重组基因酵母细胞对DDT类农药的雌激素活性研究

滴滴涕(DDT)类农药是一类持久性污染物之一,可通过生物富集和食物链在人体内蓄积,DDT英文名为2,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane,别名为2,2-双(对对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(p,p-′DDT),主要同分异构体为2,2-双(邻对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(o,p-′DDT),同系物为p,p-′DDE(对,对-二氯二苯基二氯乙烯)和p,p-′DDD(对,对-二氯二苯基二氯乙烷)。DDT类农药对环境污染较广泛,对生态系统具有潜在危害。通过调查和动物实验发现,DDT类农药具有雌激素样作用[1-2],即属于内分泌干扰物(EEDs),又称为环境雌激素(EHs),可干扰机体…     

紫锥菊提取物的遗传毒性试验研究简

目的 研究紫锥菊提取物的遗传毒性,为紫锥菊的开发利用提供实验依据.方法按常规方法进行骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验.结果 紫锥菊提取物各剂量组与阴性对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）,与阳性对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 紫锥菊提取物对小鼠未见生殖遗传毒性,对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性.     

DDT类农药同分异构体和同系物的联合雌激素效应

[目的]研究DDT类农药同分异构体和同系物的联合雌激素效应。[方法]用重组人雌激素受体(hER)基因酵母细胞(W303-1A/hER-ERE-LacZ)评价DDT农药同分异构体和同系物的雌激素活性。将终浓度为10-9~10-15的17β-雌二醇、终浓度为10-3~10-9的p,p’-DDT、o,p’-DDT和p,p’-DDD、p,p’-DDE加入酵母细胞培养液,作用4h,通过定量测定β-半乳糖苷酶的活性表示DDT农药的雌激素作用强度。[结果]o,p’-DDT和p,p’-DDD能像配体一样与hER结合,发挥雌激素效应,并且具有剂量效应关系,回归方程分别为=1.4553x2 47.366x 333.31和=-0.1658x3-3.6506x2-23.176x-25.809。同分异构体间比较,o,p’-DDT相对雌激素活性较强,EC50为2.04×10-7mol/L,而p,p’-DDT的EC50为3.71×10-4mol/L,两者雌激素作用呈协同效应,联合效应相加指数(AI)=0.74(>0);同系物间比较,p,p’-DDD雌激素活性明显较强,EC50为2.78×10-7mol/L,而p,p’-DDE的EC50为5.88×10-5mol/L,两种同系物的雌激素作用呈拮抗效应,AI=-1.13(<0)。[结论]o,p’-DDT和p,p’-DDD是经雌激素受体(ER)介导的环境雌激素,o,p’-DDT与p,p’-DDT同分异构体间雌激素活性具有协同效应,p,p’-DDD和p,p’-DDE同系物间雌激素活性呈拮抗效应。     

吡喹酮注射液在健康水牛体内的药物动力学

目的研究吡喹酮注射液在水牛体内的药物动力学特征及其与吡喹酮片之间的相对生物利用度。方法选用6头健康成年水牛,采用两周期随机交叉实验设计,单剂量内服吡喹酮片(20 mg/kg)或肌注吡喹酮注射液(10 mg/kg),高效液相色谱法(HPLC)测定水牛血浆中吡喹酮浓度,进行非房室模型分析,计算药动学参数。结果水牛内服吡喹酮片的峰时(T_(max))为(0.60±0.29)h,峰浓度(C_(max))为(0.57±0.37)μg/ml,消除半衰期(T_(1/2β))为(0.70±0.42)h,药-时曲线下面积(AUC)为(0.80±0.70)(μg/ml)·h。水牛肌注吡喹酮注射液的T_(max)为(0.65±0.49)h,C_(max)为(3.82±1.17)μg/ml,T_(1/2β)为(1.00±0.73)h,AUC为(1.61±0.89)(μg/ml)·h。吡喹酮注射液相对于吡喹酮片的生物利用度为402.5%。结论吡喹酮注射液肌注给药后在水牛体内具有吸收迅速,生物利用度高,体内分布广的药物动力学特征,临床推荐给药剂量为10 mg/kg。     

沙门氏菌的毒理作用机制及其检测方法的研究进展

沙门氏菌是一种常见的重要人兽共患病原菌,不仅引起各种动物疾病,而且与人类多种疾病有关,其中,由沙门氏菌引起的食物中毒病例在食物中毒中居于前列。沙门氏菌的检测在公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和出入境检验检疫中均有重要的意义。本文介绍了采用直接ELISA法和PCR联合检测沙门氏菌的方法对生猪屠宰加工流通环节的沙门氏菌进行监测,并将其与国标法做了比较,对了解目前生猪屠宰加工流通中沙门氏菌污染的现状和针对性的控制沙门氏菌具有重要意义。     

DDT类农药的拟雌激素活性研究

目的 研究DDT类农药(p,p′DDT、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDE)的拟雌激素活性.方法 用重组人雌激素受体(hER)基因酵母细胞(W303-1A-hER-ERE-LacZ)评价DDT类农药的拟雌激素活性.将终浓度为10-9～10-15 mol/L的17β-雌二醇、终浓度为10-3～10-9mol/L的p,p′DDT、o,p′DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDE加入酵母细胞培养液,作用4 h,通过定量测定β-半乳糖苷酶的活力表达DDT类农药的雌激素作用强度.结果 DDT类农药能像配体一样与hER结合,发挥雌激素效应,并具有剂量-效应关系;o,p′-DDT雌激素活性较强,EC50为5.30×10-7 mol/L,p,p′-DDE雌激素活性较弱,EC50为9.28×10-5mol/L,同分异构体间(o,p′-DDT、p,p′-DDT)雌激素活性具有协同效应,联合效应相加指数(AI)为1.5;同系物间(p,p′-DDD、p,p′-DDE)雌激素活性具有拮抗效应,AI=-1.38;4种DDT类农药联合雌激素效应呈协同作用,回归方程为(y)=2.600 6χ2-28.079x-21.757,EC50为2.57×10-8 mol/L,AI=0.83.结论 DDT类农药是经雌激素受体(ER)介导的环境雌激素,p,p′DDT、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDE联合效应拟雌激素活性呈协同激活作用.