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1.
目的对永安市立医院门诊超说明书用药情况进行调查分析并进行管理优化干预,为规范超说明书用药提供依据。方法收集开展干预前(2014年1~6月)和干预后(2016年1~6月)门诊处方各3 000张,对超说明书用药情况进行判断、系统评价并进行干预,对比干预前后超说明书用药发生率,评价干预效果。结果干预前超说明书用药发生率7.4%(222/3 000),干预后发生率降到2.7%(82/3 000);超说明书用药类型以超适应症、超给药途径、超给药频次减少较多;各科室不合理超说明书用药情况均明显减少。结论对超说明书用药积极干预取得良好效果,可提高临床合理用药水平,保证患者用药安全。  相似文献   
2.
吴万初 《海峡药学》2012,24(7):246-247
分析医院药房中药材目前存在的质量问题及导致不合格的主要原因.根据笔者多年从事医院中药材质量管理的经验,对加强医院中药材质量的管理,确保患者用药安全有效,提出了一些改进的措施和建议.  相似文献   
3.
吴万初 《海峡药学》2012,24(1):226-227
按照《医疗处方点评管理规范(试行)》从2010年4月~2011年3月期间每月随机抽查200张,共计2400张,以《处方管理办法》、药品说明书等为依据进行分析.从随机抽查处方中发现不合理处方103张,不规范处方及不适宜处方问题突出.不断完善和改进处方点评分析工作有利于药师业务水平,有利于提高临床用药安全、有效.  相似文献   
4.
吴樟树  吴万初  陈倩 《中国药房》2012,(10):926-927
<正>新的药品不良反应(ADR),是指药品说明书中未载明的ADR,或说明书中已虽有描述但ADR发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的ADR。最近我院发现1例超量口服复方氨酚烷胺片引起昏睡、心律失常、血压升高的新见ADR,现将其病程详细报道如下,并进行了初步探讨。患者,女,17岁,身高163cm,体重60kg,2010年11月17日  相似文献   
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