HPLC-ELSD鉴别不同产地通光藤的皂苷类成分

目的 对不同产地通光藤所含皂苷类成分进行定性鉴别.方法 采用高效液相色谱联合蒸发光散射法.结果 分别从产于四川乐山、成都和云南红河的通光藤中检出通光藤皂苷L～P;云南产通光藤的皂苷类成分含量较高.结论 所用方法可快速、准确地鉴别不同产地通光藤的皂苷类成分.     

HPLC测定茅膏菜中的槲皮素

目的 建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 槲皮素的线性范围为0.236-2.36μg,y=2.00×106X 1.68×104(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6).结论 所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量.     

心电信息远程监测系统的构建与实现

目的:利用现代通信网络,构建一种心电信息监测系统,搭建集远程中央监护、术后跟踪、社区医疗和急救于一体的服务平台。方法:系统由中心站(服务器)和用户机组成,用户机采集、存储心电信息和波形,并传输到中心站服务器上,中心站各终端可实时查看监护信息,并发出对症建议或指令,实现双向互通。结果:以有线电话通讯网络为载体,实现了心电信息的远程监测,并在相关机构得到了应用。结论:本设计为生命信息的远程监测、医院资源的优化配置、身体保健和生命维持提供了途径和手段。     

基于UHPLC-TOF-MS技术建立金线莲的指纹图谱及金线莲苷的含量测定方法

目的:建立野生、组织培养和种植等14批不同来源金线莲药材的超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOFMS)指纹图谱,建立金线莲苷的UHPLC-TOF-MS含量测定方法,为完善金线莲药材的质量标准提供实验依据。方法:依据高分辨质谱提供的精确相对分子质量鉴定化学成分,选择[M+HCOO]-作为专属离子对金线莲苷进行含量测定。采用SPSS22.0软件对各批次药材中化学成分指纹图谱进行相似度考察和聚类分析,评价不同因素对金线莲药材质量的影响。结果:建立了金线莲药材UHPLC-TOF-MS指纹图谱并从中指认出36个化学成分,包括金线莲苷类5个、黄酮类18个、核苷类5个、有机酸类6个、长寿花糖苷C和天麻苷各1个。指纹图谱相似度考察、聚类分析及金线莲苷含量测定结果表明对药材中化学成分种类及含量产生显著影响的因素为产地和栽培时间。金线莲苷质量分数处于4.85%~16.18%。结论:建立的金线莲化学成分指纹图谱及金线莲苷含量测定方法稳定可行,为金线莲药材的质量评价提供了切实可行的检测方法。     

不同炮制工艺对藏边大黄中藏黄苷A和总蒽醌含量的影响

目的 筛选去除藏边大黄中蒽醌的最佳炮制工艺.方法 以藏黄苷A和总蒽醌为指标成分,采用HPLC法测定.考察藏边大黄经蒸熟、酒熟、醋炒和黑豆汁炖4种工艺炮制后,藏黄苷A和总蒽醌的含量变化.结果 藏边大黄经炮制后,藏黄苷A的含量为生片>黑豆汁炖>醋炒>酒熟>蒸熟;总蒽醌的含量为生片>黑豆汁炖>醋炒>蒸熟>酒熟.采用蒸熟炮制法时,随着蒸制时间的增加,藏黄苷A的含量逐渐下降,总蒽醌含量先增加后逐渐下降.结论 4种炮制工艺虽未达到最佳效果,但可为藏边大黄的应用研究提供科学依据.     

HPLC测定藏边大黄中的藏黄苷A

目的 测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18、Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 藏黄苷A 0.17～17.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7.5%.结论 所建方法简单、稳定,藏黄苷A的含量可作为藏边大黄的品质评价依据.