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应用相关研究混沌动力学的方法及脑电多相分析系统(EEGMPAS),观察经络感传者大脑皮层诱发电位及动态脑电分锥地形图。实验15导联脑电极集中安放在头皮体觉投射区得出6张图像。结果表明:经络感传者在与针刺穴位相应的体感区的诱发电位具有相关的动态脑电分维地形图。 相似文献
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目的 了解2009年至2011年念珠菌包皮龟头炎念珠菌种类及其对抗真菌药物的敏感性,以便指导临床用药.方法 用沾有无菌生理盐水的无菌拭子反复转动擦拭包皮和龟头的炎症部位,所得拭子立即接种于沙保罗氏琼脂培养基,待培养基上长出酵母菌菌落后,挑取该菌落于科玛嘉念珠菌显色培养基培养.对分离的念珠菌用ROSCO纸片扩散法进行药物敏感性试验.结果 2009年至2011年共分离出507株念珠菌,其中白色念珠菌439株(86.59%),光滑念珠菌33株(6.51%),热带念珠菌28( 5.52%),克柔氏念珠菌3株(0.59%),其他念珠菌4株(0.79%);白色念珠菌对两性霉素B、克霉唑、5-氟尿嘧啶、氟康唑、伊曲康唑的敏感率分别为100%、87.1%、88.9%、86.7%、69.9%,耐药率分别为0%、1.3%、3.8%、6.4%、6.7%.结论 白色念珠菌是念珠菌性包皮龟头炎的主要分离菌株,其次是光滑念珠菌;白色念珠菌体外药敏显示,其对两性霉素B、克霉唑、5-氟尿嘧啶、氟康唑有很高的敏感性,对伊曲康唑敏感性较低,同时也显示其对氟康唑、伊曲康唑有相对较高的耐药率. 相似文献
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目的:探讨超高度近视后房型人工晶体手术与透明晶状体切除联合后房型人工晶状体植入术矫正高度近视的临床效果。方法:系统回顾性研究近一年内在本院接受矫正超高度近视眼患者23例(45只眼)。将所有患者随机分为A、B组,A组8例(15只眼),为晶体眼后房型人工晶体手术植入患者,B组15例(30只眼),为透明晶状体超声乳化摘除及低度数或负度数人工晶状体囊袋内植入患者。分别在术后第3、6、12个月,观察两组患者视力、屈光度、角膜内皮细胞计数、眼压、前房反应、后发性白内障及视网膜并发症等方面的变化情况。结果:所有手术没有医源性事故发生。术后12个月裸眼视力≥0.5:A组11眼(73.3%),B组19眼(63.3%),两组差异无统计学意义(P〉0.05)。手术主要并发症:A组中于术后24h内高眼压2眼,平均角膜内皮细胞丢失率为4.2%。B组术后12个月行YAG激光后囊切开3只眼,未发生视网膜脱离。两组均有主诉夜间眩光症状,B组视近困难者6例。结论:两种手术临床疗效无明显差异,但需充分做好术前沟通及术前全面细致的眼部检查和评估。超高度近视行眼内屈光手术,是一种安全、有效、稳定性好的治疗方法,值得推广。 相似文献
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马托色菌毛囊炎是马拉色菌引起的皮肤真菌病.因其外观酷似寻常痤疮、毛囊炎,临床极易误诊.我们自2007年6月至2008年5月共发现误诊23例,现报告如下. 相似文献
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目的:观察不同年龄及不同屈光度儿童使用赛飞杰和阿托品散瞳后屈光度的变化及出现的不良反应,探讨赛飞杰散瞳验光的适用性。方法:对年龄3~14岁诊断为屈光不正(无其他疾患)的患儿共200例400眼,先用盐酸环喷托酯滴眼液,每间隔5min滴眼1次,共4次,最后1次滴眼30min后电脑验光并记录结果。第2d用阿托品眼液滴眼,每日3次,3d后电脑验光并记录结果。分为3~7岁100例,7~14岁100例。根据验光原则,2次散瞳后矫正视力相等,以阿托品散瞳后检影所得屈光度为准,盐酸环喷托酯滴眼液散瞳结果与其相差≤0.5D为结果相同,>0.5D为结果不同;散光轴向相差≤5°为结果相同,>5°为结果不同。同时记录两种药物散瞳后不良反应出现的例数,以做对比。结果:两组间统计均无显著性差异(P>0.05);使用阿托品散瞳后的不良反应例数大于赛飞杰使用后患者。结论:赛飞杰(盐酸环喷托酯滴眼液)与阿托品对睫状肌麻痹作用与阿托品相当,但其起效快,恢复快,不良反应较少,在临床使用方面有较大优势。 相似文献
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