软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡及对活性氧的影响

[目的]研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡及对活性氧的影响. [方法]流武细胞仪法测定0、0.01、0.1、l μmol/L软骨藻酸作用PCI2细胞24h后,对细胞凋亡、细胞周期和活性氧生成的影响. [结果]软骨藻酸可诱导PC12细胞凋亡的发生,与对照组(凋亡率为0.250±0.053)相比,所有染毒浓度组PCI2细胞凋亡率均上升且差异有统计学意义;并将PC12细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,0.1、1 μmol/L组中处于G2/M期的PC12细胞数量与对照组相比,差异具有统计学意义;所有浓度组均可使PC12细胞的活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)平均荧光强度增加(0.01 μmnol/L组为187.140±3.629,0.1 μmol/L组为206.023±5.277,1 μmol/L组为348.915±3.343),与对照组(163.660±4.059)相比,差异均具有统计学意义.[结论] 软骨藻酸能诱导PC12细胞凋亡的发生,将PC12细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,并使得细胞内的ROS产生增加.     

六氯苯对大鼠机体氧化损伤和抗氧化酶活性的影响

目的 研究六氯苯（HCB）对大鼠的毒性作用,探讨HCB中毒的氧化应激机制.方法 2个染毒组分别以含HCB 2.5%（低剂量组）、20.0%（高剂量组）的饲料染毒大鼠14 d,测定血清中碱性磷酸酶等11项血清学指标;测定大脑（皮层、海马）、肝脏和血清中丙二醛（MDA）水平、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力.结果 （1）高剂量HCB染毒组大鼠大脑皮层、海马、肝和血清中MDA含量均高于对照组,低剂量染毒组海马和血清中MDA也较对照组明显增加,差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）.（2）2个剂量组大鼠大脑皮层和海马中T-SOD活力明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;但高剂量组大鼠血清T-SOD活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.（3）高剂量染毒组大鼠海马CAT活力高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.（4）高剂量染毒组大鼠大脑皮层、海马和低剂量染毒组海马中GSH-Px活力高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,但两组大鼠肝脏中GSH-Px活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.（5）2个剂量染毒组大鼠血清白蛋白、总胆固醇都较对照明显增加,而血清碱性磷酸酶活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 HCB可导致大鼠机体氧化损伤、抗氧化酶活力改变,氧化应激是其重要的毒作用机制.     

软骨藻酸对神经胶质细胞的氧化损伤及HO-1表达的影响

软骨藻酸（domoicaeid，DA）是多列型尖刺拟菱形硅藻产生的可严重危害人畜健康的兴奋性神经生物毒素，作用于中枢神经系统，导致中毒患者出现短时和永久记忆力丧失等神经症状。在我国香港海域的赤潮中发现尖刺拟菱形硅藻的存在，随着赤潮发生频率日益增多，软骨藻酸势必对人类健康和环境造成严重威胁。超氧化物歧化酶（SOD）能清除超氧阴离子自由基保护细胞免受损伤。     

软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响

目的 研究软骨藻酸(domoic acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用.方法 6.4×10-2、6.4×10-3,6.4×10-4 μmol/L的DA作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24 h后,分别测定细胞Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化.结果 神经胶质细胞经DA处理后,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活力均明显受到抑制,细胞膜的流动性降低、通透性升高,低、中、高剂量DA染毒组荧光偏振度分别为0.0626±0.0051、0.0685±0.0097、0.0648±0.0086,微黏度分别为0.3154±0.0298、0.3510±0.0571、0.3286±0.0504,与对照组(荧光偏振度为0.0481±0.0069,微黏度为0.2338±0.0372)相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 DA能明显损害神经胶质细胞膜的功能,进而可能引发细胞的其他损伤.