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乙型肝炎病毒的亚克隆及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 应用酶切pBP322-HBV，回收HBV DNA，将其克隆到高拷贝载体，获得亚克隆株pUC19-HBV，再酶切、HBV DNA标记探针，核酸杂交检测临床血清标本72份，与定量PCR，定性PCR方法对比。方法 由此获得了亚克隆株pUC19-HBV，用地高辛标记的HBV DNA探针杂交、定量PCR、定性PCR方法同时检测临床血清标本72份。结果 阳性标本份数分别为40、51、49份，阳性率分别为55．6％、70．8％、68．1％。阳性符合率分别为88．9％、84．6％、80．8％。结论 3种HBV核酸检测方法的比较，以定量PCR法最为敏感，地高辛标记HBV DNA探针检测法为特异。 相似文献
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