RBM1基因与无精少精男性不育的关联

目的：应用分子流行病学手段探索男性不育的病因，为开展无精少精不育患者单精子注射技术的种植前遗传学诊断与筛选提供实验依据。方法：用质粒克隆技术对RBM1基因进行克隆、测序及PCR技术检测RBM1基因的微小缺失。结果：在75例男性不育患者中检测出5例患者存在RBM1基因的微小缺失，缺失率为6．7％，其中10例无精症病例有1例缺失，65例少精症患者中有4例缺失。结论：我国正常男子人群中存在RBM1基因，无精少精不育患者中存在RBM1基因的微小缺失。     

单周期复制的马传染性贫血病毒重组疫苗的构建

目的 构建单周期复制的马传染性贫血病毒（EIAV）重组疫苗。方法 将感染性EIAV分子克隆WU57囊膜（env）基因敲除，在pGPT中克隆4个拷贝的Mason Pfizer猴病毒组成性RNA转运因子（CTE），构建重组质粒pGPTC；构建另一表达Env蛋白的重组质粒pTEB，并分别与重组质粒pGPT、pGPTC共转染进入293细胞；以Western blot对转染细胞外培养液进行检测以鉴定病毒粒子的产生；通过免疫荧光分析鉴定感染细胞内病毒蛋白的表达。结果 pGPTC/pTEB共转染的细胞外培养液中检测到特异性EIAV病毒蛋白，而pGPT／pTEB共转染的细胞外培养液中没有检测到特异性EIAV病毒蛋白。转染细胞产生的病毒粒子EIAVGPTC。感染的原代马肾细胞（EK）内检测到病毒蛋白的表达，而用感染细胞产生的病毒粒子再感染EK细胞，则无病毒蛋白表达。结论 Rev/RRE对于病毒结构蛋白的表达是必需的；CTE可以替代Rev蛋白功能辅助EIAV结构蛋白的表达；转染的293细胞产生了EIAV病毒粒子并分泌到胞外培养液中；产生的病毒粒子EIAVGPTC是一复制缺陷的活重组病毒。     

逆转录病毒mRNA核输出通道的研究进展

ＨＩＶ－１Ｒｅｖ是一个ＲＮＡ核输因子。它通过Ｒｅｖ、ＡＲＭ与ＲＮＡ相结合，并且通过ＲｅｖＮＥＳ与连有ＲａｎＧＴＰ的Ｃｒｍｌ分子结合然后通过Ｃｒｍｌ与特异核孔蛋白的依次作用，进而导致未拼接或未完全拼接的病毒ＲＮＡ转运到核外。在许多病毒和细胞的蛋白中都已鉴定出含有ＮＥＳ，这些ＮＥＳ具有共同的列特征：Ｌ－Ｘ（２－３）－Ｌ（Ｉ、Ｍ、Ｖ、Ｆ）－Ｘ（２－３）－Ｌ－Ｘ－Ｌ（Ｉ），但也不仅凭借序列的同源性就确定Ｎ