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报告363例肢端肥大症的治疗结果。单纯放疗205例,手术加放疗158例。以治疗前后血浆生长激素变化为疗效判定标准,单纯放疗和手术加放疗的3、5年完全缓解率分别为24.1%、47.0%和29.7%、54.8%。疗效与剂量有关。复发率为9.1%,45Gy以下发发率高。垂体前叶功能低下是最常见的并发症。放疗后生长激素下降缓慢,仍可对组织和器官起作用。 相似文献
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本文着重讨论了颅咽管瘤引起的内分泌紊乱。由于肿瘤好发在下丘脑垂体区,其引起的早期症状常为内分泌的紊乱,本组首发率46%,晚期发生率为81%。其中最重要的是生长停滞和性功能低减,而并非尿崩症。遇到尿崩症的侏儒或尿崩症合并性功能低减的患者,要特别想到本病的可能。 相似文献
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应用基因工程合成的重组人生长激素(rh-GH)对生长激素缺乏(GHD)所致的身材矮小的促生长作用已经国内外临床实践证实。近年来又应用于不少其他病因引起的身材矮小患者中。也获得良好的促生长作用,第八、第九届国际生长及生长疾病会议重点讨论了这方面的问题,现摘要简述如下: 特纳综合征(Turnert综合征,原发性卵巢发育障碍症) 女性患者有性染色质块缺如,多数患者的核型为45X或46XX/45X,少数患者为X染色体长臂或短 相似文献
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本文总结了首都医院诊治嗜铬细胞瘤的病例。主要经验是:①诊断方法:实验室检查采用测定24小时尿中最后代谢产物3-甲氧基-4羟基苦杏仁酸(VMA)的含量。本组23例作此测定,高于正常值(9微克/毫克肌酐尿)者19例(82.7%);②治疗措施:在术前准备方面应用口服酚苯明(10~20毫克3次/日二至六周),使病人周围血管舒张,血容量增加,血压下 相似文献
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应用超声检查91例肢端肥大症,测量其左室内径,室壁厚度并计算心肌重量和心肌重量指数。分析76例活动性肢端肥大症(生长激素基础值>5ng/ml),发现85.5%病人合并心脏肥大,绝大多数为左室肥厚或增大,少数累及右室。大部分左室肥厚为对称性,约1/4为非对称性,即室间隔显著增厚。活动性肢端肥大症的左室心肌重量及左室心肌重量指数均较正常组(100例)和非活动性肢端肥大症组(15例)显著 相似文献