清香丸含药血清MDA-MB-231细胞增殖抑制作用的实验研究

目的:鉴于纯中药"清香丸"已进行二十余年的临床研究与观察,治疗乳腺增生疗效确切,本项目拟探索"清香丸"含药血清对人类三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。方法:通过应用MTT研究含药血清培养细胞体外生长情况、流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡。结果:清香丸和MDA-MB-231细胞有抑制作用,呈剂量-时间依赖性,细胞周期分布和细胞凋亡未见明显差异。结论:清香丸运用于乳腺增生,着眼于单纯性乳腺上皮增生向非典型增生病或非典型增生病继而向乳腺癌转变这一过程,可防止增生活跃细胞癌变。抑制细胞增生,减少乳腺癌的转移速度,减慢并发症的发生,推测可以提高患者术后五年生存率。     

亚硝酸盐食物中毒的实验室分析

亚硝酸盐在日常生活中特别是肉类食品中广泛使用,如加工咸肉、火腿、火腿肠、腊肠卤料等,加入亚硝酸盐可使其保持鲜艳色泽,使食品具有独特的风味,又有较强的抑菌效果,尤其抑制肉毒梭菌的生长.因此,它能使食品感光视觉好又保鲜防腐. 亚硝酸盐价平易得，外观上与食盐相似，容易混淆。误食或过量摄人都会严重危害人体健康。近年来，我区出现数起亚硝酸盐中毒案。综合分析采用实验室定性定量相结合的方法进行了亚硝酸盐中毒的相关样品检测，现将结果报告如下。     

乙型肝炎性肝癌和酒精相关性肝癌患者外周血中T细胞亚群表达差异和价值

目的:分析乙型肝炎性肝癌（HBV-HCC）和酒精相关性肝癌（ALC-HCC）患者外周血中T 细胞亚群表达差异和价值。方法:将2016年07月至2018年10月期间于本院接受诊治的65例乙型肝炎性肝癌患者作为HBV-HCC组,另选择同期于本院接受诊治的58例酒精相关性肝癌患者作为ALC-HCC组。经全自动生化分析仪及流式细胞仪对两组患者的T细胞亚群指标表达情况进行检测,并对比分析两组患者的肝功能Child-Pugh分级。结果:两组患者的肝功能Child-Pugh分级对比,差异无统计学意义（P＞0.05）;HBV-HCC组患者外周血中CD3+、CD8+、CD4+CD45RA+值高于ALC-HCC组,但外周血中CD4+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+、CD8+CD28+值低于ALC-HCC组,差异有统计学意义（P＜0.05）;单因素分析发现,患者年龄、BMI、手术类型、临床分期、原发病灶大小、血管浸润及生存时间中位数与患者预后存在相关性,差异有统计学意义（P＜0.05）;多因素Logistic回归分析发现,患者年龄≥60岁、BMI＞24 kg/m2、开腹手术、临床分期、原发病灶＞3.6 cm、血管浸润及生存时间中位数＜72个月是影响患者生存质量的独立因素,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:乙型肝炎性肝癌和酒精相关性肝癌患者外周血中T 细胞亚群表达具有明显差异,能视作临床评判肝癌患者病情演变及疗效、预后的重要指标。     

米非司酮、甲氨蝶呤用于宫外孕保守治疗中的疗效及对患者β-HCG、CA125的影响

目的:结合临床经验,探讨米非司酮、甲氨蝶呤用于宫外孕保守治疗中的疗效及对患者β-HCG、CA125的影响。方法:选取2015年9月至2016年10月期间中国人民解放军火箭军总医院收治的98例宫外孕患者作为研究对象,随机分为观察组患者(49例)和对照组患者(49例),对照组患者单纯给予甲氨蝶呤进行治疗,观察组患者在此基础上给予米非司酮进行联合治疗,比较两组患者的疗效,并对患者β-HCG水平恢复正常时间、CA125水平、住院时间进行比较。观察两组患者出现不良反应情况,并观察两组患者包快消失时间和腹痛消失时间。结果:治疗后,观察组患者总有效率(93.88%)和对照组患者(87.76%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者血β-HCG水平恢复正常时间与住院时间均少于对照组患者,不良反应发生率方面,观察组患者低于对照组患者;包快消失时间、腹痛消失时间方面,观察组患者均少于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、甲氨蝶呤用于宫外孕保守治疗中的疗效显著,加速β-HCG水平恢复正常,减少患者不良反应,值得临床进一步推广。     

TACE联合射频消融术治疗巨块型肝癌的护理效果观察

目的:对TACE联合射频消融术治疗巨块型肝癌的护理效果进行分析。方法:资料随机选自2012年2月~2013年2月我院收治的巨块型肝癌患者66例,平均分为两组;给予对照组常规TACE治疗以及护理,给予研究组TACE联合射频消融术治疗以及护理,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗和护理后,研究组的生存质量明显优于对照组,且研究组护理的满意度为96.97%,明显优于对照组护理的满意度78.79%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予巨块型肝癌患者TACE联合射频消融术治疗以及护理的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。     

品管圈活动在降低胃肠减压患者口腔感染发生率的作用

目的 探讨品管圈活动（QCC）在降低胃肠减压患者口腔感染发生率的作用.方法 成立品管圈活动小组,运用PDCA循环方法,确立＂降低胃肠减压患者口腔感染发生率＂为活动主题,对我科胃肠减压患者口腔异味发生的现况进行调查,设定目标,分析原因及制定对策并组织实施.结果 通过圈员参与该项活动,使胃肠减压患者口腔感染发生率由原来18.8%降低至6.6%,患者口腔舒适度提高.结论 品管圈活动在降低胃肠减压患者口腔感染发生率的作用效果显著.     

乳酸杆菌免疫作用的研究进展

乳酸杆菌作为一种益生菌,其可刺激机体免疫细胞产生多种细胞因子,调节机体的特异性和非特异性免疫应答,发挥免疫效应。随着研究的深入,近年来发现其在消化系统、生殖系统和呼吸系统均可起到重要作用,并具有抗过敏、抗肿瘤作用,是一种重要的辅助微生物调节剂。     

5-HT_(1A)受体蛋白在PC12细胞膜转运的动态变化

目的在神经元样PC12活细胞上进行实时、可视和定量研究5-羟色胺1A受体的时空分布、膜转运和信号传导机制。方法运用RT-PCR方法获得小鼠5-HT1A基因,并插入到pEGFP-N1真核表达载体中。采用阳离子脂质体方法将质粒转染至PC12细胞和HEK293细胞中,通过G418筛选出稳定表达5-HT1A-EGFP的PC12细胞系。运用激光共聚焦成像系统观察活细胞中5-HT1A-EGFP的表达情况,利用光漂白荧光恢复(FRAP)技术在PC12细胞膜局部漂白后观察5-HT1A-EGFP荧光蛋白在细胞膜上转运的情况。结果克隆所获得的小鼠5-HT1A基因是准确的。5-HT1A-EGFP蛋白清晰的分布于PC12和HKE293细胞膜上。通过FRAP技术观察到漂白区域的细胞膜在100s内有部分恢复,说明受体在细胞膜上发生转运。结论建立了稳定表达5-HT1A-EGFP融合蛋白的PC12细胞系,并利用活细胞成像和FRAP技术观察分析并证实了5-HT1A受体在PC12细胞的膜表面的表达和转运的动态变化。     

基于Web of Science的结肠镜肠道准备质量相关研究的可视化分析

目的:了解近10年来结肠镜肠道准备质量相关研究内容现状、热点及发展特征。方法:收集Web of Science数据库中2012年1月1日—2021年12月31日结肠镜肠道准备质量研究领域的相关文献,结合Web of Science引文分析及VOSviewer软件绘制网络图谱,分析该领域的研究现状及热点趋势。结果:共选入1 495篇文献,显示近10年来发文量呈逐步上升趋势,美国发文量最多;目前研究热点主要在检查前肠道准备质量、结直肠癌的筛查、腺瘤检出率、肠道清洁剂等;新兴研究方向主要在人工智能、清肠剂NER1006、智能手机、盲肠插管率、教育等。结论:国内外结肠镜肠道准备质量相关研究发展迅速,我国在结肠镜肠道准备相关研究上仍有很大的发展空间,结肠镜检查肠道准备过程中智能设备的应用以及病人健康教育干预措施、肠道准备流程改善可能是未来的研究热点。     

TNF-α促进HepG2肝细胞脂质积聚及其机制的初步研究

目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨。方法将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α2ng/mL或20ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08mmol/L或0.2mmol/L)及联合组(TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L),处理24h,应用化学酶促-比色法定量检测细胞内TG含量。进一步选取TNF-α20ng/mL和软脂酸0.08mmol/L,通过油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平。结果①单纯TNF-α组TG含量[TNF-α2ng/mL组(0.344±0.093)μg/μg、TNF-α20ng/mL组(0.329±0.068)μg/μg]分别较空白对照组[(0.192±0.048)μg/μg]显著升高(P<0.05);联合组[TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(0.451±0.096)μg/μg、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(0.821±0.257)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(1.032±0.286)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(2.134±1.049)μg/μg]分别较软脂酸组[软脂酸0.08mmol/L组(0.247±0.069)μg/μg、软脂酸0.2mmol/L组(0.341±0.031)μg/μg]显著升高(P<0.05);②油红O染色进一步显示,TNF-α促进肝细胞内脂质积聚。③实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示单纯TNF-α组与空白对照组相比,HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达均增加(P<0.05);联合组与软脂酸组相比,肝细胞内SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平明显上调(P<0.05)。结论TNF-α促进HepG2肝细胞内脂质积聚,增加SREBP-1、FAS、ACCα的表达。