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1.
我国抗氯喹恶性疟的抗性程度及其地理分布   总被引:4,自引:2,他引:4  
1979~1984年,在粤、桂、滇、黔、闽、苏、皖、豫八省(区)协作下,开展了我国恶性疟原虫对氯喹的敏感性调查,调查统一用世界卫生组织标准地段试验的延长法及体外微量测定法,共计测定423例.结果发现八省(区)均有抗氯喹恶性疟存在,但抗性程度差别很大,其中广东的海南岛及云南南部有高度抗氯喹恶性疟存在;广西南部及安徽中部的恶性疟亦对氯喹有明显抗性,但抗性程度低于海南岛及云南南部;河南南部及江苏西部的恶性疟对氯喹的抗性处于初始阶段;福建崇安县发现Ⅰ级抗性1例。对上述两种测定方法的利弊进行了讨论。  相似文献   
2.
Trager和Jensen首次体外连续培养恶性疟原虫的成功为研究工作提供了条件。此文系从连续培养的恶性疟原虫获得感染的首例报告。作者之一在实验时打破了一支盛有含虫血的玻管,误伤姆指。为了防制感染,立即服用氯喹(当天1,000mg,第8天500mg),仍在感染后第17天出现头痛和发热流感样症  相似文献   
3.
在海南岛昌江县收治恶性疟30例,以测定疟原虫对氯喹的敏感性。其中经体内外同时测定的有14例。按体内测定标准发现Ⅲ级抗性者5例,Ⅱ级抗性者1例,Ⅰ级抗性者6例,敏感者1例,另1例属于Ⅰ级抗性或敏感。经同时使用两种测定板观察结果,各剂量组对疟原虫发育的抑制率及对不同抗性病例测得的抗性曲线基本一致。  相似文献   
4.
以往已报道了恶性疟原虫的体外培养时间可长达3年以上,脆弱疟原虫为7个月。本文介绍了一种连续培养诺氏猴疟原虫的半自动化装置。它类似Jensen(1979)所用的培养器。该装置每隔8小时自动更换培养基一次;每次实验可同时安装5个培养瓶;每瓶内装8ml培养物(含细胞10~(10)个,原虫率为2%)。本实验连续培养12周,观察了  相似文献   
5.
目的:对比黄连素配合中药汤剂与粉剂治疗宫颈糜烂与微波治疗的远期疗效.方法:中药治疗组,黄连素配中药粉剂海螵蛸、白及、三七粉、煅龙牡(煅龙骨,煅牡蛎)、十灰散(大蓟、小蓟、荷叶、侧柏叶、茅根、山栀、大黄、牡丹皮、棕榈皮),中药洗剂(黄柏、苦参、土茯苓、白鲜皮、蛇床子、地肤皮、明矾)治疗.微波治疗组,功率45W,微波治疗宫...  相似文献   
6.
宫内节育器(IUD)是我国妇女主要避孕措施之一。它一次放置于宫腔,可避孕多年,是一种安全、有效、简便、经济的可逆性节育方法,而子宫颈糜烂是妇科常见疾病,普查所得的人群发生率约50%~70%,其中中、重度糜烂占患者总数的50%,我们通过普查妇女病,观察有尾丝IUD与宫颈糜烂发病关系并与无尾丝IUD进行对比,现将结果报道如下:[第一段]  相似文献   
7.
1982~1983年,在海南岛乐东县应用体外微量法进行恶性疟原虫对抗疟药敏感性调查中,比较了世界卫生组织(WHO)供应的标准培养基及国产冻干培养基的效果。所用涂氯喹板及涂甲氟喹板均系WHO提供,测定方法按照WHO标准测试箱内所附使用说明。 结果显示冻干培养基支持恶性疟原虫发育的效果较WHO目前的标准培养基为好。用于测定对氯喹或甲氟喹的敏感性,冻干培养基的成功率均较高,结果可靠,且包装简单,使用方便。  相似文献   
8.
用兔/体外法测定了抗疟药咯萘啶(PND)对恶性疟原虫FCC_1株的最低有效浓度(MEC),并结合已取得的人体内药物动力学研究结果初步探讨了PND的剂量方案。给药后兔血清中PND的MEC为4.7±1.2ng/ml,正常兔血清加PND的MEC为5.2±2.0ng/ml,两者无显著性差异(P>0.05)。根据推算而建议的剂量方案:d_(1)4mg/kg,d_(2)2mg/kg,im;或胶囊(或肠溶片)d_(1)10mg/kg,d_(2)5mg/kg,po。按此方案可使im后1min~72h,po后1(或3)~72h体内保持至少约2倍于MEC的全血药浓度。此方案尚待作临床研究,以评价其疗效和副反应。  相似文献   
9.
目的:探讨手术切口部位子宫内膜异位症手术治疗与联合药物治疗的体会。方法:回顾性分析2006年1月以来本院收治的30例手术切口部位子宫内膜异位症患者的临床资料。将其随机分成治疗组和对照组,治疗组先服米非司酮3个月再手术治疗;对照组直接手术治疗。结果:治疗组15例例患者经手术治疗,随访0.5-3.0年,未复发。对照组复发2例,手术切口延期愈合3例(P〈0.05),具有可比性。结论:米非司酮是孕酮受体竞争性拮抗剂通过与孕通结合而起到阻断孕酮的作用。即通过抑制卵巢功能诱发以为子宫内膜萎缩,长期低剂量可造成闭经。治疗组应用米非司酮使异位的子宫内膜萎缩,对以后的复发和对缩小手术范围都起到了肯定的作用。  相似文献   
10.
体外微量法测定恶性疟原虫对氯喹的敏感性,具有简便、快速和准确等优点,但要有预制的涂氯喳板及培养基才能用于现场调查。世界卫生组织自1979年起试制这种板和冰冻干燥培养基,但后者至今尚无供应。 为了尽快摸清我国抗氯喹恶性疟的分布情况,我们于1979年底仿制涂氯喹板获得初步成功后,1980年又着手研制冻干培养基,几经改进,制成的冻干培养基在4℃保存下有效期已达1年以上,可在加液后立即使用,不需过滤灭菌等手续,所制涂氯喹板的药效曲线与世界卫生组织的完全一致。且增加了一个对照井及一个药物剂量,有利于预先观察疟原虫生长情况及测定较高抗性的病例。1981年7~10月间经粤、桂、滇、黔、皖等省区试用,效果满意。  相似文献   
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