阴道细胞学检查以表层细胞为主,与激素水平变化相一致。结论:紫草对大鼠的HPGA功能有抑制作用,可能既作用于下丘脑-垂体水平,又作用于卵巢水平。     

1例由p.Arg35Cys引起遗传性异常纤维蛋白原血症家系的研究

目的 分析武鸣壮族地区1例FGA基因杂合突变引起的遗传性异常纤维蛋白原血症的表型和基因型,探讨其发病机制。方法 对先证者家系三代5人进行外周血采集,使用凝血分析仪检测PT、APTT、FIB、TT等凝血项目,FIB采用PT演算法和Clauss法检测;采用DETA抗凝管收集全血,通过NGS筛选,用Sanger测序验证FGA、FGB、FGG基因编码区突变。结果 先证者及其父亲表现出FIB-Clauss法水平降低和凝血酶时间延长,而其妹妹和两个女儿均正常。高通量基因测序显示先证者及其父亲检测到FGA c.103C>T杂合错义突变,而先证者的妹妹和两个女儿未检测到该突变。结论 导致该家系成员遗传性异常纤维蛋白原血症的分子机制是FGA c.103C>T杂合错义突变,该突变导致蛋白质中第35位氨基酸由精氨酸变为半胱氨酸(p.Arg35Cys),从而导致遗传性异常纤维蛋白原血症。     

创伤性休克“可转移性致死因子”是否存在及其免疫学探讨

有报道出血性等休克血液中存在致死性因子,可以用转输休克血液而复制;亦有报道烧伤病人的康复血清治疗烧伤有奇效;但均有争论。为此进行本项研究。一、创伤性休克“可转移性致死因子”的探讨:二、"可转移性致死因子"免疫学探讨:     

优降宁和利血平宫腔给药抗早孕实验研究

家兔早期妊娠胚胎130个,分为4组,宫腔内注射优降宁(优)6mg 和/或利血平(利)0.19mg,妊娠终止率:对照组7.7%,优组12.0%,利组19.3%,优利序贯给药组89.6%,呈显著协同作用(P<0.001)。如把优、利总量作静脉注射,胚胎死亡率仅23.2%。预先静脉注射酚苄明,可使优、利宫腔给药的抗孕效果降低至46.1%。说明优、利抗早孕作用是通过局部肾上腺素能和5-羟色胺能机制。优、利宫腔给药安全范围较大(治疗指数26.5),局部刺激性较小,有可能成为一种近乎生理的终止早期妊娠的新方法。